La nueva clase de las drogas de la diabetes difiere en eficacia y los perfiles de seguro, muestran la nueva investigación

La universidad de los investigadores de Leicester evalúa efectos de GLP-1RAs

Semanal glucagón-como los agonistas del receptor peptide-1 (GLP-1RAs) difiera en sus perfiles de la eficacia y de seguro, según la nueva investigación por la universidad de Leicester.

Comparado a otros GLP-1RAs semanales que están autorizados y disponibles, dulaglutide 1.5mg y una vez que el exenatide semanal mostró la reducción más grande de HbA1c y de la glucosa de ayuno del plasma.

GLP-1RAs son relativamente una nueva clase de las drogas que estimulan la insulina e inhiben la secreción del glucagón, reducen vaciar gástrico, y reducen la toma de comida. Mientras que los primeros GLP-1RAs aprobados se administran como inyecciones diarias subcutáneas, GLP-1RAs disponibles vía la administración semanal han emergido más recientemente, reduciendo el número de inyecciones y de efectos secundarios y potencialmente perfeccionando concordancia paciente.

En estudios clínicos, estas drogas perfeccionan mando de la glucosa y reducen el peso corporal, sin un riesgo creciente para la hipoglucemia. Hasta la fecha, sin embargo, no hay comparaciones directas entre GLP-1RAs semanal disponibles.

La investigación - realizada por el centro de investigación de la diabetes de la universidad, que se basa en el centro de la diabetes de Leicester - utilizó un método innovador para evaluar la eficacia y los efectos nocivos de GLP-1RAs semanal en adultos con el tipo - diabetes 2.

El Dr. Francisco Zaccardi y colegas del investigador conducto un meta-análisis de la red de ensayos aleatorizados. En ausencia de pruebas directas, el meta-análisis de la red es una metodología estadística cada vez más usada que permite la apreciación de la eficacia comparativa de tratamientos múltiples.

El Dr. Zaccardi concluyó:

Comparado al otro GLP-1RAs semanal disponible, dulaglutide 1.5mg y una vez que el exenatide semanal mostró una mayor reducción de HbA1c y de la glucosa de ayuno del plasma. El riesgo de hipoglucemia entre GLP-1RAs semanal era comparable. Taspoglutide, uno de los agentes evaluados, ha sido ya aislado del mercado para las altas tasas de la náusea, y esto se ha confirmado en el meta-análisis.

El ` del estudio se beneficia y daña de semanal Glucagón-como tratamientos del agonista del receptor Peptide-1' se ha publicado hoy en los anales del remedio interno que es un gorrón global muy prestigioso.

Los investigadores observaban 34 juicios que implicaban a 21.126 participantes. Comparado con placebo, todo el GLP-1RAs semanal redujo HbA1c y la glucosa de ayuno del plasma mientras que magnesio del taspoglutide 20, exenatide semanal, y el dulaglutide, 1,5 magnesio, peso corporal reducido. Entre GLP-1RAs semanal, las diferencias más grandes fueron encontradas entre el magnesio del dulaglutide 1,5 y el magnesio del taspoglutide 10 para HbA1c (- 0,4%; Ci del 95%: - 0,7% - a 0,2%); exenatide y albiglutide semanales para la glucosa de ayuno del plasma (- 0,7 mmol/L; - 1,1 - a 0,2 mmol/L]; y magnesio del taspoglutide 20 y dulaglutide 0,75 magnesios para el peso corporal (- 1,5 kilogramos; - 2.2kg - a 0.8kg).

Clínico marginal o ningunas diferencias fueron encontrados para la presión arterial, los niveles de lípido de la sangre, y los niveles C-reactivos de la proteína. El exenatide semanal aumentó el ritmo cardíaco comparado con albiglutide y las batidos/minuto del dulaglutide (1,4 a 3,2) y, aunque el riesgo para el hypoglyceamia fuera similar entre GLP-1RAs semanal, magnesio del taspoglutide 20 tenía el riesgo más grande para la náusea (índices de las probabilidades a partir del 1,9 a 5,9).