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UofL évalue la sécurité du vaccin thérapeutique neuf chez les femmes avec HPV 16, 18 infections

Le cancer cervical est le cancer d'occurrence de quatrième le plus souvent chez les femmes. Le papillomavirus humain (HPV) est présent dans 99 pour cent de cancers cervicaux et est considéré leur cause. Tandis que la plupart des infections HPV libéreront naturellement dans quelques années, il n'y a eu aucune demande de règlement procurable pour accélérer ou améliorer la possibilité de l'éradication naturelle.

Un vaccin thérapeutique neuf, GTL001, développé par Genticel pour libérer les espèces 16 et 18 de HPV - les types très probablement pour entraîner le cancer - est évalué pour la sécurité dans un test clinique de la phase I à l'Université de Louisville. À la différence des vaccins préventifs, qui évitent les maladies, les maladies thérapeutiques de combat de vaccins après qu'une personne soit infectée dans un procédé connu sous le nom d'immunothérapie. Les médecins chez UofL recherchent des femmes avec ces infections pour participer.

Bien que des infections HPV soient trouvées dans une prélèvement de PAP, il n'y a eu aucune demande de règlement normale pour supprimer une infection autre que l'espérer libérera naturellement et surveillant pour le développement des lésions précancéreuses. Ainsi, la conclusion d'une demande de règlement pour le HPV sera une étape importante en évitant le cancer. Les vaccins préventifs peuvent éviter quelques infections HPV, mais ils ne sont pas efficaces contre des infections existantes.

« Tandis que les vaccins préventifs tels que Gardasil® sont procurables pour ceux qui choisissent de les employer, beaucoup de femmes ne choisissent pas d'être vaccinées. De plus, la plupart des femmes dans notre population sont plus âgées que le mouvement vaccinique, ainsi elles ont pu ne pas avoir eu le vaccin et ont pu avoir acquis des infections HPV, » a dit le harpiste de Diane, le M.D., le M/H., le M.S., la présidence du service de la famille et le médicament gériatrique à UofL et à un professeur d'obstétrique et gynécologie.

Les femmes vieillissent 25-65 qui ont été diagnostiqués avec HPV 16 ou HPV 18 sont nécessaire pour participer à un petit test clinique de tolérabilité de la phase I de GTL001 avec seulement une période complémentaire de trois mois. Les participants ne doivent pas avoir les lésions à haute teneur (HSIL) comme déterminé par la prélèvement de PAP. De plus, les participants ne doivent pas avoir reçu un vaccin de HPV et ne doivent pas être enceintes ou allaitement maternel.

Les participants à l'étude recevront deux injections à intervalles de six semaines, ainsi que tests variés et évaluations. Tous les visites, tests et médicaments liés à l'étude seront fournis gratis. De plus, des participants peuvent être remboursés pour des frais de voyage.

Des participants seront inscrits jusqu'en début 2016. L'emplacement d'essai actuel comprend Louisville, Philadelphie et Columbus, Ohio.

Source:

University of Louisville