Os pesquisadores revelam o potencial para explorar opções novas do tratamento para o cancro da mama triplo-negativo

Pesquisadores das ciências da vida de Caris® e do centro do cancro da perseguição do Fox - a saúde do templo anunciou a apresentação de dois estudos que revelam o potencial para explorar opções terapêuticas novas para o cancro da mama triplo-negativo (TNBC) no simpósio 2015 do cancro da mama de San Antonio (SABCS).

Os pesquisadores usaram a inteligência molecular de Caris®, Caris panomic, tumor detalhado que perfila o serviço, para avaliar perfis do biomarker nos subconjuntos dos pacientes com TNBC, um tipo agressivo de cancro da mama em que as células cancerosas faltam o receptor da hormona estrogénica (ER), o receptor da progesterona (PR), e o receptor epidérmico humano do factor de crescimento (HER2). Nos estudos, o perfilamento do tumor do multiplatform confirmou diferenças moleculars entre subconjuntos raros e agressivos de TNBC, que pode potencial conduzir às opções do tratamento e às estratégias novas do ensaio clínico.

“o cancro da mama Triplo-negativo permanece desafiante devido a sua natureza agressiva e complexa, a sua taxa alta de retorno e a propensão transformar-se uma doença metastática, e a falta de uma terapia visada eficaz,” disse Elias Obeid, DM, MPH, professor adjunto nos departamentos de genéticas clínicas e oncologia médica na perseguição do Fox. “Com o avanço da tecnologia de perfilamento molecular detalhada e da nossa parceria com ciências da vida de Caris, nossa compreensão das diferenças nos subtipos do cancro da mama negativo triplo está desdobrando-se, assim como nossa compreensão dos motoristas moleculars da doença que pode servir como alvos potenciais para terapias novas.”

O primeiro estudo comparou os perfis do biomarker dos pacientes com o cancro da mama quádruplo-negativo (QNBC) - um subgrupo de TNBC que falta a expressão do receptor (AR) do andrógeno - contra aqueles dos pacientes com TNBC que são AR-positivos (AR+), confirmando a heterogeneidade molecular de TNBC. No segundo estudo, os pesquisadores identificaram diferenças nos perfis moleculars de BRCA1/2-mutated e BRCA1/2-non-mutated TNBCs, fornecendo introspecções no potencial visou estratégias do tratamento para estes subtipos do tumor.

Ambos os estudos utilizaram a aproximação da multi-tecnologia da inteligência molecular de Caris, que análise incluída da expressão da proteína (immunohistochemistry [IHC]), análise do número de cópia do gene (cromogénea ou hibridação in situ da fluorescência [CISH ou PEIXES]), e arranjar em seqüência do gene (SEGS., usando a próxima geração ou o Sanger que arranjam em seqüência).

Destaques do estudo de QNBC (P3-07-26)
No estudo de QNBC, Caris e o Fox perseguem pesquisadores analisaram 2.071 amostras de TNBC, incluindo 1.952 que se submeteram a AR IHC. Os resultados do biomarker sugerem que para tumores de AR+ TNBC, os projectos futuros do ensaio clínico considerem fluoropyrimidines, taxanes, e agentes que visam o caminho de PI3K/AKT/mTOR, assim como bandeja-ELA inibidores, e combinar aqueles agentes com as terapias do anti-andrógeno pode ser uma estratégia viável do tratamento. E, ensaios clínicos para inibidores imunes do ponto de verificação, inibidores de TOPO2A, e agentes que visam o cKIT e o EGFR deve ser considerado para pacientes com QNBC.

“Nossos resultados destacam as diferenças moleculars que devem ser consideradas no projecto dos ensaios clínicos futuros que envolvem pacientes com o TNBC,” disseram o investigador principal Joanne Xiu, PhD, um cientista da pesquisa e ligação molecular da ciência em ciências da vida de Caris. “Em particular, os testes padrões da expressão do biomarker em QNBC e em TNBC AR-positivo justificam a posterior investigação para melhorar a terapia e resultados visados em TNBC.”

Destaques do estudo da mutação BRCA1/2 (P3-07-30)
No segundo estudo, uma equipe de Caris e o Fox perseguem os pesquisadores conduzidos por David Arguello, DM, um cientista da pesquisa em ciências da vida de Caris, espécimes comparados de BRCA1/2-mutated e de BRCA1/2-non-mutated TNBC identificar diferenças moleculars entre estes subtipos do tumor, e derramar a luz em opções terapêuticas potenciais para cada subtipo. Dos 386 espécimes analisados, 63 (16,3 por cento) mutações abrigadas em BRCA1 ou BRCA2, e 323 (83,7 por cento) não tiveram nenhuma alteração BRCA1/2 detectável.

[P3-07-26] Comparação do Biomarker entre o receptor do andrógeno - cancro da mama Positivo-triplo-negativo (AR+ TNBC) e cancro da mama quádruplo-negativo (QNBC), Xiu J, Obeid E, Gatalica Z, Reddy S, Goldstein LJ, relação J, Waisman J, quinta-feira 10 de dezembro de 2015 no 5:00 PM, sessão 3 do cartaz: Factores prognósticos e com carácter de previsão: Previsões da resposta -- Biomarkers e outros factores (5:00 PM-7: 00 PM).

[P3-07-30] Comparação de perfilamento molecular de BRCA1/2-mutated e do cancro da mama triplo-negativo não-transformado BRCA1/2 (TNBC), Arguello D, Abbott B, Reddy S, Gatalica Z, Obeid E, Goldstein L, quinta-feira 10 de dezembro de 2015 no 5:00 PM, sessão 3 do cartaz: Factores prognósticos e com carácter de previsão: Previsões da resposta -- Biomarkers e outros factores (5:00 PM-7: 00 PM).

Source:

Caris Life Sciences