Los investigadores revelan el potencial para explorar las nuevas opciones del tratamiento para el cáncer de pecho triple-negativo

Investigadores de las ciencias de la vida de Caris® y del centro del cáncer de la ranura del Fox - la salud del templo anunció la presentación de dos estudios que revelaban el potencial para explorar las nuevas opciones terapéuticas para el cáncer de pecho triple-negativo (TNBC) en el simposio 2015 del cáncer de pecho de San Antonio (SABCS).

Los investigadores utilizaron la inteligencia molecular de Caris®, Caris panomic, tumor completo que perfilaba servicio, para fijar perfiles del biomarker en subconjuntos de pacientes con TNBC, un tipo agresivo de cáncer de pecho en el cual las células cancerosas faltan el receptor del estrógeno (ER), el receptor de la progesterona (PR), y el receptor epidérmico humano del factor de incremento (HER2). En los estudios, el perfilado del tumor del multiplatform confirmó diferencias moleculares entre los subconjuntos raros y agresivos de TNBC, que puede potencialmente llevar a las nuevas opciones del tratamiento y a las estrategias de la juicio clínica.

el “cáncer de pecho Triple-negativo sigue siendo desafiador debido a su naturaleza agresiva y compleja, su alta tasa de la repetición y la propensión de convertirse en una enfermedad metastática, y la falta de una terapia apuntada efectiva,” dijo a Elias Obeid, Doctor en Medicina, MPH, profesor adjunto en los departamentos de genéticas clínicas y oncología médica en la ranura del Fox. “Con el adelanto de la tecnología de perfilado molecular completa y de nuestra sociedad con las ciencias de la vida de Caris, nuestra comprensión de las diferencias en los subtipos del cáncer de pecho negativo triple está revelando, así como nuestra comprensión de los impulsores moleculares de la enfermedad que puede servir como objetivos potenciales para las nuevas terapias.”

El primer estudio comparó los perfiles del biomarker de pacientes con el cáncer de pecho cuádruple-negativo (QNBC) - un subgrupo de TNBC que falta la expresión del receptor (AR) del andrógeno - contra los de pacientes con TNBC que son AR-positivos (AR+), confirmando la heterogeneidad molecular de TNBC. En el segundo estudio, los investigadores determinaron diferencias en los perfiles moleculares de BRCA1/2-mutated y BRCA1/2-non-mutated TNBCs, ofreciendo discernimientos en potencial apuntó las estrategias del tratamiento para estos subtipos del tumor.

Ambos estudios utilizaron la aproximación de la multi-tecnología de la inteligencia molecular de Caris, que análisis incluido de la expresión de la proteína (immunohistochemistry [IHC]), análisis del número de copia del gen (cromogénico o hibridación in situ de la fluorescencia [CISH o los PESCADOS]), y secuencia del gen (SEQ, usando la Siguiente-Generación o Sanger que ordena).

Puntos culminantes del estudio de QNBC (P3-07-26)
En el estudio de QNBC, Caris y el Fox abren una ranura en a investigadores analizaban 2.071 muestras de TNBC, incluyendo 1.952 que experimentaron a AR IHC. Los resultados del biomarker sugieren que para los tumores de AR+ TNBC, los diseños futuros de la juicio clínica consideren fluoropyrimidines, taxanes, y los agentes que apuntan el camino de PI3K/AKT/mTOR, así como cubeta-ELLA los inhibidores, y combinar esos agentes con terapias del anti-andrógeno puede ser una estrategia viable del tratamiento. Y, las juicios clínicas para los inhibidores inmunes del punto de verificación, los inhibidores de TOPO2A, y los agentes que apuntan el cKIT y EGFR debe ser considerado para los pacientes con QNBC.

“Nuestras conclusión destacan las diferencias moleculares que se deben considerar en el diseño de las juicios clínicas futuras que implican a pacientes con TNBC,” dijeron el principal investigador Juana Xiu, el doctorado, un científico de la investigación y enlace molecular de la ciencia en las ciencias de la vida de Caris. “Particularmente, las configuraciones de la expresión del biomarker en QNBC y TNBC AR-positivo autorizan la posterior investigación para perfeccionar terapia y resultados apuntados en TNBC.”

Puntos culminantes del estudio de la mutación BRCA1/2 (P3-07-30)
En el segundo estudio, las personas de Caris y el Fox abren una ranura en a los investigadores llevados por David Arguello, Doctor en Medicina, científico de la investigación en las ciencias de la vida de Caris, especímenes comparados de BRCA1/2-mutated y de BRCA1/2-non-mutated TNBC a determinar diferencias moleculares entre estos subtipos del tumor, y a verter la luz en las opciones terapéuticas potenciales para cada subtipo. De los 386 especímenes analizados, 63 (el 16,3 por ciento) mutaciones abrigadas en BRCA1 o BRCA2, y 323 (el 83,7 por ciento) no tenían ningún cambio perceptible BRCA1/2.

[P3-07-26] Comparación del Biomarker entre el receptor del andrógeno - cáncer de pecho Positivo-triple-negativo (AR+ TNBC) y cáncer de pecho cuádruple-negativo (QNBC), Xiu J, Obeid E, Gatalica Z, Reddy S, Goldstein LJ, eslabón J, Waisman J, jueves 10 de diciembre de 2015 en el 5:00 P.M., sesión 3 del asentador: Factores pronósticos y proféticos: Predicciones de la reacción -- Biomarkers y otros factores (5:00 PM-7: 00 P.M.).

[P3-07-30] Comparación de perfilado molecular del cáncer de pecho triple-negativo no-transformado BRCA1/2-mutated y BRCA1/2 (TNBC), Arguello D, Abbott B, Reddy S, Gatalica Z, Obeid E, Goldstein L, jueves 10 de diciembre de 2015 en el 5:00 P.M., sesión 3 del asentador: Factores pronósticos y proféticos: Predicciones de la reacción -- Biomarkers y otros factores (5:00 PM-7: 00 P.M.).

Source:

Caris Life Sciences