A classe nova de drogas do diabetes difere na eficácia e os perfis de segurança, mostram a pesquisa nova

A universidade de pesquisadores de Leicester avalia efeitos de GLP-1RAs

Uma vez que-semanal glucagon-como os agonistas do receptor peptide-1 (GLP-1RAs) difira em seus perfis da eficácia e de segurança, de acordo com a pesquisa nova pela universidade de Leicester.

Comparado a outros GLP-1RAs uma vez que-semanais que estão licenciados e disponíveis, dulaglutide 1.5mg e uma vez que o exenatide semanal mostrou a grande redução de HbA1c e da glicose de jejum do plasma.

GLP-1RAs são uma classe relativamente nova de drogas que estimulam a insulina e inibem a secreção do glucagon, retardam o esvaziamento gástrica, e reduzem a ingestão de alimentos. Quando os primeiros GLP-1RAs aprovados forem administrados como injecções diárias subcutâneos, GLP-1RAs disponíveis através da administração uma vez que-semanal têm emergido mais recentemente, reduzindo o número de injecções e de efeitos secundários e potencial melhorando a conformidade paciente.

Em estudos clínicos, estas drogas melhoram o controle da glicose e reduzem o peso corporal, sem um risco aumentado para a hipoglicemia. Até agora, contudo, nenhuma comparação directa entre GLP-1RAs uma vez que-semanal está disponível.

A pesquisa - realizada pelo centro de pesquisa do diabetes da universidade, que é baseado no centro do diabetes de Leicester - usou um método inovativo para avaliar a eficácia e os efeitos adversos de GLP-1RAs uma vez que-semanal nos adultos com tipo - diabetes 2.

O Dr. Francesco Zaccardi e colegas do pesquisador conduziu uma méta-análisis da rede de experimentações randomised. Na ausência da evidência directa, a méta-análisis da rede é uma metodologia estatística cada vez mais usada que permita a avaliação da eficácia comparativa de tratamentos múltiplos.

O Dr. Zaccardi concluiu:

Comparado ao outro GLP-1RAs uma vez que-semanal disponível, dulaglutide 1.5mg e uma vez que o exenatide semanal mostrou uma redução maior de HbA1c e da glicose de jejum do plasma. O risco de hipoglicemia entre GLP-1RAs uma vez que-semanal era comparável. Taspoglutide, um dos agentes avaliados, tem sido já retraído do mercado para taxas altas de náusea, e este foi confirmado na méta-análisis.

O ` do estudo beneficia-se e prejudica-se de Uma vez que-Semanal Glucagon-como tratamentos do agonista do receptor Peptide-1' tem sido publicado hoje nos anais da medicina interna que é um jornal global muito prestigioso.

Os pesquisadores olharam 34 experimentações que envolvem 21.126 participantes. Comparado com o placebo, todo o GLP-1RAs uma vez que-semanal reduziu HbA1c e a glicose de jejum do plasma quando magnésio do taspoglutide 20, exenatide uma vez que-semanal, e dulaglutide, 1,5 magnésio, peso corporal reduzido. Entre GLP-1RAs uma vez que-semanal, as grandes diferenças foram encontradas entre o magnésio do dulaglutide 1,5 e o magnésio do taspoglutide 10 para HbA1c (- 0,4%; CI de 95%: - 0,7% - a 0,2%); exenatide e albiglutide uma vez que-semanais para a glicose de jejum do plasma (- 0,7 mmol/L; - 1,1 - a 0,2 mmol/L]; e magnésio do taspoglutide 20 e dulaglutide 0,75 magnésio para o peso corporal (- 1,5 quilogramas; - 2.2kg - a 0.8kg).

Clìnica marginal ou nenhumas diferenças foram encontrados para a pressão sanguínea, os níveis de lipido do sangue, e níveis C-reactivos da proteína. o exenatide Uma vez que-semanal aumentou a frequência cardíaca comparada com o albiglutide e batidas do dulaglutide (1,4 a 3,2/acta) e, embora o risco para o hypoglyceamia fosse similar entre GLP-1RAs uma vez que-semanal, o magnésio do taspoglutide 20 teve o grande risco para a náusea (relações das probabilidades de 1,9 a 5,9).