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UofL valuta la sicurezza di nuovo vaccino terapeutico in donne con HPV 16, 18 infezioni

Il cancro cervicale è il cancro d'avvenimento di quarto il più delle volte in donne. Il papillomavirus umano (HPV) è presente in 99 per cento dei cancri cervicali ed è considerato come la loro causa. Mentre la maggior parte delle infezioni di HPV annulleranno naturalmente entro alcuni anni, non c'è stato il trattamento disponibile accelerare o migliorare la probabilità dell'estirpazione naturale.

Un nuovo vaccino terapeutico, GTL001, sviluppato da Genticel per annullare le razze 16 e 18 di HPV - i tipi molto probabilmente per causare cancro - sta valutando per la sicurezza in un test clinico di fase I all'università di Louisville. A differenza dei vaccini profilattici, che impediscono le malattie, malattie terapeutiche di lotta dei vaccini dopo che una persona è infettata in un trattamento conosciuto come immunoterapia. I medici a UofL stanno cercando le donne con queste infezioni per partecipare.

Sebbene le infezioni di HPV siano individuate in un pap test, non c'è stato il trattamento standard per sradicare un'infezione all'infuori della speranza annullerà naturalmente e riflettendo per lo sviluppo delle lesioni precancerose. Quindi, trovare un trattamento per HPV sarà un punto importante nell'impedire il cancro. I vaccini profilattici possono impedire le infezioni di qualche HPV, ma non sono efficaci contro le infezioni attuali.

“Mentre i vaccini profilattici quale Gardasil® sono disponibili per coloro che sceglie di usarli, molte donne non stanno scegliendo di essere vaccinate. Inoltre, la maggior parte delle donne nella nostra popolazione sono più vecchie del movimento vaccino, in modo da non possono avere il vaccino e possono acquistare le infezioni di HPV,„ ha detto Diane Harper, M.D., M.P.H., M.S., presidenza del dipartimento della famiglia e medicina geriatrica a UofL e ad un professore dell'ostetricia e della ginecologia.

Le donne invecchiano 25-65 chi sono stati diagnosticati con HPV 16 o HPV 18 sono necessari partecipare ad un piccolo test clinico della tollerabilità di fase I di GTL001 con soltanto un periodo di tre mesi di seguito. I partecipanti non devono avere lesioni di prima scelta (HSIL) come determinato dal pap test. Inoltre, i partecipanti non devono ricevere un vaccino di HPV e non devono essere incinti o allattamento al seno.

I partecipanti allo studio riceveranno due iniezioni ad intervalli di sei settimane come pure varie prove e valutazioni. Tutti i visite, prove e farmaci in relazione con lo studio saranno forniti senza alcun costo. Inoltre, i partecipanti possono essere rimborsati per le spese di viaggio.

I partecipanti saranno iscritti fino all'inizio del 2016. Le posizioni di prova correnti includono Louisville, Filadelfia e Columbus, Ohio.

Source:

University of Louisville