Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Le Bionomics planification pour lancer BNC210 l'essai de la phase 2 pour la demande de règlement de PTSD

Compagnie de développement australienne de médicament Bionomics Limited (ASX : BNO, OTCQX : BNOEF) lancera un essai principal de la phase 2 de son médicament nouveau BNC210 d'inquiétude comme demande de règlement pour le Trouble de stress goujon-traumatique (PTSD), suivant un emplacement US$12 million privé aux investisseurs institutionnels des USA.

On s'attend à ce que l'essai neuf commence dans la première moitié de 2016, par des patients à recruter à plusieurs sites d'essai en Australie et au Nouvelle-Zélande. Tous les patients inscrits auront remarqué le traumatisme sévère, y compris la guerre, des catastrophes naturelles ou auront été impliqués dans les accidents graves.

Le programme sera financé avec un emplacement US$12 million privé à quatre investisseurs institutionnels des USA.

Sous l'emplacement 40.207.472 les parts seront émises à A$0.408 selon la part avec fixer 40.207.472 garanties aux parts d'achat à A$0.5938 selon la part (le même prix que l'investissement de MSD), dont 16.082.988 garanties seront sujettes à l'approbation de l'actionnaire à un contact d'actionnaire à retenir tôt en 2016. Les associés capitaux de Roth ont agi en tant qu'agent d'emplacement des USA de plante dans la transaction.

Le conseil recommande que les actionnaires votent pour reconnaître l'édition des garanties. Le conseil autre informe que les différents membres du conseil voteront leurs actionnariats en faveur de la question des garanties.

Le Président et le directeur général M. Deborah Rathjen de Bionomics ont indiqué que toutes les caractéristiques existantes ont indiqué ce BNC210, qui est actuel dans l'essai pour traiter le trouble anxieux généralisé, pourraient être un traitement efficace pour des patients de PTSD.

« Après observation des ensembles de données considérables des études et des tests cliniques précliniques de la phase I de BNC210, nous croyons que le profil de sécurité et d'efficacité de BNC210 le propose que ce soit un traitement efficace pour des souffrants de PTSD, » a dit. « Cet essai sera critique à établir à l'extérieur notre envoi clinique pour piloter des affaires partnering. »

Le risque de développer PTSD après qu'un événement traumatique soit 8,1% pour les hommes et 20,4% pour des femmes. L'étude des Bionomics recrutera les sujets mâles et femelles et visera à expliquer l'amélioration des sympt40mes de PTSD suivant 12 semaines de dosage quotidien avec BNC210. D'autres petits groupes d'étude seront fournis sur l'amorçage d'essai.

On l'estime qu'approximativement 8 millions d'Américains, ou 3,5% de la population des USA, souffrent PTSD à un moment donné. De même, 1 million d'Australiens environ remarquent PTSD pendant n'importe quelle année [1], et 12% d'Australiens remarquera PTSD pendant leur vie [1].

On projette que les marchés de demandes de règlement d'inquiétude et de dépression atteignent US$18.2 milliard d'ici 2020 [2] mettant en valeur l'opportunité du marché significative pour BNC210.

BNC210 est un roman, oral-administré, classe première, modulateur du récepteur nicotinique de l'acétylcholine alpha-7. BNC210 subit actuel un essai de phase II dans des patients de trouble anxieux généralisé qui est attendu pour enregistrer des résultats dans Q3 CY2016.

La compagnie a des caractéristiques cliniques et précliniques précédemment rapportées indiquant que BNC210 est sûr et bien-toléré et a le potentiel intense en tant que neuf et le traitement efficace pour d'autres signes de système nerveux central.

Source:

Bionomics Limited