La classe neuve des médicaments de diabète diffère dans l'efficacité et les profils de sécurité, montre la recherche neuve

L'université des chercheurs de Leicester évaluent des effets de GLP-1RAs

Les agonistes des récepteurs peptide-1 comme un glucagon hebdomadaires (GLP-1RAs) diffèrent dans leurs profils d'efficacité et de sécurité, selon la recherche neuve par l'université de Leicester.

Comparé à d'autres GLP-1RAs hebdomadaires qui sont qualifiés et procurables, dulaglutide 1.5mg et une fois que l'exenatide hebdomadaire révélait la diminution la plus grande du HbA1C et du glucose de jeûne de plasma.

GLP-1RAs sont une classe de médicaments relativement neuve qui stimulent l'insuline et empêchent la sécrétion de glucagon, ralentissent la vidange gastrique, et réduisent la ration alimentaire. Tandis que les premiers GLP-1RAs approuvés sont administrés en tant qu'injections quotidiennes sous-cutanées, plus récent GLP-1RAs procurables par l'intermédiaire de la gestion hebdomadaire ont apparu, réduisant le nombre d'injections et d'effets secondaires et potentiellement améliorant la conformité patiente.

Dans les études cliniques, ces médicaments améliorent le contrôle de glucose et réduisent le poids corporel, sans risque accru pour l'hypoglycémie. Jusqu'à présent, cependant, aucune comparaison directe entre GLP-1RAs hebdomadaire n'est procurable.

La recherche - effectuée par le centre de recherches du diabète de l'université, qui est basé au diabète de Leicester centrez - a employé une méthode novatrice pour évaluer l'efficacité et les effets inverses de GLP-1RAs hebdomadaire dans les adultes avec du diabète de type 2.

M. Francesco Zaccardi et collègues de chercheur a conduit une méta-analyse de réseau des études randomisées. Faute de preuve directe, la méta-analyse de réseau est une méthodologie statistique de plus en plus utilisée qui permet l'évaluation de l'efficacité comparée des multiples traitements.

M. Zaccardi a conclu :

Comparé à l'autre GLP-1RAs hebdomadaire procurable, dulaglutide 1.5mg et une fois que l'exenatide hebdomadaire révélait une diminution plus grande de HbA1C et de glucose de jeûne de plasma. Le risque d'hypoglycémie parmi GLP-1RAs hebdomadaire était comparable. Taspoglutide, un des agents évalués, a déjà été retiré du marché pour des hauts débits de nausée, et ceci a été confirmé dans la méta-analyse.

Le ` d'étude bénéficie et nuit de l'agoniste des récepteurs Peptide-1 comme un glucagon hebdomadaire que les demandes de règlement' a été aujourd'hui publié dans les annales de médecine interne qui est un tourillon global très prestigieux.

Les chercheurs ont regardé 34 essais faisant participer 21.126 participants. Avec le placebo, tout le HbA1C réduit hebdomadaire de GLP-1RAs et glucose de jeûne de plasma tandis que mg du taspoglutide 20, l'exenatide hebdomadaire, et le dulaglutide, 1,5 mg, poids corporel réduit. Parmi GLP-1RAs hebdomadaire, les différences les plus grandes ont été trouvées entre mg du dulaglutide 1,5 et mg du taspoglutide 10 pour HbA1c (- 0,4% ; Ci de 95% : - 0,7% - à 0,2%) ; exenatide et albiglutide hebdomadaires pour le glucose de jeûne de plasma (- 0,7 mmol/l ; - 1,1 - à 0,2 mmol/l] ; et mg du taspoglutide 20 et dulaglutide 0,75 mg pour le poids corporel (- 1,5 kilogrammes ; - 2.2kg - à 0.8kg).

Cliniquement marginal ou aucune différences ont été trouvés pour la pression sanguine, des niveaux de lipides de sang, et des niveaux de protéine C réactive. L'exenatide hebdomadaire a augmenté la fréquence cardiaque avec l'albiglutide et battements du dulaglutide (1,4 à 3,2/minute) et, bien que le risque pour le hypoglyceamia ait été assimilé parmi GLP-1RAs hebdomadaire, le mg du taspoglutide 20 a eu le risque le plus grand pour la nausée (rapports de chance de 1,9 à 5,9).