Allergan termina a aquisição de AqueSys

Plc de Allergan (NYSE: AGN), uma companhia farmacéutica global principal, anunciada hoje que terminou com sucesso a aquisição de AqueSys, Inc. uma empresa do dispositivo médico da clínico-fase focalizada nos implantes se tornando da ocular que reduzem a pressão intraocular (processador de entrada/saída) associada com a glaucoma.

Allergan adquiriu AqueSys em uma transacção do todo-dinheiro, incluindo os pagamentos de marco miliário de um pagamento $300 milhões honesto e da aprovação reguladora e da comercialização do potencial relativos ao produto da revelação do chumbo de AqueSys, XEN45.

A aquisição de AqueSys adiciona XEN45, uma derivação macia usada em cirurgias mìnima invasoras da glaucoma (MIGs). XEN45 é implantado por oftalmologista na câmara anterior do olho com um procedimento mìnima invasor com um único-uso, injector pre-carregado. A tecnologia XEN45 proprietária facilita o fluxo fluido aquoso para abaixar o processador de entrada/saída ao proteger contra o potencial para hypotony (o processador de entrada/saída que é demasiado baixo) que é associado com os procedimentos subconjunctival actuais.

“A aquisição de AqueSys e de XEN45 é altamente complementar a nossa liderança no cuidado do olho e os relevos nosso comprometimento para desenvolver e comercializar os tratamentos que o cuidado avançado e adicionam o valor para oftalmologista e seus pacientes,” disse Brent Saunders, CEO e presidente de Allergan. “O tratamento da glaucoma está deslocando cada vez mais às terapias dropless dadas os desafios da conformidade paciente. O dispositivo XEN45 fornece uma aproximação mìnima invasora a abaixar o processador de entrada/saída para os médicos e os seus pacientes que procuram as maneiras novas de tratar a glaucoma que vão além dos tratamentos convencionais da gota de olho.”

XEN45 recebeu uma marca do CE na União Europeia onde se indica para a redução da pressão intraocular nos pacientes com a glaucoma aberta preliminar do ângulo onde os tratamentos médicos precedentes falharam. A marca do CE permite o tratamento conjuntamente com um procedimento da catarata ou como um procedimento autônomo. XEN45 é aprovado igualmente para o uso em Turquia, em Canadá e em Suíça. Nos Estados Unidos, XEN45 está na revelação da tarde-fase, com o ensaio clínico de investigação final da isenção do dispositivo (IDE) dos E.U. registrado inteiramente até à data do segundo trimestre de 2015. A aprovação final pelos E.U. Food and Drug Administration é esperada ao fim de 2016 ou cedo 2017 através do caminho do dispositivo 510K.

“Em meus pacientes da glaucoma, eu ver uma necessidade tremenda para os produtos que podem ajudar a melhorar o processo e conformidade do tratamento, em uma maneira mìnima invasora,” disse Ike Ahmed, DM, universidade de toronto. “XEN45 fornece apenas aquele - um procedimento mìnima invasor que ajude a abaixar eficazmente o processador de entrada/saída ao minimizar a necessidade para que os pacientes recordem, e sejam complacente com, seu tratamento. É uma inovação importante para a comunidade do tratamento da glaucoma. ”

XEN45 adiciona ao encanamento forte do cuidado do olho da tarde-fase de Allergan, com terapias durante o processo de desenvolvimento à glaucoma do deleite, à doença de olho seco, à degeneração macular relativa à idade (AMD) e ao edema macular do diabético (DME).

Source:

Allergan plc