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La méthode neuve peut trouver des cellules cancéreuses avant qu'elles forment la tumeur neuve

Les chercheurs de NÉCESSAIRE développent une méthode neuve pour trouver des cellules cancéreuses dans le sang avant qu'ils arrangent dans le tissu et forment une tumeur neuve

Beaucoup de tumeurs écartées : Les cellules cancéreuses uniques émigrent avec du sang traversent le fuselage avant qu'elles arrangent en tissu neuf. De cette façon, des métastases peuvent être formées, même après que la tumeur principale a été traitée avec succès. Il est difficile de trouver des cellules cancéreuses dans le sang à un stade précoce : Environ une cellule maligne est produite selon milliard de cellules saines. Les chercheurs du NÉCESSAIRE et du centre pour la nanotechnologie (CeNTech), Münster, ont maintenant développé une méthode clinique sûrement pour trouver et isoler les cellules cancéreuses uniques dans les prises de sang en coopération avec le centre hospitalier universitaire de Hambourg-Eppendorf (UKE).

Le « dépistage des cellules cancéreuses dans le sang dans le stade précoce d'une maladie est, parce que les concentrations des cellules cancéreuses sont extrêmement petites, » Harald difficile Fuchs, le chef de section de l'institut de NÉCESSAIRE de la nanotechnologie (international), du support d'une présidence à l'institut matériel de l'université de Münster (WWU), et du directeur scientifique du centre pour la nanotechnologie (CeNTech), Münster, explique. « Nous recherchons les pointeaux dans la meule de foin. » Le nombre de cellules tumorales extraites permet à des conclusions d'être tirées en ce qui concerne la réussite du traitement et du futur cours de la maladie. L'analyse génétique des cellules permet à des traitements d'être adaptés au type de cancer à traiter.

« Avec notre méthode, nous atteignons un taux de succès très élevé : Plus de 85 pour cent des cellules extraites sont réellement des cellules cancéreuses, » Michael Hirtz dit. Son jeune groupe de chercheurs d'international est en grande partie impliqué dans le travail développement. « De plus, nous pouvons échantillonner les cellules suspectes intactes et les étudier plus en détail. » Des examens médicaux des prises de sang patientes ont été effectués par l'équipe de Klaus Pantel du centre hospitalier universitaire de Hambourg-Eppendorf. D'ailleurs, la méthode developpée récemment peut être transférée à toutes les applications, où des cellules rares dans le sang ou d'autres liquides de fuselage doivent être isolés.

La composante principale de la méthode neuve est une plate-forme de puce ADN. Au moyen de lithographie de crayon lecteur de polymère, une surface est équipée de structure au microscope petite utilisant un en plastique meurent. Les cellules cibles adhèrent à ces structures. La prise de sang à vérifier est injectée dans un microcanal plat qui croise la plate-forme. Car un nombre maximum de cellules cibles doit entrer en contact avec le choix, une structure en forme de Fishbone en haut de la glissière remue le liquide réussissant. « Tandis que les cellules tumorales entrent au bassin à l'emplacement disposé selon le principe de verrou de sécurité, les cellules restantes sont simplement enlevées, » Hirtz explique le principe. Pour empêcher les choix, c.-à-d. les blocages, de devoir être mélangé pour chaque application, les scientifiques fournissent à toutes les cellules cibles une clavette générale : La vitamine de biotine. À l'avance, couples de cette vitamine sur la surface des cellules cibles par l'intermédiaire des anticorps spécifiques.

« Notre concept a lieu toujours pendant la phase de développement et, par conséquent, est pas entièrement optimisé. Sa sensibilité, cependant, dépasse en partie cela des méthodes normales connues déjà. De plus, le diagnostic fin médical des cellules est facilité, » Harald que Fuchs met l'accent sur. Les chercheurs travaillent maintenant sur une méthode de prototype qui peut être employée à l'hôpital. Pour ceci, ils reçoivent des fonds du Conseil " Recherche " européen dans le cadre « validation de principe du programme ».