Les chercheurs indiquent le potentiel pour explorer des options neuves de demande de règlement pour le cancer du sein triple-négatif

Chercheurs des sciences de la vie de Caris® et de centre de lutte contre le cancer de chasse de Fox - la santé de tempe a annoncé l'exposé de deux études indiquant le potentiel pour explorer des options thérapeutiques neuves pour le cancer du sein triple-négatif (TNBC) au colloque 2015 de cancer du sein de San Antonio (SABCS).

Les chercheurs ont employé le renseignement moléculaire de Caris®, Caris panomic, tumeur complète profilant le service, pour évaluer des profils de biomarqueur dans les sous-ensembles de patients avec TNBC, un type agressif de cancer du sein dans lequel les cellules cancéreuses manquent du récepteur d'oestrogène (ER), du récepteur de progestérone (PR), et du récepteur du facteur de croissance épidermique humain (HER2). Dans les études, le profilage de tumeur de multiplate-forme a confirmé des différences moléculaires entre les sous-ensembles rares et agressifs de TNBC, qui peut potentiellement mener aux options de demande de règlement et aux stratégies neuves de test clinique.

« le cancer du sein Triple-négatif demeure provocant à cause de sa nature agressive et complexe, de son haut débit de récidive et de propension de devenir une maladie métastatique, et le manque d'un traitement visé efficace, » a dit Elias Obeid, DM, M/H, professeur adjoint dans les services de la génétique médicale et oncologie médicale à la chasse de Fox. « Avec l'avancement de la technologie de profilage moléculaire complète et de notre partenariat avec les sciences de la vie de Caris, notre compréhension des différences dans les sous-types de cancer du sein négatif triple dévoile, ainsi que notre compréhension des gestionnaires moléculaires de la maladie qui peut servir d'objectifs potentiels aux traitements neufs. »

La première étude comparée les profils de biomarqueur des patients présentant le cancer du sein quadruple-négatif (QNBC) - un sous-groupe de TNBC qui manque de l'expression (AR) de récepteur aux androgènes - contre ceux des patients avec TNBC qui sont AR-positifs (AR+), confirmant l'hétérogénéité moléculaire de TNBC. Dans la deuxième étude, les chercheurs ont recensé des différences dans les profils moléculaires de BRCA1/2-mutated et BRCA1/2-non-mutated TNBCs, fournissant des analyses dans le potentiel a visé des stratégies de demande de règlement pour ces sous-types de tumeur.

Les deux études ont utilisé l'approche moléculaire de la multi-technologie du renseignement de Caris, qui analyse incluse d'expression de la protéine (immunohistochimie [IHC]), analyse de numéro de copie de gène (chromogène ou hybridation in situ de fluorescence [CISH ou POISSONS]), et ordonnancement de gène (SEQ, utilisant de la deuxième génération ou Sanger ordonnançant).

Points culminants d'étude de QNBC (P3-07-26)
Dans l'étude de QNBC, Caris et Fox chassent des chercheurs ont analysé 2.071 échantillons de TNBC, y compris 1.952 qui ont subi l'AR IHC. Les résultats de biomarqueur proposent que pour des tumeurs d'AR+ TNBC, les futurs modèles de test clinique devraient considérer des fluoropyrimidines, des taxanes, et des agents visant la voie de PI3K/AKT/mTOR, ainsi que carter-ELLE des inhibiteurs, et la combinaison de ces agents avec des traitements d'anti-androgène peut être une stratégie viable de demande de règlement. Et, des tests cliniques pour les inhibiteurs immunisés de point de reprise, les inhibiteurs de TOPO2A, et les agents qui visent le cKIT et l'EGFR devrait être considéré pour des patients avec QNBC.

« Nos découvertes mettent en valeur les différences moléculaires qui devraient être considérées dans le modèle de futurs tests cliniques faisant participer des patients de TNBC, » ont dit le principal enquêteur Joanne Xiu, PhD, un scientifique de recherches et liaison moléculaire de la science aux sciences de la vie de Caris. « En particulier, les configurations de l'expression de biomarqueur dans QNBC et TNBC AR-positif justifient l'enquête postérieure pour améliorer le traitement et les résultats visés dans TNBC. »

Points culminants d'étude de la mutation BRCA1/2 (P3-07-30)
Dans la deuxième étude, une équipe de Caris et le Fox chassent des chercheurs aboutis par David Arguello, DM, un scientifique de recherches aux sciences de la vie de Caris, spécimens comparés de BRCA1/2-mutated et de BRCA1/2-non-mutated TNBC à recenser des différences moléculaires entre ces sous-types de tumeur, et à jeter la lumière en des options thérapeutiques potentielles pour chaque sous-type. Des 386 spécimens analysés, 63 (16,3 pour cent) mutations hébergées dans le BRCA1 ou BRCA2, et 323 (83,7 pour cent) n'ont eu aucune altération BRCA1/2 détectable.

[P3-07-26] Comparaison de biomarqueur entre le récepteur aux androgènes - cancer du sein Positif-triple-négatif (AR+ TNBC) et cancer du sein quadruple-négatif (QNBC), Xiu J, Obeid E, Gatalica Z, Reddy S, JL de Goldstein, tige J, Waisman J, jeudi 10 décembre 2015 à 17h00, séance 3 d'affiche : Facteurs pronostiques et prévisionnels : Prévisions de réaction -- Biomarqueurs et d'autres facteurs (17h00 - 19h00).

[P3-07-30] Comparaison de profilage moléculaire BRCA1/2-mutated et BRCA1/2 du cancer du sein triple-négatif non-muté (TNBC), Arguello D, Abbott B, Reddy S, Gatalica Z, Obeid E, Goldstein L, jeudi 10 décembre 2015 à 17h00, séance 3 d'affiche : Facteurs pronostiques et prévisionnels : Prévisions de réaction -- Biomarqueurs et d'autres facteurs (17h00 - 19h00).

Source:

Caris Life Sciences