Allergan termina la adquisición de AqueSys

Plc de Allergan (NYSE: AGN), una compañía farmacéutica global de cabeza, anunciada hoy que ha terminado con éxito la adquisición de AqueSys, Inc. una compañía del aparato médico del clínico-escenario centrada en desarrollar los implantes oculares que reducen la presión intraocular (IOP) asociada a glaucoma.

Allergan detectó AqueSys en una transacción del todo-efectivo, incluyendo los pagos de piedra miliaria de un pago inicial $300 millones y de la aprobación reglamentaria y de la comercialización del potencial relacionados con el producto del revelado del guía de AqueSys, XEN45.

La adquisición de AqueSys agrega XEN45, una derivación suave usada en cirugías como mínimo invasores del glaucoma (MIGs). XEN45 es implantado por los oftalmólogos en la cámara anterior del aro con un procedimiento como mínimo invasor con un inyector no reutilizable, cargado. La tecnología propietaria XEN45 facilita flujo flúido acuoso para bajar el IOP mientras que protege contra el potencial para hypotony (el IOP que es demasiado bajo) que se asocia a procedimientos subconjuntivales actuales.

“La adquisición de AqueSys y de XEN45 es altamente complementaria a nuestro liderazgo en cuidado del aro y subraya nuestra consolidación para convertirse y comercializar los tratamientos que el cuidado anticipado y agrega el valor para los oftalmólogos y sus pacientes,” dijo Brent Saunders, CEO y presidente de Allergan. “El tratamiento del glaucoma está cambio cada vez más a las terapias dropless dadas los retos de la concordancia paciente. El dispositivo XEN45 ofrece una aproximación como mínimo invasor a bajar el IOP para los médicos y a sus pacientes que buscan las nuevas maneras de tratar glaucoma que van más allá de tratamientos convencionales de la caída de aro.”

XEN45 ha recibido una marca del CE en la unión europea donde se indica para la reducción de la presión intraocular en pacientes con el glaucoma de ángulo abierto primario donde los tratamientos médicos anteriores han fallado. La marca del CE permite el tratamiento conjuntamente con un procedimiento de la catarata o como procedimiento independiente. XEN45 también se aprueba para el uso en Turquía, Canadá y Suiza. En los Estados Unidos, XEN45 está en el revelado del tarde-escenario, con la juicio clínica de los E.E.U.U. de la exención de investigación (IDE) final del dispositivo alistada completo a partir del segundo trimestre de 2015. La aprobación final por los E.E.U.U. Food and Drug Administration se prevee a finales de 2016 o principios de 2017 vía el camino del dispositivo 510K.

“En mis pacientes del glaucoma, veo una enorme necesidad de los productos que pueden ayudar a perfeccionar el proceso y concordancia del tratamiento, de una manera como mínimo invasor,” dijo a Ike Ahmed, Doctor en Medicina, universidad de Toronto. “XEN45 ofrece apenas eso - un procedimiento como mínimo invasor con el cual ayude a bajar el IOP efectivo mientras que disminuye la necesidad de pacientes de recordar, y de ser obediente, su tratamiento. Es una innovación importante para la comunidad del tratamiento del glaucoma. ”

XEN45 agrega a la tubería fuerte del cuidado del aro del tarde-escenario de Allergan, con terapias en el revelado al glaucoma de la invitación, a la enfermedad ocular seca, a la degeneración macular relativa a la edad (AMD) y al edema macular diabético (DME).

Source:

Allergan plc