Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'initiative neuve de biobank peut aider à débloquer certains des mystères liés au syndrome de Down

Le groupe de pression au niveau national DownSyndrome Achieves d'hôpital pour enfants et de recherches ont joint des forces pour produire le premier biobank dans le pays consacré aux prises de sang de rassemblement et de management des gens avec le syndrome de Down.

Le biobank sera renfermé au centre au niveau national de Biopathology des enfants (BPC), qui renferme également le biobank pour le groupe de l'oncologie des enfants, le réseau de développement de thérapeutique de mucoviscidose et le réseau d'étude de syndrome néphrotique, notamment.

« C'est un exemple typique de la façon dont nous employons nos compétences dans biobanking pour aider des chercheurs partout faisons clinique et recherche de translation, » indique Daniel Coury, DM, responsable de pédiatrie de développement/comportementale aux enfants au niveau national.

Le biobank a été conçu et mené par Lito Ramirez, le fondateur de DownSyndrome réalise et parent fier d'un fils avec le syndrome de Down.

« Bien que le syndrome de Down affecte approximativement 250.000 Américains, il est l'un des moins champs de recherche financés aux instituts de la santé nationaux. Il classe au bas 20 pour cent de catégories du financement - inférieur beaucoup mucoviscidose, cancer et d'autres affections génétiques, » dit Ramirez.

Le biobank commencera en enregistrant des prises de sang des enfants au niveau national par des régimes pour augmenter le ramassage à d'autres institutions et types de tissu.

Les « Biobanks ont été autour depuis les années 1990, » dit Ramirez. « Presque chaque catégorie de recherches excepté le syndrome de Down a eu un biobank centralisé. Maintenant, nous pouvons supporter des chercheurs en fournissant un ressortissant, dépôt centralisé des échantillons donnés par des gens avec le syndrome de Down. »

Certaines conditions telles que la cardiopathie congénitale, la leucémie d'enfance et la maladie d'Alzheimer sont plus courantes dans les patients présentant le syndrome de Down que dans la population globale. D'autres conditions, y compris des tumeurs de masse solides telles que le cancer du sein et le cancer de la prostate, cholestérol élevé et athérosclérose sont moins courantes. L'étude de ces conditions dans le cadre de génomique de syndrome de Down aura vraisemblablement des implications pour chacun.

Au programme de masse de syndrome de Down d'Hôpital Général, les chercheurs de translation et cliniques vérifient plusieurs conditions qui accompagnent le syndrome de Down, y compris l'apnée du sommeil, la maladie thyroïdienne et la maladie coeliaque obstructives.

« Un biobank fournit à des chercheurs le potentiel de débloquer certains des mystères liés au syndrome de Down, » dit Brian Skotko, DM, MPP, un généticien médical chez MassGeneral et directeur du programme de syndrome de Down là. « Actuel, les chercheurs n'ont pas le sang facilement disponible et curated et des prélèvements de tissu pour avancer nos compréhensions des conditions qui Co-se produisent avec le syndrome de Down. On m'excite que la communauté de syndrome de Down aura ce moyen national, qui est longtemps en retard. »

Source:

Nationwide Children's Hospital