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UofL evalúa seguro de la nueva vacuna terapéutica en mujeres con HPV 16, 18 infecciones

El cáncer de cuello del útero es el cáncer de ocurrencia del cuarto lo más frecuentemente en mujeres. El papillomavirus humano (HPV) está presente en el 99 por ciento de cánceres de cuello del útero y se considera para ser su causa. Mientras que la mayoría de las infecciones de HPV autorizarán naturalmente dentro de algunos años, no ha habido tratamiento disponible acelerar o perfeccionar la ocasión de la erradicación natural.

Una nueva vacuna terapéutica, GTL001, desarrollado por Genticel para autorizar las deformaciones 16 y 18 de HPV - los tipos muy probablemente para causar el cáncer - se está evaluando para el seguro en una juicio clínica de la fase I en la universidad de Louisville. A diferencia de las vacunas profilácticas, que previenen enfermedades, enfermedades terapéuticas del combate de las vacunas después de que infecten a un individuo en un proceso conocido como inmunoterapia. Los médicos en UofL están intentando a mujeres con estas infecciones para participar.

Aunque las infecciones de HPV se descubran en un prueba Pap, no ha habido tratamiento estándar para suprimir una infección con excepción de esperarla autorizará naturalmente y vigilando para el revelado de lesiones precancerosas. Así, encontrar un tratamiento para HPV será un paso importante en la prevención del cáncer. Las vacunas profilácticas pueden prevenir infecciones de algún HPV, pero no son efectivas contra infecciones existentes.

“Mientras que las vacunas profilácticas tales como Gardasil® están disponibles para las que elijan utilizarlos, muchas mujeres no están eligiendo ser vacunadas. Además, la mayor parte de las mujeres en nuestra población son más viejas que el movimiento vaccíneo, así que pudieron no haber tenido la vacuna y pudieron haber detectado infecciones de HPV,” dijo a Diane Harper, M.D., M.P.H., M.S., silla del departamento de la familia y remedio geriátrico en UofL y un profesor de obstetricia y ginecología.

Las mujeres envejecen 25-65 quién se han diagnosticado con HPV 16 o HPV 18 son necesarios participar en una juicio clínica de la pequeña tolerabilidad de la fase I de GTL001 con solamente un período de tres meses de la continuación. Los participantes no deben tener lesiones de alto grado (HSIL) según lo determinado por el prueba Pap. Además, los participantes no deben haber recibido una vacuna de HPV y no deben ser embarazadas o de amamantamientos.

Los participantes en el estudio recibirán dos inyecciones en los intervalos de seis semanas, así como las diversas pruebas y evaluaciones. Todas las visitas, pruebas y medicaciones estudio-relacionadas serán ofrecidas sin coste alguno. Además, los participantes pueden ser reembolsados para los gastos de desplazamiento.

Alistarán a los participantes hasta principios de 2016. Las situaciones de ensayo actuales incluyen Louisville, Philadelphia y Columbus, Ohio.

Source:

University of Louisville