Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Tris Pharma anuncia el lanzamiento de TUSSIONEX genérico

Tris Pharma, compañía farmacéutica de la especialidad que desarrolla tecnologías de lanzamiento innovadoras de la droga, anunciada el lanzamiento de TUSSIONEX® genérico Tris-etiqueta, una suspensión de la extendido-baja que contiene el polistirex del hydrocodone y el polistirex del chlorpheniramine.

Tussionex®, aprobado originalmente en los años 80 tempranos, no tenía ninguna competencia genérica hasta el 2010 cuando el producto genérico de Tris Pharma incorporó el mercado según los términos de un acuerdo exclusivo de distribución con los productos farmacéuticos del par. De conformidad con el acuerdo de distribución, el par tenía el derecho exclusivo a comercializar el polistirex del hydrocodone de Tris Pharma y la suspensión oral del ER del polistirex del chlorpheniramine por un período de cinco años que terminaba el 30 de septiembre de 2015. Con la conclusión del término de cinco años, las derechas han invertido de nuevo a Tris y el 1 de octubre de 2015, el polistirex del hydrocodone y la suspensión del ER del polistirex del chlorpheniramine en 115ml y botellas de 473 ml (compare a Tussionex®) serán comercializados y distribuidos por el asunto genérico de Tris Pharma.

A diferencia del producto de la original basado la tecnología de on 1970 que implica el disolvente orgánico basado capa, el producto de Tris se basa en su tecnología patentada y altamente versátil, LiquiXR®, que evita el uso de disolventes orgánicos tóxicos empleando un sistema de capa basado acuoso. Tris ha promovido el lanzamiento de las formas de dosificación gusto-neutrales, extendidas de la baja tales como líquidos, tablillas de ODT/chewable, y tiras de la película que se asocian de otra manera tradicionalmente a la baja inmediata.

Fabricado en la comida y la droga de los E.E.U.U. de Tris (FDA) Administración-revisadas, la instalación avanzada en la unión de Monmouth, NJ, Hydrocodone Polistirex y la suspensión de Chlorpheniramine Polistirex 10mg/8mg ER en 115ml y botellas de 473 ml (compare a Tussionex®) están disponibles ahora en los E.E.U.U. a través de mayoristas y de distribuidores, así como directamente para el comercio. Hydrocodone Polistirex y la suspensión de Chlorpheniramine Polistirex 10mg/8mg ER fueron aprobados por el FDA el 1 de octubre de 2010. Se distribuye de acuerdo con las reglas de la administración de observancia forzosa de droga del FDA y (DEA) de los E.E.U.U. que regulan el manejo de substancias controladas CII.

Source:

Tris Pharma