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Tris Pharma anuncia o lançamento de TUSSIONEX genérico

Tris Pharma, uma companhia farmacéutica da especialidade que desenvolva tecnologias de entrega inovativas da droga, anunciada o lançamento de TUSSIONEX® genérico Tris-etiquetado, uma suspensão da prolongado-liberação que contem o polistirex do hydrocodone e o polistirex do chlorpheniramine.

Tussionex®, aprovado originalmente nos anos 80 adiantados, não teve nenhuma competição genérica até 2010 quando o produto genérico de Tris Pharma incorporou o mercado sob um acordo de distribuição exclusivo com fármacos da paridade. Sob os termos do acordo de distribuição, a paridade teve os direitos exclusivos de introduzir no mercado o polistirex do hydrocodone de Tris Pharma e a suspensão oral do ER do polistirex do chlorpheniramine por um período de cinco anos que termina a 30 de setembro de 2015. Com a conclusão do termo de cinco anos, os direitos reverteram de volta a Tris e o 1º de outubro de 2015, o polistirex do hydrocodone e a suspensão do ER do polistirex do chlorpheniramine em 115ml e em garrafas de 473 ml (compare a Tussionex®) serão introduzidos no mercado e distribuídos pelo negócio genérico de Tris Pharma.

Ao contrário do produto do original baseado a tecnologia de on 1970 que envolve o solvente orgânico baseado revestimento, o produto de Tris é baseada em sua tecnologia patenteada e altamente versátil, LiquiXR®, que evita o uso de solventes orgânicos tóxicos empregando um sistema de revestimento baseado aquoso. Tris abriu caminho a entrega de formulários de dosagem gosto-neutros, prolongados da liberação tais como líquidos, tabuletas de ODT/chewable, e tiras do filme que são associadas de outra maneira tradicional com a liberação imediata.

Manufacturado na facilidade Administração-inspecionada, avançada do alimento (FDA) e da droga dos E.U. de Tris na junção de Monmouth, no NJ, no Hydrocodone Polistirex & na suspensão de Chlorpheniramine Polistirex 10mg/8mg ER em 115ml e em garrafas de 473 ml (compare a Tussionex®) esteja agora disponível nos E.U. através dos atacadistas e dos distribuidores, assim como directamente ao comércio. Hydrocodone Polistirex & a suspensão de Chlorpheniramine Polistirex 10mg/8mg ER foram aprovados pelo FDA o 1º de outubro de 2010. É distribuído de acordo com os regulamentos da administração de aplicação de droga do FDA e (DEA) dos E.U. que governam a manipulação de substâncias controladas CII.

Source:

Tris Pharma