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El sistema innovador Alt-r CRISPR-Cas9 de IDT perfecciona el genoma que corrige potencia, reduce toxicidad de la célula

Las tecnologías integradas de la DNA (IDT), introducen una nueva aproximación a CRISPR-su sistema innovador Alt-R™ CRISPR-Cas9, sobre la base del sistema natural del ARN de los pyogenes CRISPR del S.

El sistema Alt-R™ CRISPR-Cas9 perfecciona grandemente el genoma que corrige gracias de la potencia a los crRNAs investigación-optimizados (ARN de CRISPR) y a los tracrRNAs (crRNA transporte-que activa). Junto con potencia y seguro perfeccionados, el sistema salva tiempo ofreciendo los reactivos fáciles, listos para utilizar del ARN que también reducen toxicidad de la célula evitando la activación de inmunorespuestas naturales celulares.

El sistema CRISPR/Cas9 se ha convertido en una herramienta de cabeza para modificar los genomas de organismos de Escherichia Coli a los seres humanos. La único-guía quimérica RNAs (sgRNAs, integrados por una fusión entre los crRNAs y los tracrRNAs) se reproduce común en vectores del plásmido, y después se utiliza para expresar el gatillo del ARN en células.

Sin embargo, el uso de los vectores del plásmido de impulsar corregir del genoma falta eficacia y se sospecha de causar efectos importantes del lejos-objetivo, mientras que los sgRNAs obtenidos por la transcripción in vitro pueden ser activación directa costosa y citotóxica del sistema inmune natural en muchos tipos de la célula mamífera. La manufactura de los sgRNAs de alta calidad por síntesis química es también difícil y costoso debido a su largo.

Abordando los problemas del sistema sgRNA-basado, IDT realizó la investigación extensa sobre la optimización del sistema bacteriano nativo de pyogenes del S., que utiliza un crRNA bipartito: complejo del tracrRNA para dirigir la hendidura Cas9.

Los investigadores de IDT encontraron que no sólo era él posible acortar el crRNA y tracrRNAs a 36 y 67 nucleótidos respectivamente, pero que el hacer aumentó tan la potencia en el blanco de la reacción comparó con otras aproximaciones.

La grasa de estos RNAs permite a IDT fabricar los componentes como oligonucleótidos de alta calidad, sintetizados del ARN que saquen menos toxicidad y activación natural de la inmunorespuesta en células. Los investigadores pueden también beneficiarse de un seguro, rápidamente y protocolo fácil sin la preparación viral de la partícula, transcripción in vitro, o los pasos de la purificación.

El Dr. Mark Behlke, CSO de IDT comentó:

Somos muy emocionados sobre nuestra nueva gama de productos Alt-r CRISPR-Cas9. Para nosotros era lógico reconsiderar el sistema natural, pues la naturaleza es generalmente muy buena en el diseño de soluciones-a veces altamente efectivas que un codazo experto en la dirección correcta es todo el que es necesario.

Nuestra investigación en esta área encontró esa grasa los crRNAs y los resultados naturales de los tracrRNAs en un inesperado, con todo importante, mejoría en métodos actuales de CRISPR. No sólo corrigiendo eficiencia se perfecciona, pero el RNAs sintetizado más corto se hace más fácilmente usando de alta calidad, métodos de fabricación de la alto-producción.

Este sistema bipartito del ARN es también determinado útil para las manipulaciones muy limpias en células, pues no sale de una huella que podría causar cambios indeseados al genoma, como expresiones DNA-dirigidas que pueden los sistemas. Pensamos esta promesa de las demostraciones del sistema gran no sólo para hacer CRISPR mucho más accesible y eficiente en la investigación pero también en los usos terapéuticos por exactamente esa razón.

Los investigadores pueden descubrir más sobre el nuevo sistema innovador en una “eficiencia titulada webinar del aumento del genoma que corrige con el sistema Alt-R™ CRISPR-Cas9: diseño y uso” el miércoles 4 de noviembre de 2015. El Dr. Garrett Rettig, un científico de la investigación en genética molecular en IDT que llevó esfuerzos de investigación en el genoma de CRISPR que corregía métodos presentará el webinar en 9 y 1 hora estándar central del P.M.

La presentación sigue conectado de las “nuevas herramientas recientes del ARN para corregir optimizado del genoma CRISPR/Cas-9” webinar, que presentó los detalles de la investigación que desarrolló el sistema Alt-r CRISPR-Cas9. La nueva característica webinar de la voluntad una mirada detallada en los componentes del sistema, explica cómo diseñar y los crRNAs del Alt-r CRISPR de la orden, y ofrece una guía gradual al proceso experimental.

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