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Le denosumab auxiliaire améliore la rémission pour les femmes postmenopausal avec le stade précoce, cancer du sein de HR+

Ajouter le denosumab au traitement auxiliaire d'inhibiteur d'aromatase a amélioré la rémission pour les patients postmenopausal présentant le stade précoce, cancer du sein (HR) récepteur-positif d'hormone, selon des résultats du test clinique ABCSG-18 de la phase III présenté au colloque 2015 de cancer du sein de San Antonio, retenu les 8-12 décembre.

Presque toutes les femmes postmenopausal avec le stade précoce, cancer du sein Heure-positif sont traitées avec un inhibiteur d'aromatase, seul ou dans l'ordre avec le tamoxifène, pendant cinq à 10 années après avoir complété leur demande de règlement initiale de goujon-diagnostic, ont expliqué Michael Gnant, DM, professeur de la chirurgie à l'université médicale de Vienne en Autriche. « Ceci désigné sous le nom du traitement endocrinien auxiliaire, et il compromet la santé d'os, » il a dit.

« Bien que la FDA a reconnu le denosumab auxiliaire comme demande de règlement pour augmenter la masse osseuse dans les patients de cancer du sein la réception du traitement auxiliaire d'inhibiteur d'aromatase qui sont au haut risque pour la fracture, dans la plupart des environnements de santé, denosumab auxiliaire est seulement employée pour ces patients présentant l'ostéoporose déterminée, » Gnant prolongé. « Nos caractéristiques neuves proposent que cette demande de règlement devrait être offerte à tous les patients présentant le cancer du sein Heure-positif qui reçoivent le traitement auxiliaire d'inhibiteur d'aromatase, indépendamment de leur état de santé d'os. »

Parmi les 3.425 patients postmenopausal présentant le stade précoce, le cancer du sein Heure-positif inscrit dans ABCSG-18, 1.711 ont été fait au hasard affectés à 60 milligrammes de denosumab une fois tous les six mois par voie sous-cutanée administré et 1.709 ont été fait au hasard affectés le placebo.

Les chercheurs ont constaté qu'après une revue médiane de quatre ans, les patients affectés le denosumab ont eu un risque réduit de 18 pour cent de la maladie se reproduire avec ceux placebo affecté. À la lumière des résultats précédemment publiés, qui ont prouvé que denosumab auxiliaire des fractures réduites provoquées par le traitement auxiliaire d'inhibiteur d'aromatase par 50 pour cent, la conclusion neuve rapporté amplifie ici l'avantage du denosumab auxiliaire, Gnant a dit.

Gnant a noté que cette analyse a été exécutée en raison d'une recommandation du comité de suivi indépendant de caractéristiques (IDMC) et a été basée sur seulement 370 événements de rémission. « Par conséquent, elle ne fournit pas la puissance statistique parfaitement undisputable, et devra être confirmée par de futures analyses avec une plus longue revue, » il a dit. « Je, cependant, n'ai aucun doute au sujet de la validité des résultats, compte tenu du fait que les avantages de résultats montrent clairement tellement tôt dans la revue et sont numériquement plus grands que nous avons vu dans le passé avec des bisphosphonates.

« Il est également important de mentionner que l'IDMC a recommandé « unblinding bien choisi de patients » de cet essai controlé par le placebo à cause de l'avantage spectaculaire en termes de fractures, » Gnant a ajouté. « Ceci se produira en 2016, offrant aux patients d'essai éligibles l'option de la demande de règlement unblinding et suivante avec le denosumab s'il s'avère qu'elles étaient dans le groupe de placebo. »

Source:

American Association for Cancer Research