Le centre de détection et de contrôle neuf vise à comprendre mieux autophagy à moléculaire et au niveau cellulaire

La fondation allemande de recherches (Deutsche Forschungsgemeinschaft/DFG) a reconnu le € de 11 M pendant les quatre années à venir pour déterminer un centre de détection et de contrôle sur autophagy sélecteur sous le fil de l'université de Goethe. Autophagy signifie littéralement la « auto-consommation » et se rapporte à un système sophistiqué dans lequel des rebuts cellulaires sont particulièrement trouvés et enlevés. Il contribue au renouvellement régulier de cellules, fixe le contrôle qualité et se protège contre les maladies. Les défectuosités dans cette voie peuvent introduire le développement du cancer et les maladies neurodegenerative comme Parkinson, et contribuent aux maladies infectieuses et aux réactions inflammatoires. L'objectif du centre de détection et de contrôle est une meilleure compréhension d'autophagy au moléculaire et au niveau cellulaire. À l'avenir, les chercheurs espèrent pouvoir viser particulièrement autophagy pour améliorer le traitement des diverses maladies.

Professeur Birgitta Wolff, président de l'université, a félicité les chercheurs : « Bon fait à Ivan Dikic et son équipe pour réaliser cette étape importante. La recherche planification dans le centre de détection et de contrôle forme une base prometteuse pour le développement de neuf et de plus de traitements efficaces. Nous sommes particulièrement heureux que nous joindrons des forces avec l'université de Mayence, l'institut de la biologie moléculaire à Mayence et le Georg-Speyer-Haus dans le centre de détection et de contrôle - un autre signe de la vitalité de nos partenariats régionaux. »

Autophagy est économisé des organismes simples tels que la levure jusqu'au composé ceux comme des êtres humains. Les objectifs particuliers pour autophagy sont les protéines nuisibles ou superflues - il dégrade par exemple les protéines totalisées, qui peuvent autrement mener aux dégâts sévères et à la mort cellulaire, comme observé dans les nombreuses maladies neurodegenerative. Même on peut éliminer des organelles entières de cellules et les agents pathogènes de envahissement tels que des bactéries ou des virus par l'intermédiaire de cette voie. Les synthons produits par ce processus de dégradation sont réutilisés, qui est pourquoi aussi des fonctionnements autophagy comme stratégie de survie en période d'approvisionnement énergétique inférieur.

Autophagy est un procédé hautement complexe et avec précision réglé qui exige une action concertée par de nombreux lecteurs : Le substrat d'objectif doit être particulièrement identifié et entouré par des membranes pour former ce qui est connu en tant qu'autophagosome. Le détonateur d'Autophagosomes avec les lysosomes, qui sont des organelles de cellules a rempli des enzymes digestives, activant finalement la décomposition de toute la cargaison en différents synthons.

« L'énorme signification d'autophagy pour la pathophysiologie des maladies seulement a été identifiée au cours de la dernière décennie. Comme résultat, l'activité de recherche dans ce domaine a augmenté rapidement », explique professeur Ivan Dikic, orateur de centre de détection et de contrôle et directeur de l'institut des biochimies II à l'université de Goethe. « Par des recrutements stratégiques au cours des cinq dernières années, nous avons réussi à développer Francfort en centre pour la recherche autophagy. Maintenant nous sommes en mesure pour aborder plusieurs des questions sans réponse : Que déclenche autophagy ? Comment la cellule sélecte-t-elle des objectifs pour autophagy ? Comment fait cette interférence de voie à d'autres mécanismes cellulaires et comment est elle impliquée dans la pathogénie des maladies humaines ? »

En attendant on le sait que le rôle d'autophagy dépend fortement du contexte cellulaire : En tissus sains, il évite l'émergence des cellules cancéreuses. En même temps, cependant, les cellules cancéreuses capitalisent d'autophagy pour surmonter les goulots d'étranglement dans l'apport nutritif, qui se produisent en raison de la croissance tumorale rapide. Les chercheurs analysent maintenant cette interaction complexe. Jusqu'ici, peu est connu au sujet de l'effet d'autophagy avec d'autres mécanismes, tels que le trafic cellulaire (endocytose), mort cellulaire programmée (apoptose) et le système d'ubiquitination, qui marque des protéines pour la dégradation dans le protéasome.

Dans le centre de détection et de contrôle neuf déterminé, les chercheurs étudieront autophagy au niveau des molécules, des cellules et des organismes de modèle. C'est le premier projet de collaboration de grande puissance dans ce domaine en Allemagne et permet à des scientifiques à Francfort et à Mayence de se positionner dans un domaine internationalement hautement compétitif. Une ligne grande des disciplines est nécessaire pour aborder les questions ouvertes, et pour cette raison, dans le centre de détection et de contrôle, les biologistes structurels se sont associés aux biochimistes, aux biologistes de cellules et aux cliniciens. L'aperçu neuf de l'autophagy fondamental de mécanismes moléculaires sera directement transféré aux systèmes modèles pour les maladies humaines.

À l'université de Goethe, les trois facultés des sciences biologiques, les biochimies, la chimie et la pharmacie, et le médicament, et l'institut croix-disciplinaire de Buchmann pour les sciences de la vie moléculaires (BMLS) participent au centre de détection et de contrôle. Les associés en dehors de l'université sont l'institut pour Pathobiochemistry au centre médical d'université de l'université Mayence de Johannes Gutenberg (le prof. M. Christian Behl est orateur vice du centre de détection et de contrôle), le Georg-Speyer-Haus à Francfort et l'institut du gGmbH de biologie moléculaire à Mayence.

Source:

Goethe University Frankfurt