I ricercatori rivelano il potenziale per l'esplorazione delle opzioni nuove del trattamento per cancro al seno triplo-negativo

Ricercatori dalle scienze biologiche di Caris® e dal centro del Cancro di inseguimento di Fox - la salubrità del tempio ha annunciato la presentazione di due studi che rivelano il potenziale per l'esplorazione delle opzioni terapeutiche nuove per cancro al seno triplo-negativo (TNBC) al simposio 2015 del cancro al seno di San Antonio (SABCS).

I ricercatori hanno usato l'intelligenza molecolare di Caris®, Caris panomic, tumore completo che profila il servizio, per valutare i profili di biomarcatore nei sottoinsiemi dei pazienti con TNBC, un tipo aggressivo di cancro al seno in cui le cellule tumorali mancano del ricevitore dell'estrogeno (ER), del ricevitore del progesterone (PR) e del recettore del fattore di crescita dell'epidermide umano (HER2). Negli studi, il delineamento del tumore del multiplatform ha confermato le differenze molecolari fra i sottoinsiemi rari ed aggressivi di TNBC, che può potenzialmente piombo alle nuove opzioni del trattamento e strategie di test clinico.

“il cancro al seno Triplo-negativo rimane provocatorio a causa della sua natura aggressiva e complessa, del suo tasso alto di ricorrenza e della tendenza trasformarsi in in una malattia metastatica e la mancanza di efficace terapia mirata a,„ ha detto Elias Obeid, MD, MPH, assistente universitario nei dipartimenti della genetica clinica e l'oncologia medica all'inseguimento di Fox. “Con l'avanzamento della tecnologia di delineamento molecolare completa e della nostra associazione con le scienze biologiche di Caris, la nostra comprensione delle differenze nei sottotipi di cancro al seno negativo triplo sta spiegando come pure la nostra comprensione dei driver molecolari della malattia che può servire da obiettivi potenziali per le nuove terapie.„

Il primo studio ha comparato i profili di biomarcatore dei pazienti a cancro al seno quadruplo-negativo (QNBC) - un sottogruppo di TNBC che manca dell'espressione del ricevitore (AR) dell'androgeno - a quelli dei pazienti con TNBC che sono AR-positivi (AR+), confermando l'eterogeneità molecolare di TNBC. Nel secondo studio, i ricercatori hanno identificato le differenze nei profili molecolari di BRCA1/2-mutated e BRCA1/2-non-mutated TNBCs, fornente le comprensioni nel potenziale ha mirato alle strategie del trattamento per questi sottotipi del tumore.

La multi-tecnologia di entrambe l'intelligenza molecolare di Caris utilizzata studi si avvicina a, che analisi inclusa di espressione della proteina (immunohistochemistry [IHC]), analisi di numero di copia del gene (cromogena o ibridazione in situ di fluorescenza [CISH o PESCE]) ed ordinamento del gene (SEGUENTE, facendo uso di di prossima generazione o di Sanger che ordina).

Punti culminanti di studio di QNBC (P3-07-26)
Nello studio di QNBC, Caris ed il Fox inseguono i ricercatori hanno analizzato 2.071 campione di TNBC, compreso 1.952 che hanno subito l'AR IHC. I risultati di biomarcatore indicano che per i tumori di AR+ TNBC, le progettazioni future di test clinico dovrebbero considerare le fluoropirimidine, i taxani e gli agenti che mirano alla via di PI3K/AKT/mTOR come pure pan-LEI inibitori e combinare quegli agenti con le terapie dell'anti-androgeno può essere una strategia possibile del trattamento. E, test clinici per gli inibitori immuni del controllo, gli inibitori di TOPO2A e gli agenti che mirano al cKIT e a EGFR dovrebbe essere considerato per i pazienti con QNBC.

“I nostri risultati evidenziano le differenze molecolari che dovrebbero essere considerate nella progettazione dei test clinici futuri che fanno partecipare i pazienti con TNBC,„ hanno detto il principale inquirente Joanne Xiu, il PhD, un ricercatore ed il collegamento molecolare di scienza alle scienze biologiche di Caris. “In particolare, i reticoli dell'espressione di biomarcatore sia in QNBC che in TNBC AR-positivo autorizzano l'indagine successiva per il miglioramento la terapia e dei risultati mirati a in TNBC.„

Punti culminanti di studio di mutazione BRCA1/2 (P3-07-30)
Nel secondo studio, un gruppo di Caris ed il Fox inseguono i ricercatori piombo da David Arguello, MD, un ricercatore alle scienze biologiche di Caris, esemplari confrontati di BRCA1/2-non-mutated e di BRCA1/2-mutated TNBC identificare le differenze molecolari fra questi sottotipi del tumore e fare luce sulle opzioni terapeutiche potenziali per ogni sottotipo. Dei 386 esemplari analizzati, 63 (16,3 per cento) mutazioni harbored in BRCA1 o BRCA2 e 323 (83,7 per cento) non hanno avute alterazioni rilevabili BRCA1/2.

[P3-07-26] Confronto di biomarcatore fra il ricevitore dell'androgeno - cancro al seno Positivo-triplo-negativo (AR+ TNBC) e cancro al seno quadruplo-negativo (QNBC), Xiu J, Obeid E, Gatalica Z, Reddy S, Goldstein LJ, collegamento J, Waisman J, giovedì 10 dicembre 2015 al 5:00 PM, sessione 3 del manifesto: Fattori prognostici e premonitori: Previsioni di risposta -- Biomarcatori ed altri fattori (5:00 PM-7: 00 PM).

[P3-07-30] Confronto di delineamento molecolare BRCA1/2-mutated e BRCA1/2 di cancro al seno triplo-negativo non mutato (TNBC), Arguello D, Abbott B, Reddy S, Gatalica Z, Obeid E, Goldstein L, giovedì 10 dicembre 2015 al 5:00 PM, sessione 3 del manifesto: Fattori prognostici e premonitori: Previsioni di risposta -- Biomarcatori ed altri fattori (5:00 PM-7: 00 PM).

Source:

Caris Life Sciences