Allergan complète l'acquisition d'AqueSys

AP d'Allergan (NYSE : AGN), une principale société pharmaceutique globale, aujourd'hui annoncée qu'elle a avec succès complété l'acquisition d'AqueSys, Inc. une compagnie de matériel médical de stade clinique concentrée sur développer les implants oculaires qui réduisent la pression intraoculaire (IOP) liée au glaucome.

Allergan a acquis AqueSys dans une transaction de tout-argent liquide, y compris des paiements échelonnés d'un paiement $300 millions candide et d'autorisation réglementaire et de commercialisation de potentiel liés au produit de développement du fil d'AqueSys, XEN45.

L'acquisition d'AqueSys ajoute XEN45, un shunt mou utilisé en cabinets de consultation d'une façon minimum invasifs de glaucome (MIGs). XEN45 est implanté par des ophtalmologues dans la chambre antérieure de l'oeil par d'une façon minimum une chirurgie invasive avec un injecteur à utiliser une seule fois et initial. La technologie XEN45 de propriété industrielle facilite l'écoulement de fluide aqueux pour abaisser l'IOP tout en se protégeant contre le potentiel pour hypotony (l'IOP qui est si bas) qui est associé aux procédures subconjunctival actuelles.

« L'acquisition d'AqueSys et de XEN45 est hautement complémentaire à notre position de leadership dans les soins oculaires et souligne notre engagement pour se développer et commercialiser des demandes de règlement cela les soins anticipés et ajouter la valeur pour des ophtalmologues et leurs patients, » a dit Brent Saunders, Président et président d'Allergan. « La demande de règlement du glaucome est de plus en plus changeante aux traitements dropless donnés les défis de la conformité patiente. Le dispositif XEN45 fournit une approche d'une façon minimum invasive à abaisser l'IOP pour des médecins et leurs patients recherchant les voies neuves de traiter le glaucome qui dépassent des demandes de règlement conventionnelles de goutte ophtalmique. »

XEN45 a reçu un repère de la CE dans l'Union européenne où on l'indique pour la réduction de pression intraoculaire des patients avec le glaucome à angle ouvert primaire où les demandes de règlement médicales précédentes ont défailli. Le repère de la CE permet la demande de règlement conjointement avec une procédure de cataracte ou comme procédure autonome. XEN45 est également reconnu pour l'usage en Turquie, au Canada et en Suisse. Aux Etats-Unis, XEN45 est dans le développement de tard-étape, avec le test clinique d'investigation final de franchise de dispositif (IDE) des États-Unis entièrement inscrit en date du deuxième trimestre de 2015. L'approbation finale par les États-Unis Food and Drug Administration est prévue d'ici fin 2016 ou début 2017 par l'intermédiaire de la voie du dispositif 510K.

« Dans mes patients de glaucome, je vois une utilité énorme des produits qui peuvent aider à améliorer le procédé et conformité de demande de règlement, d'une voie d'une façon minimum invasive, » a dit Ike Ahmed, DM, université de Toronto. « XEN45 fournit juste cela - d'une façon minimum une chirurgie invasive avec laquelle aide à abaisser l'IOP effectivement tout en réduisant à un minimum le besoin des patients de rappeler, et être conforme, leur demande de règlement. C'est une innovation importante pour la communauté de traitement du glaucome.  »

XEN45 ajoute au pipeline intense de soins oculaires de la tard-étape d'Allergan, avec des traitements à l'étude au glaucome de festin, à la maladie d'oeil sec, à la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMA) et à l'oedème maculaire diabétique (DME).

Source:

Allergan plc