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UofL avalia a segurança da vacina terapêutica nova nas mulheres com HPV 16, 18 infecções

O cancro do colo do útero é o cancro da ocorrência do quarto mais frequentemente nas mulheres. O papillomavirus humano (HPV) esta presente em 99 por cento dos cancros do colo do útero e é considerado para ser sua causa. Quando a maioria de infecções de HPV cancelarão naturalmente dentro de alguns anos, não houve nenhum tratamento disponível para acelerar ou melhorar a possibilidade da erradicação natural.

Uma vacina terapêutica nova, GTL001, desenvolvido por Genticel para cancelar as tensões 16 e 18 de HPV - os tipos muito provavelmente para causar o cancro - está sendo avaliada para a segurança em uma fase mim ensaio clínico na universidade de Louisville. Ao contrário das vacinas profilácticas, que impedem doenças, doenças terapêuticas da luta das vacinas depois que um indivíduo é contaminado em um processo conhecido como a imunoterapia. Os médicos em UofL estão procurando mulheres com estas infecções participar.

Embora as infecções de HPV fossem detectadas em um exame preventivo, não houve nenhum tratamento padrão para erradicar uma infecção a não ser a espera dela cancelará naturalmente e monitorando para a revelação de lesões precancerous. Assim, encontrar um tratamento para HPV será uma etapa importante em impedir o cancro. As vacinas profilácticas podem impedir infecções de algum HPV, mas não são eficazes contra infecções existentes.

“Quando as vacinas profilácticas tais como Gardasil® estiverem disponíveis para aquelas que escolhem os usar, muitas mulheres não estão escolhendo ser vacinadas. Além, a maioria das mulheres em nossa população são mais velhas do que o movimento vacinal, assim que não podem ter tido a vacina e podem ter adquirido infecções de HPV,” disse o harpista de Diane, o M.D., o M.P.H., o M.S., a cadeira do departamento da família e a medicina geriatria em UofL e em um professor da obstetrícia e ginecologia.

As mulheres envelhecem 25-65 quem foram diagnosticadas com HPV 16 ou HPV 18 são necessários participar em uma fase pequena mim ensaio clínico da tolerabilidade de GTL001 com somente um período da continuação de três-mês. Os participantes não devem ter as lesões de primeira qualidade (HSIL) como determinado pelo exame preventivo. Além, os participantes não devem ter recebido uma vacina de HPV e não devem ser grávidos ou amamentação.

Os participantes no estudo receberão duas injecções em intervalos de seis semanas, assim como vários testes e avaliações. Todas as visitas, testes e medicamentações estudo-relacionados serão fornecidos sem qualquer custo. Além, os participantes podem ser reembolsados para despesas de curso.

Os participantes serão registrados até o princípio de 2016. Os lugar experimentais actuais incluem Louisville, Philadelphfia e Columbo, Ohio.

Source:

University of Louisville