Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le médicament du DURLAZA des pharmaceutiques de New Haven fournit le contrôle antiplaquette supporté pendant de pleines 24 heures

New Haven Pharmaceuticals, Inc. a aujourd'hui annoncé que la caractéristique neuve d'étude qui montre le médicament approuvé par le FDA DURLAZA™ de la compagnie fournit le contrôle antiplaquette supporté pendant une pleine période de 24 heures dans les patients à haut risque.

DURLAZA™ est la première ordonnance, la dose inférieure, étendu-desserrage aspirin, (162.5mg), pour la prévention secondaire de l'accident vasculaire cérébral et les événements cardiaques aigus, y compris l'infarctus du myocarde (crise cardiaque).

La caractéristique a été publiée pendant un exposé d'affiche à l'événement scientifique des séances de l'association américaine de coeur à Orlando, Fla. L'étude, intitulée « résistance d'effet antiplaquette d'une formulation nouvelle d'Étendu-Desserrage de l'acide acétylsalicylique, DURLAZA™, dans les patients présentant le diabète, » a été présentée par M. Paul A. Gurbel.

l'Inférieur-dose aspirin a été prouvée pour réduire le risque d'événements cardiovasculaires et de mortalité secondaires dans les patients à haut risque avec la maladie cardio-vasculaire stable (CV). Ce résultat est principalement dû à la capacité d'aspirin d'empêcher la totalisation de plaquette (caillots sanguins). DURLAZA™ utilise l'étendu-desserrage, technologie de microcapsule pour prolonger le desserrage d'aspirin.

Les « patients présentant le diabète et la maladie de cv expliquent souvent le renouvellement de plaquette et la réactivité élevée de plaquette de sur-demande de règlement de haut et les régimes plus grands par expérience des événements secondaires de cv. L'essai de DURÉE était la première étude pour caractériser la résistance de l'inhibition de plaquette de DURLAZA (162.5mg), le premier étendu-desserrage, inférieur-dose aspirin, dans cette population des patients de prothrombotique. Le point final primaire de cette étude était le changement de la totalisation de plaquette entre 1 heure et 24 heures de goujon-dosage. Dans l'étude de DURÉE, il n'y avait aucun changement de moyenne totalisation de plaquette à tout moment dans ce dosage suivant d'intervalle de 23 heures (162.5mg) de DURLAZA. Ces caractéristiques expliquent la maintenance de l'inhibition stable de plaquette pendant les 24 intervalles de dosage entier d'heure, » a dit Paul Gurbel, DM, directeur du centre d'Inova pour le développement de recherches et de médicament de thrombose et le directeur de la recherche en matière de cardiologie interventionnelle et de médicament cardiovasculaire au coeur d'Inova et à l'institut vasculaire, professeur de médecine, Université John Hopkins, professeur de médecine de complément, Duke University.

Dans un préliminaire, étude d'unique-centre, patients à haut risque avec du diabète de type II (T2DM) avec une histoire de la maladie de cv (ou facteurs de risque multiples de cv ont été traités quotidiennement avec DURLAZA™ pendant 14 jours +/- 4 jours. L'évaluation a conclu que le neuf, effets antiplaquettes supportés fournis par formulation oralement administrés d'aspirin d'étendu-desserrage plus de 24 heures dans les patients présentant un profil de sécurité favorable.

« En tant que spécialiste préventif en cardiologue et en lipide je recherche soutenu des améliorations de notre capacité de réduire des interventions coronariennes et de supprimer si tout va bien éventuel les résultats, la rappe et la crise cardiaque vasculaires plus sérieux. Bien que nous ayons effectué des pas spectaculaires dans le management de lipide, d'énormes restes imprévisibles d'un besoin, comme réfléchi par risque résiduel inadmissiblement élevé dans ceux qui ont déjà remarqué un événement de maladie cardio-vasculaire (ASCVD) d'Artherosclerotic. Maintenant avec Durlaza je crois que nous avons effectué un saut consécutif dans notre approche à la thrombose, un contributeur principal à la rappe et la crise cardiaque. Nous savons que la mise à jour rapide aspirin a une demi vie inadmissiblement courte d'approximativement 20 mn ; en activant plusieurs de 4 milliards de plaquettes que l'être humain moyen produit d'heure en heure restez entièrement capable de former les caillots dangereux. Certaines populations de ce type avec la maladie vasculaire fondamentale et diabétiques sont connus pour avoir encore des cadences de fabrication plus élevées de plaquette, leur effectuant la vulnérabilité thrombotique plaquette-induite persistante bien plus encline. Comme étude de durée expliquée dans les patients présentant le diabète, Durlaza aborde cette édition par son système nouveau de desserrage. Les doses quotidiennes de DURLAZA (mg 162,5) produisent le lissoir et les effets antiplaquettes plus prolongés. Durlaza a été reconnu pour l'usage dans la prévention secondaire, et je tirerai profit sûrement de ce simple pourtant opportunité remarquable d'améliorer le contrôle un risque important dans mes patients d'ASCVD, » a dit Seth J. Baum, DM, FACC, FACPM, FAHA, FNLA, cardiologie préventive et intégratrice, directeur médical, cardiologie préventive des femmes, Christine E. Lynn, santé des femmes et institut de bien-être, le centre hospitalier régional de Boca Raton, CMO, recherche clinique de mb.

DURLAZA™ offre la seule une fois-quotidiennement traitement antiplaquette par le desserrage étendu de sa dose (162.5mg), ayant pour résultat l'absorption prolongée, et supportée exposition de plaquette à aspirin.

La compagnie s'attend à la disponibilité du marché début 2016.

Source:

New Haven Pharmaceuticals, Inc.