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Il sistema innovatore Alt-r CRISPR-Cas9 di IDT migliora il genoma che modifica la potenza, diminuisce la tossicità delle cellule

Le tecnologie integrate del DNA (IDT), introduce un nuovo approccio al CRISPR-suo sistema innovatore Alt-R™ CRISPR-Cas9, in base al sistema naturale del RNA dei pyogenes CRISPR dello S.

Il sistema Alt-R™ CRISPR-Cas9 notevolmente migliora il genoma che modifica grazie di potenza ai crRNAs ricerca-ottimizzati (RNA di CRISPR) e ai tracrRNAs (crRNA d'attivazione). Con la potenza e la sicurezza migliori, il sistema salva il tempo fornendo i reagenti facili e pronti per l'uso del RNA che egualmente diminuiscono la tossicità delle cellule evitando l'attivazione delle risposte immunitarie innate cellulari.

Il sistema CRISPR/Cas9 si è trasformato in in uno strumento principale per la modificazione dei genoma degli organismi da Escherichia coli agli esseri umani. La unico guida chimerica RNAs (sgRNAs, composti di fusione fra i crRNAs e i tracrRNAs) è clonata comunemente nei vettori del plasmide e poi è usata per esprimere il grilletto del RNA in celle.

Tuttavia, l'uso dei vettori del plasmide determinare modificare del genoma manca dell'efficacia ed è sospettato di causare gli effetti significativi dell'fuori obiettivo, mentre gli sgRNAs ottenuti da trascrizione in vitro possono essere attivazione diretta costosa e citotossica del sistema immunitario innato in molti tipi della cellula di mammiferi. La lavorazione di sgRNAs di alta qualità dalla sintesi chimica è egualmente difficile e costoso dovuto la loro lunghezza.

Affrontando i problemi al del sistema basato sgRNA, IDT ha effettuato l'estesa ricerca sull'ottimizzazione del sistema batterico indigeno dei pyogenes dello S., che usa un crRNA in due parti: complesso del tracrRNA per dirigere fenditura Cas9.

I ricercatori di IDT hanno trovato che non solo era possibile accorciare sia il crRNA che i tracrRNAs a 36 e 67 nucleotidi rispettivamente, ma che agire in tal modo ha aumentato la potenza dell'su obiettivo della reazione ha paragonato ad altri approcci.

La riduzione dei questi RNAs permette a IDT di fabbricare le componenti come alta qualità, oligonucleotidi sintetici del RNA che suscitano la meno tossicità ed attivazione innata di risposta immunitaria in celle. I ricercatori possono anche trarre giovamento da un sicuro, velocemente e protocollo facile senza il preparato virale della particella, trascrizione in vitro, o punti di depurazione.

Il Dott. Mark Behlke, CSO di IDT ha commentato:

Siamo molto emozionanti circa la nostra nuova gamma di prodotti Alt-r CRISPR-Cas9. Per noi era logico riconsiderare il sistema naturale, poichè la natura è generalmente molto buona a progettare le soluzioni-a volte che altamente efficaci una gomitata abile nella giusta direzione è tutta che è necessaria.

La nostra ricerca in questa area ha trovato quella riduzione i crRNAs ed i risultati naturali dei tracrRNAs in un inatteso, eppure significativo, miglioramento sui metodi correnti di CRISPR. Non solo modificando il risparmio di temi è migliorato, ma il più breve RNAs sintetico è fatto più facilmente facendo uso di alta qualità, metodi di fabbricazione di alto-capacità di lavorazione.

Questo sistema in due parti del RNA è egualmente particolarmente utile per le manipolazioni molto pulite in celle, poichè non lascia un'orma che potrebbe causare i cambiamenti indesiderati al genoma, come le espressioni che DNA-dirette i sistemi possono. Pensiamo questa promessa di manifestazioni del sistema grande non solo per rendere CRISPR molto più accessibile ed efficiente nella ricerca ma anche nelle domande terapeutiche di esattamente quella ragione.

I ricercatori possono scoprire più circa il nuovo sistema innovatore “in un risparmio di temi nominato webinar di aumento del genoma che modifica con il sistema Alt-R™ CRISPR-Cas9: progettazione ed uso„ mercoledì 4 novembre 2015. Il Dott. Garrett Rettig, un ricercatore nella genetica molecolare a IDT che piombo gli sforzi di ricerca in genoma di CRISPR che modifica i metodi presenterà il webinar alle 9 di mattina ed al tempo standard centrale di 1 del pomeriggio.

La presentazione segue sopra “dai nuovi strumenti recenti del RNA per modificare ottimizzato del genoma CRISPR/Cas-9„ webinar, che ha presentato i dettagli della ricerca che ha messo a punto il sistema Alt-r CRISPR-Cas9. Il nuovo webinar caratterizzerà uno sguardo dettagliato alle componenti del sistema, spiega come progettare e crRNAs di ordine Alt-r CRISPR e fornisce una guida graduale al trattamento sperimentale.

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    Integrated DNA Technologies. (2019, June 20). Il sistema innovatore Alt-r CRISPR-Cas9 di IDT migliora il genoma che modifica la potenza, diminuisce la tossicità delle cellule. News-Medical. Retrieved on October 28, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20151029/IDTs-innovative-Alt-R-CRISPR-Cas9-System-improves-genome-editing-potency-reduces-cell-toxicity.aspx.

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