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Contenir les contaminants aéroportés

insights from industryGary BroomheadHead of SalesCantel Medical

Une entrevue avec Gary Broomhead, discutant les sources possibles de contamination dans la recherche et comment le flux d'air de réglage dans le laboratoire peut réduire ceci. Entrevue conduite par James Ives, M.Psych.

Pourquoi la sécurité si importante pour la recherche qui des utilisations est-elle vos produits ? Que pourrait potentiellement aller mal si le flux d'air n'était pas correctement managé ?

Il y a deux types de protection, protection d'échantillon maintient l'échantillon à partir des contaminants dans l'air ; et protection de conducteur, dont protège le scientifique contre le tort à celui qu'ils travaillent. Avec un risque biologique, si vous faites juste la protection d'échantillon le plus mauvais qui peut se produire est l'échantillon obtient contaminé et votre travail est ruinée.

ContaminantsK_E_N | Shutterstock

Cependant, avec la protection de conducteur, la sécurité est très importante parce que le travailleur va avoir un problème. Dans un microbiologique ou une classe deux mettez en danger l'environnement d'endiguement, peut-être un service de recherche universitaire, ou l'oncologie, les chercheurs fonctionnera avec les échantillons infectés.

Les échantillons ont pu avoir la TB, l'hépatite ou les divers autres contaminants infectieux. Nous avons quelques propriétaires qui travaillent avec du charbon, d'autres qui travaill avec le virus de la grippe. Novartis en particulier fabriquent la grippe et ont un laboratoire de la graine, avec leur service à Liverpool. Nous avons notre matériel dedans là, si le matériel défaillant, les conducteurs deviendrait très probablement infecté.

Les laboratoires laboratoire comme Novartis' prennent le virus de la grippe comme H1N1 et beaucoup d'autres différentes tensions que vous avez chaque année, qui viennent normalement de Chine. Ils prennent un virus sous tension et ils doivent l'élever et effectuer plus de lui avant qu'ils puissent continuer et faire de la fabrication.

Si ce module défaille ces gens vont attraper la grippe, TB, hépatite, avec celui qu'ils travaillent, parce qu'il le soufflera autour du laboratoire.

C'est substance réellement tout à fait sérieuse quand vous savez qu'il est très important de l'autre côté. Il y a également les risques chimiques qui sont égaux ou parfois bien plus risqués. Leur fonctionnement est à peu près identique, ils fonctionnera avec les produits chimiques toxiques tels que le formaldéhyde qui a très un inférieur battre la prise pour la sécurité, moitié par partie selon million est la limite.

L'industrie entière entourant nos produits est pilotée par santé et sécurité. Les flux laminaires, les modules d'hygiène du point de vue microbiologique, les placards de vapeur, elle toute est couverte par des normes britanniques et/ou européennes, les normes de SEM.

Module de sécurité de la classe II de genèse de Labcaire

C'est déjà en place et vous devez adhérer à ces règles avec avez les tests rigoureux. Cela limite le niveau du modèle que vous pouvez avoir avec eux parce que, il doit répondre aux normes de la loi. Les modèles deviennent tout à fait limités basés sur ce qui peuvent être faits réellement, il est difficile d'être radicaux avec le modèle.

Pouvez-vous s'il vous plaît me donner un bref aperçu du type de produits qui produit médical de Cantel ?

Ils sont tous à faire avec rendre votre air propre d'une certaine façon. S'il est de retirer les contaminants qui sont encrassés et effectuant l'air stérile avec notre HEPA filtrer ou si vous déménagez des produits chimiques et vous effectuent l'air nettoient en enlevant les produits chimiques de l'air avec des filtres de carbone, peut-être aussi en l'épuisant au toit. Nous faisons la protection de conducteur ou le dépistage ou les deux d'échantillon.

Nous offrons également le service et maintenance sur tout que nous nous vendons, si ce soit une notre marque ou une marque différente. Nous faisons baser une équipe de 12 techniciens dans l'ensemble du R-U, régionalement.

Contrôle médical de Module de Cantel

De gauche à droite : contrôle de placard de vapeur, contrôle de flux d'air, contrôle de DOP.

En outre, décontaminer récent les modules et les filtres a été permis avec le gaz de formaldéhyde, mais cela est récent devenu illégal. Nous offrons maintenant une alternative qui est gaz vaporisé de peroxyde de hydrogène. Ce prend le matériel cher, ainsi nous offrons maintenant qu'en tant que service à tous nos propriétaires, nous avons une solution immédiatement.

Quels recherche et secteurs commerciaux utilisent actuel ce matériel ? Quel type de recherche est type conduit utilisant ces produits ?

La plupart des produits sont tout à fait génériques et peuvent être employées dans presque n'importe quel réglage. Les universités scolaires les emploient, celle est probablement notre plus grand secteur du marché. Hôpitaux de NHS, particulièrement, services de pathologie et de microbiologie. Beaucoup de sociétés pharmaceutiques les emploient dans leurs laboratoires. La plupart des gens qui ont un laboratoire auront probablement une condition pour un de nos éléments.

Les flux laminaires, donnent la protection stérile d'échantillon d'air qui serait employée plus pour la microbiologie ou même les sociétés d'électronique, constructeur de semi-conducteur. Nous avons quelques produits à Hewlett-Packard et à d'autres compagnies assimilées qui effectuent des aspects stériles des cartes à circuit, des semi-conducteurs et des microprocesseurs.

La recherche animale est un marché tout à fait grand quant à la sécurité de conducteur de la poussière et le dander et des allergènes qui se dégagent des animaux. Également de la recherche exige que les animaux sont maintenus stériles. Parfois c'est une double fonction, ils veulent juste la protection de conducteur, parfois ils veulent juste la protection d'échantillon ou peut-être ils veulent un mélange de les deux.

Par exemple un des modules que nous produisons est un module d'hygiène du point de vue microbiologique de la classe deux, les échantillons, les cultures de tissu et les cultures cellulaires doivent être stériles ainsi elles ne deviennent pas infectées. Elles sont porteur également probablement d'un virus en même temps, que vous ne voulez pas pour infecter d'autres échantillons. Il serait un bivalent de la protection de conducteur et d'échantillon dans ce cas.

Quelles caractéristiques vos produits offrent-ils qui assure la sécurité des chercheurs et des professionnels de santé médicaux ?

Tous nos modules adhèrent aux directives de réglementation, nous tendent à les dépasser dans beaucoup de cas parce que nous les avons toujours effectués à la vieille norme britannique, qui est plus rigoureuse. Par exemple, avec le module microbiologique de la classe deux, la norme britannique exige un double filtre d'échappement de HEPA, alors que la norme européenne exige seulement un.

La plupart des produits que nous effectuons ou sont canalisées jusqu'au toit par l'intermédiaire d'une pile de cheminée avec un ventilateur, ou elles se remettent en circulation. Elles doivent fonctionner au même niveau de la protection de conducteur dans l'un ou l'autre de cas. Dans le cas du système canalisé, si quelque chose va mal au moins il est pompé à l'extérieur sur le toit. Celui qui se remettent en circulation, ceux-ci est plus important parce que si elles les défaillent épuisent dans la salle dans laquelle vous travaillez.

Si vous travaillez dans la même salle avec de l'air et quelque chose le défaille va juste le souffler autour de la salle et vous pouvez aussi bien juste travailler à un ouvert mettez hors jeu. Elle n'effectuerait aucune différence. En fait il est probablement plus mauvais dans un module parce que le flux d'air accélérera le mouvement d'air plutôt que le laissant stable sur un banc.

La norme britannique exige un double filtre d'échappement de HEPA pour les modules de remise en circulation de type deux. Cela donne une double occasion que n'importe quel échec devrait être demi, parce qu'il y a deux barrages plutôt qu'un. Pourtant la norme européenne est le BSEN12469, qui erime le vieux BS5726 et 5295, qui exige seulement un exige sur le filtre d'échappement de HEPA. Vous constatez que les la plupart vont chercher le double, pour une approche plus sûre.

Quelle est l'importance du filtre de HEPA ? Queest-ce que d'autres filtres sont là ?

Les deux types de filtre que nous utilisons sur notre module de remise en circulation sommes un mélange et une correspondance réels selon l'application. Par exemple, un filtre de HEPA est purement pour des substances particulaires, substances particulaires aéroportées. Ce pourrait être des particules de poussière, particules de virus, les spores bactériennes, celui qu'il se puisse que vous ne vouliez pas le soufflement autour de, il est un filtre absolu. Elles sont calibrées à .3 micron. rendement 99,997%.

Filtres de HEPA

Nous effectuons légèrement plus haut, un filtre d'ULPA qui est un filtre à air particulier très réduit. Ce serait plus pour les gens comme Hewlett-Packard avec les semi-conducteurs qu'ils fonctionnent en circuit, parce qu'ils veulent l'air absolument pur. C'est un filtre de 0,12 microns et un rendement 99,9998%. C'est juste le prochain niveau.

Nous offrons les deux comme option en tout de nos modules selon l'application. Un filtre de HEPA est utilisé pour des substances particulaires s'il se dirige vers l'air stérile ou il retire des choses de l'air en premier lieu sur la sortie. Il pourrait être entrant ou à l'extérieur allant. Il dépend juste du type de module.

Filtres médicaux de carbone de Cantel

Nous avons également des filtres de carbone, qui sont charbon actif, davantage utilisé pour l'endiguement chimique. Dans notre recherche avec nos placards de vapeur, notre norme a activé des travaux de carbone avec tous vos composés organiques parce que la question organique grippera promptement au carbone.

Cependant, les acides minéraux tels que les composés ammoniaqués et les composés basés par soufre, ne gripperont pas ainsi nous devons imbiber le carbone d'un autre produit chimique pour obtenir une réaction entre ces deux produits chimiques pour extraire les vapeurs.

Nous avons quelques propriétaires qui peuvent avoir un placard de vapeur dedans, par exemple, MedImmune à Liverpool. Ils veulent qu'il fonctionne avec un grand panneau canalisé de vapeur, leurs vapeurs ne sont pas réellement une édition mais ils travaillent avec des types de poudres cytotoxiques, qui ne sont pas permises d'être épuisées dans l'ambiance, sur le toit parce qu'il juste soufflant dans l'environnement local.

Ils ne seront pas dégradés ou dilué asse'et te finira avec une pile de la poudre blanche sur le toit, qui sera toxique. Ainsi nous avons produit un élément spécial, un placard de vapeur canalisé normal pour les vapeurs, mais avec un double système de modification de phase de HEPA pour la poudre cytotoxique.

Si l'usager travaille avec un organisme biologique, tel qu'un virus ou une spore bactérienne, vous pouvez la détruire avec les gaz variés et la stériliser avant que vous entreteniez le filtre ou retiriez le filtre pour la disposition etc.

Si vous rassemblez les poudres toxiques, il n'y a rien que vous pouvez faire pour les arrêter étant toxiques. Elles sont juste enfermées dans un filtre, le même qu'un aspirateur. La même idée, le même filtre que vous avez dans un Dyson.

Ce que nous faisons dans ces cas, nous avons « un système sûr de modification ». Il y a deux filtres de HEPA, le second est un esclave. Le primaire effectue tout le travail, que les moyens vous peuvent changer le filtre primaire avec le fonctionnement de module, avec l'endiguement. Tous les contaminants sont encore contenus par le filtre slave secondaire, qui reste dedans là pour toujours et n'obtient pas changé.

C'est pareil que les applications animales, où vous avez la fourrure et la poussière. Elles sont allergènes. Vous ne pouvez pas arrêter les particules étant allergènes, il est toujours là. Si vous relâchez le filtre sur l'étage et le frappez, toute les poussière que vous aviez rassemblée pendant les deux dernières années volera juste hors de. Ce qui est évidemment très mauvais pour le conducteur ou le technicien qui travaille à lui. Nous employons un système sûr de modification pour ces applications aussi bien.

Se concentrant sur les tables de downflow, pouvez-vous me donner un bref aperçu de la façon dont les tables médicales de Cantel diffèrent produits de concurrents des' ?

Oui. C'est un marché différent aux produits que nous avons déjà discutés comme les modules et ainsi de suite, qui sont tout à fait génériques et avec beaucoup de différents concurrents. Vers le bas les bancs de flux sont très un marché de niches, particulièrement : dissection animale, morgues, histopathologie et pathologie dans les hôpitaux, fondamentalement pour la dissection d'organe.

Tableau médical de Cantel Downflow

Il y a probablement seulement les trois ou quatre constructeurs au R-U, maximum et autour du monde, pas plus de vingt qui font ce tri de chose.

Là où nous différons de nos concurrents, de compagnies telles qu'AFOS et de LEEC. Ils tendent à offrir les produits normaux, peut-être un tri modulaire du système, prennent une pièce d'un mètre et l'ajoutent à une autre demi pièce de mètre un peu comme Lego.

Nous offrons une qualité avons annoncé le service à nos propriétaires, ils peuvent la concevoir d'une pièce de papier neutre et l'avoir exact pendant qu'ils souhaitent, nous sommes la seule compagnie qui offre cette solution. Elle n'est pas à un coût de la meilleure qualité, nous sont toujours autour de prix à peu près identique en tant que gens qui offrent le système modulaire, mais le propriétaire peut avoir ce qu'elles veulent.

Les propriétaires veulent le modèle comme une chaîne de production, ils peuvent l'avoir présentés de la voie de la manière qu'ils la veulent. De sorte qu'elle s'insère dans leur établissement. Plutôt qu'essayant d'effectuer à leur travail le rond en bonne santé l'élément, cela est comment nous différons.

C'est un marché d'élevage, dans seuls les NHS, les nombres des échantillons et de patients se lève tout le temps. Ils peuvent être traitement cents mille échantillons par année, peut-être plus.

Actuel les tables de downflow n'êtes-vous pas réglé de la même manière qui les placards de vapeur sont, pouvez-vous me donner un bref aperçu des modifications qui sont susceptible d'avoir lieu à ces règlements et de la façon dont ceci affectera l'industrie, y compris Cantel médical ?

Il n'y a actuel aucune norme quelque.

Je pense comme nous parlons maintenant au Health and Safety Executive (HSC), l'aidant à écrire quelques lignes de guide. Je pense que nous devrions être bien, avec plusieurs de nos produits, et parce que nous sommes un constructeur britannique, nous tendons le sur-technicien, là est beaucoup de suppression d'emploi.

Nous avons toujours beaucoup de flux d'air excédentaire procurable, si nous avons besoin de lui que nous pouvons augmenter des choses. Nous avons réglé nos produits pour avoir le flux d'air le plus élevé dans l'industrie. Nos concurrents ont un flux d'air minimum comme vers le bas circuler dans la table à 0,3 mètres par seconde. Nous avons réglé le nôtre avec un minimum de 0,4 ou de 0,45.

Tableau médical de Tableau de Cantel Downflow

Nous avons plus de flux d'air en premier lieu, qui donne un meilleur endiguement, et nous pouvons aller de là aussi bien. Les règlements neufs vont probablement nous aider parce que quelques tables vont défaillir malheureux. Nous savons des tables sur le marché qui luttent pour faire 0,3 et les propriétaires se plaignent qu'ils peuvent sentir les produits chimiques aux lesquels, ils pourront. Nous sommes tout à fait désireux pour travailler avec le HSC pour réaliser quelques normes.

Puisqu'il n'y a eu aucune norme pour aucun de lui, les produits ont été développés par des gens dans notre industrie comme solution à nos exigences de propriétaire. La technologie avec la filtration est basée sur les placards de vapeur, qui sont une technologie prouvée. Elle est tout adaptée en travers de mais il n'y a rien qui indique particulièrement « si vous mettez ce filtre dans vers le bas une table de circuler qu'il doit faire ceci ». Il juste est adapté à travers par les constructeurs qui savent le faire fonctionner.

Que d'autres produits spécialisés vous offrent-ils dans la gamme de table de downflow ?

Nous sommes l'un des quelques constructeurs pour faire la remise en circulation en bas des tables de flux. La plupart de nos concurrents font canalisé. C'est un grand cadre avec un système d'extraction au toit, il est tout à fait simple.

Nous sommes également l'un de constructeurs seulement d'un couple dans le monde qui utilisent le charbon actif et/ou des filtres de HEPA dans nos tables de downflow, comme nous faisons dans nos placards de vapeur de remise en circulation. Nous offrons cela, avec ce modèle personnalisé entier pour vers le bas les tables de circuler.

Beaucoup de propriétaires ne peuvent pas ou ne sont pas laissés canaliser jusqu'au toit. Peut-être ils sont dans le sous-sol d'une case de tour d'onze histoires et les coûts sont interdits pour obtenir la canalisation complètement là.

Là planification les règlements, beaucoup de planificateurs locaux particulièrement à Londres, ne sera pas laissé mettre trois ou quatre grands, piles de cheminée horribles et grises au côté de la construction, en premier lieu. Le montage en rattrapage de elle n'est pas intérieurement une option, à moins que ce soit une construction toute neuve. Nous offrons une solution, la stationnons juste partout où vous désirez, la branchez à la tuyauterie et la gaspillez et cela fonctionnera, il est sûr.

Que le contrat à terme juge-t-il pour Cantel médical ?

Le contrat à terme examinant réellement bon. Nous avons quelques produits nouveaux venant sur la ligne, nous avons un module tout neuf de la classe deux sortant en mars l'année prochaine, avec une norme neuve qui est écrite avec GAMBICA.

Nous sommes reposés sur le carton, avec quelques autres constructeurs pour écrire une norme neuve pour remettre en circulation des placards de vapeur. Cela pilotera également un module neuf hors de l'arrière de cela pour se conformer à la norme neuve que nous avons aidé à écrire. Cela relèvera à l'extérieur des dix-huit mois suivants.

Les affaires se développent rapidement avec vers le bas les tables de circuler, aussi bien. Il y a un bon nombre de propriétaires qui ont des produits plus anciens que dix à quinze années qui ont besoin remonter. Les HSC vont probablement prendre dix-huit mois pour obtenir la norme à l'extérieur parce qu'ils ont besoin d'un bon nombre d'approbation et se déconnectent par les usagers variés, ainsi que l'heure pour la considération.

Une fois que cela se produit nous verrons une poussée massive sur le marché pour vers le bas circuler des tables parce que je pense que la plupart des gens trouveront ils ne sont pas conforme.

Où peuvent les lecteurs trouver plus d'informations ?

Cantel médical

Au sujet de Gary Broomhead

Gary BroomheadJe suis actuel le chef des ventes chez Cantel médical. Initialement je suis venu d'un mouvement propre scientifique, travail d'abord commencé d'I avec Astra Zeneca en 1992 en tant que scientifique de recherches. En 1995 j'ai déménagé au travail pour Ethicon, qui effectuent les sutures médicales et tout autre matériel chirurgical. J'ai travaillé dans leur division de contrôle qualité, faisant le contrôle d'affirmation de produit.

En 1996 j'ai commencé le travail à l'université d'Oxford, service anesthésique dans l'infirmerie de John Radcliffe. Là j'étais un scientifique de recherches étudiant l'ischémie myocardique par rapport aux anesthésiques et aux analgésiques pour l'usage en chirurgie.

J'ai alors déménagé à l'université de Manchester, service d'oncologie en tant que chercheur pendant 1997. Pendant 1999 j'ai déménagé au travail avec les laboratoires de loup pendant une année à Londres, qui sont maintenant allés bien à un concessionnaire pour Cantel médical. Je suis alors allé travailler pour Novartis dans la recherche vaccinique, développement et contrôle.

Fin 2001, je suis entré dans des ventes avec Labcaire pendant trois années, avant de fonctionner avec des laboratoires de loup de nouveau et Binda l'incubateur allemand et la compagnie à son apogée de chambre de test pendant quatre années. J'ai alors déménagé au travail avec le mode de laboratoire pendant quatre années avant le retour de nouveau à LabCaire, qui a été acheté par Cantel médical.

Citations

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    Cantel Medical (UK) Ltd. (2019, February 14). Contenir les contaminants aéroportés. News-Medical. Retrieved on December 07, 2021 from https://www.news-medical.net/news/20151126/Containing-airborne-contaminants-an-interview-with-Gary-Broomhead-Cantel-Medical.aspx.

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