Il nuovo CRC mira a capire meglio autophagy al livello molecolare e cellulare

Le fondamenta di ricerca tedesche (Deutsche Forschungsgemeinschaft/DFG) hanno approvato un € da 11 m. per i quattro anni successivi per l'instaurazione del CRC su autophagy selettivo nell'ambito del cavo dell'università di Goethe. Autophagy significa letteralmente “il auto-cibo„ e si riferisce ad un sistema specializzato in cui lo spreco cellulare specificamente è individuato ed eliminato. Contribuisce al rinnovo regolare delle cellule, assicura il controllo di qualità e protegge dalle malattie. I difetti in questa via possono promuovere lo sviluppo del cancro e le malattie neurodegenerative come Parkinson e contribuiscono alle malattie infettive ed alle reazioni infiammatorie. L'obiettivo del CRC è una migliore comprensione di autophagy al livello molecolare e cellulare. In futuro, i ricercatori sperano di potere specificamente mirare a autophagy per il miglioramento della terapia di diverse malattie.

Il professor Birgitta Wolff, Presidente dell'università, si è congratulato i ricercatori: “Ben fatto a Ivan Dikic ed il suo gruppo per il raggiungimento della questa pietra miliare importante. La ricerca pianificazione all'interno del CRC forma una base di promessa per lo sviluppo di nuove e più efficaci terapie. Siamo particolarmente piacevoli che uniremo le forze con l'università di Mainz, l'istituto di biologia molecolare a Mainz e Georg-Speyer-Haus nel CRC - un segno ulteriore della vitalità delle nostre associazioni regionali.„

Autophagy è conservato dagli organismi semplici quale lievito fino al complesso un come gli esseri umani. Gli obiettivi tipici per autophagy sono proteine nocive o superflue - degrada per esempio le proteine cumulate, che possono piombo altrimenti alla morte delle cellule e di gravi danni, come osservato nelle numerose malattie neurodegenerative. Anche gli interi organelli delle cellule e gli agenti patogeni d'invasione quali i batteri o i virus possono eliminarsi via questa via. Le particelle elementari generate con questo processo di degradazione sono riciclate, che è perché anche funzioni autophagy come strategia di sopravvivenza in tempo di approvvigionamento di energia basso.

Autophagy è un trattamento altamente complesso e precisamente regolamentato che richiede un'azione concordata tramite i numerosi giocatori: Il substrato dell'obiettivo deve specificamente essere riconosciuto e circondato dalle membrane per formarsi che cosa è conosciuto come il autophagosome. Il fusibile di Autophagosomes con i lisosomi, che sono organelli delle cellule ha riempito di enzimi digestivi, definitivo permettenti alla scomposizione di tutto il carico in diverse particelle elementari.

“Il significato enorme di autophagy per la patofisiologia delle malattie è stato riconosciuto soltanto negli ultimi dieci anni. Di conseguenza, l'attività di ricerca in materia è aumentato rapido„, spiega il professor Ivan Dikic, l'altoparlante di CRC e Direttore dell'istituto della biochimica II all'università di Goethe. “Dalle assunzioni strategiche in questi ultimi cinque anni, siamo riuscito a sviluppare Francoforte in un centro per la ricerca autophagy. Ora siamo in una posizione per indirizzare molte delle domande senza risposta: Che cosa avvia autophagy? Come la cella seleziona gli obiettivi per autophagy? Come fa questa interferenza di via ad altri meccanismi cellulari e come è in questione nella patogenesi delle malattie umane?„

Nel frattempo è conosciuto che il ruolo di autophagy dipende forte dal contesto cellulare: In tessuti sani, impedisce l'emergenza delle cellule tumorali. Allo stesso tempo, tuttavia, le cellule tumorali sfruttano autophagy per sormontare i gravi ostacoli nell'apporto nutritivo, che si presentano come conseguenza della crescita rapida del tumore. I ricercatori ora stanno analizzando questa interazione complessa. Finora, piccolo è conosciuto circa l'interazione di autophagy con altri meccanismi, come traffico cellulare (endocytosis), morte programmata delle cellule (apoptosis) ed il sistema di ubiquitination, che traccia le proteine per degradazione nel proteasome.

All'interno del CRC recentemente stabilito, i ricercatori studieranno autophagy al livello di molecole, di celle e di organismi del modello. È il primo progetto di collaborazione su grande scala in materia in Germania e che permette che gli scienziati a Francoforte e Mainz si posizionino in un campo internazionalmente altamente non Xerox. Un vasto allineamento delle discipline è necessario affrontare le questioni aperte e quindi, all'interno del CRC, i biologi strutturali hanno collaborato con i biochimici, i biologi delle cellule ed i clinici. La nuova visione del autophagy di fondo dei meccanismi molecolari direttamente sarà trasferita ai sistemi-modello per le malattie umane.

All'università di Goethe, le tre facoltà delle scienze biologiche, la biochimica, la chimica e la farmacia e la medicina e l'istituto inter-disciplinare di Buchmann per le scienze biologiche molecolari (BMLS) stanno partecipando al CRC. I partner fuori dell'università sono l'istituto per Pathobiochemistry al centro medico dell'università Mainz di Johann Gutenberg (prof. il Dott. Christian Behl è altoparlante vice del CRC), Georg-Speyer-Haus a Francoforte e l'istituto del gGmbH di biologia molecolare a Mainz.

Source:

Goethe University Frankfurt