Allergan completa l'acquisizione di AqueSys

Plc di Allergan (NYSE: AGN), una ditta farmaceutica globale principale, oggi annunciata che ha completato con successo l'acquisizione di AqueSys, Inc. una società dell'apparecchio medico della clinico-fase messa a fuoco sugli innesti di sviluppo dell'oculare che diminuiscono la pressione intraoculare (IOP) connessa con il glaucoma.

Allergan ha acquistato AqueSys in una transazione dei tutto contanti, compreso un pagamento aperto $300 milioni ed i pagamenti a avanzamento lavori potenziali di commercializzazione e di approvazione regolatrice relativi al prodotto dello sviluppo del cavo di AqueSys, XEN45.

L'acquisizione di AqueSys aggiunge XEN45, uno scambio molle utilizzato negli ambulatori come minimo dilaganti del glaucoma (MIGs). XEN45 è impiantato dagli oftalmologi nella camera anteriore dell'occhio con una procedura come minimo dilagante con un iniettore monouso e precaricato. La tecnologia privata XEN45 facilita la quantità di fluido acquosa per abbassare lo IOP mentre protegge dal potenziale per hypotony (IOP che è troppo basso) che è associato con le attuali procedure subconjunctival.

“L'acquisizione di AqueSys e di XEN45 è altamente complementare alla nostra posizione di leadership nella cura dell'occhio e sottolinea il nostro impegno per svilupparsi e commercializzare i trattamenti che la cura di avanzamento ed aggiunge il valore per gli oftalmologi ed i loro pazienti,„ ha detto Brent Saunders, CEO e Presidente di Allergan. “Il trattamento del glaucoma sempre più sta spostandosi alle terapie dropless date le sfide di compliance. L'unità XEN45 fornisce un approccio come minimo dilagante ad abbassare lo IOP per i medici ed i loro pazienti che cercano i nuovi modi trattare il glaucoma che vanno oltre i trattamenti convenzionali del collirio.„

XEN45 ha ricevuto un segno del CE nell'Unione Europea in cui è indicato per la riduzione di pressione intraoculare di pazienti con il glaucoma ad angolo aperto primario dove i trattamenti medici precedenti sono venuto a mancare. Il segno del CE permette il trattamento insieme con una procedura della cataratta o come procedura autonoma. XEN45 egualmente è approvato per uso Turchia, nel Canada ed in Svizzera. Negli Stati Uniti, XEN45 è nello sviluppo della tardi-fase, con il test clinico d'investigazione definitivo di esenzione dell'unità (IDE) degli Stati Uniti completamente iscritto a partire dal secondo trimestre di 2015. L'approvazione definitiva dagli Stati Uniti Food and Drug Administration è preveduta da ora alla fine del 2016 o all'inizio del 2017 via la via dell'unità 510K.

“Nei miei pazienti del glaucoma, vedo un'esigenza tremenda dei prodotti che possono contribuire a migliorare il trattamento e conformità del trattamento, in un modo come minimo dilagante,„ ha detto Ike Ahmed, il MD, università di Toronto. “XEN45 assicura appena che - una procedura come minimo dilagante cui contribuisce ad abbassare lo IOP efficacemente mentre minimizzano la necessità per i pazienti di ricordarsi ed essere compiacente con, il loro trattamento. È un'innovazione importante per la comunità del trattamento del glaucoma. „

XEN45 aggiunge alla forte conduttura di cura dell'occhio della tardi-fase di Allergan, con le terapie in via di sviluppo al glaucoma dell'ossequio, alla malattia dell'occhio asciutta, alla degenerazione maculare senile relativa all'età (AMD) ed all'edema maculare diabetico (DME).

Source:

Allergan plc