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Le biomarqueur d'EKF recense le développement susceptible de la néphropathie diabétique

La diagnose d'EKF, la compagnie in vitro globale de diagnose, annonce que la caractéristique neuve a été présentée à l'appui du récepteur soluble 1 (sTNFR1) de facteur de nécrose tumorale comme biomarqueur pour prévoir l'étape progressive de la néphropathie diabétique (également désignée sous le nom de la maladie rénale du diabète).

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Crédit d'image : Diagnose d'EKF

Cette caractéristique neuve a été récent présentée à la semaine de rein, le contact premier de la néphrologie du monde, dispensé par la société américaine pour la néphrologie (ASN) et est maintenant procurable pour voir en ligne au site Web de la diagnose d'EKF - www.ekfdiagnostics.com/stnfr1.html.

L'étude du diabète de Joslin centrent, un des instituts de recherches principaux mondiaux du diabète, comprend des patients des caractéristiques sTNFR1 le 1335 suivis au-dessus des quatre à la période de six ans. Cette étude était partie financée par EKF et Co-est écrite par la diagnose d'EKF, Pfizer, Eli Lilly et les principaux chercheurs du diabète de Joslin centrent.

La caractéristique met en valeur clairement le rôle que sTNFR1 peut jouer en recensant des diabétiques pour l'inclusion dans les tests cliniques de l'intervention thérapeutique nouvelle pour éviter ou retarder l'étape progressive pour finir la maladie rénale d'étape (ESRD).

La pratique courante du recrutement de test clinique est type limitée aux patients présentant les hauts niveaux de l'excrétion urinaire d'albumine (ou de la protéinurie) qui peuvent en fait ne pas progresser vers l'ESRD.

L'étude décrit comment l'utilisation du biomarqueur nouveau sTNFR1 d'EKF peut aider les patients d'objectif qui sont le plus susceptibles de montrer la néphropathie diabétique graduelle pendant un test clinique et pour cette raison bénéficiera les la plupart des demandes de règlement neuves.

Là ont été plusieurs autres parutions récentes expliquant que les niveaux sTNFR1 de diffusion élevés sont fortement associés au développement suivant de la maladie rénale du diabète avancée (DKD) dans le type I et tapent - 2 diabétiques.

En conséquence, cette caractéristique promeut des supports et valide l'utilisation du test du sTNFR1 d'EKF qui est une plaque de microtitre, analyse basée sur ELISA utilisant des anticorps monoclonaux. Le test exactement et trouve sûrement les niveaux de diffusion des échantillons de l'hospitalisé sTNFR1 en juste quelques heures avec l'interférence et l'activité hétérospécifique minimales. Le test est facile à utiliser avec le matériel de laboratoire normal et peut être exécuté avec le µL seulement 50 du sérum sanguin ou du plasma.

La néphropathie diabétique est la principale cause de l'ESRD mondiale et l'identification précoce de ceux les la plupart en danger d'étape progressive demeure un besoin imprévisible significatif. La conscience d'élevage et l'installation de sTNFR1 comme biomarqueur de néphropathie diabétique graduelle est évidente.

Ce grand et passionnant ensemble de données neuf confirme nos propres découvertes ici à EKF et avec d'autres collaborateurs. Avoir de telles caractéristiques impressionnantes présentées à ASN nous met devant les néphrologues principaux mondiaux et préparera le terrain à l'adoption de sTNFR1 comme essai individuel de série dans le management de la néphropathie diabétique. »

Julian Baines, Président de la diagnose d'EKF

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