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Le droghe sperimentali che modificano il metabolismo delle cellule egualmente fermano la crescita del tumore

Le droghe sperimentali che alterano il metabolismo delle cellule egualmente hanno fermato la crescita del tumore ed hanno esteso la sopravvivenza in mouse con i cancri collegati fino i cambiamenti nello stesso gene, secondo un nuovo studio piombo dai ricercatori al centro medico di NYU Langone, il suo centro del Cancro di Isaac e di Laura Perlmutter e policlinico di Massachusetts.

I risultati di studio, pubblicanti nell'edizione del 14 dicembre della cellula tumorale del giornale, mettono a fuoco sui tumori cerebrali collegati tramite la ricerca precedente ai cambiamenti nel codice che compone il gene per la deidrogenasi 1 del isocitrate degli enzimi, o su IDH1. Tali cambiamenti o mutazioni si presentano in un terzo dei gliomi nel cervello come pure in alcuni sangue, interfaccia, tessuto molle e cancri della cartilagine.

Il gruppo di ricerca ha trovato la prova che le celle in tumori con le mutazioni IDH1 hanno livelli più bassi di un prodotto chimico metabolico critico, di nicotinamide adenindinucleotide (NAD). Le celle richiedono questo prodotto chimico di contribuire a trasformare gli zuccheri ed altre sostanze nutrienti in energia ed a riparare il DNA.

Per lo studio, il gruppo di ricerca ha esaminato le cellule tumorali umane che portano le mutazioni IDH1. Le celle da questi tumori sono state studiate in laboratorio ed egualmente sono state impiantate nei mouse. Esaminando tantissime componenti metaboliche, hanno notato che i livelli di NAD erano anormalmente bassi nei tumori del mutante IDH1. Poi hanno verificato la teoria a che tali celle non avrebbero sopravvissuto se i livelli di NAD cadessero ulteriormente.

Effettivamente, il gruppo di ricerca ha trovato che un tumore mutante del tessuto molle IDH1, o fibrosarcoma, è stato fermato dagli inibitori di NAMPT chiamati somministrazione di farmaci, che sono conosciuti per abbassare il NAD. Lo studio droga i mouse anche aiutati con i tumori al cervello del glioma IDH1 per vivere più lungamente. Ancora, nessun effetto secondario significativo è stato veduto in mouse trattati con questi inibitori.

Facendo uso delle celle dai pazienti con i tumori cerebrali IDH1, i ricercatori hanno trovato che il trattamento con gli inibitori di NAMPT ha fatto diminuire i livelli di NAD ed hanno indotto queste celle ad esaurire l'energia e morire. Al contrario, le cellule tumorali senza mutazioni IDH1 hanno avute di più su, livelli NAD e più normali e non sono state danneggiate dalle droghe.

“Il nostro studio traccia la prima prova che lega i cancri IDH1, che comprendono una mutazione che pregiudica il metabolismo, con i livelli più bassi di un metabolita chiave NAD delle cellule,„ dice il "chi" co-senior di Andrew del ricercatore di studio, il MD, PhD. “I nostri risultati sollevano la possibilità che gli inibitori di NAMPT, potrebbero essere efficaci contro tali tumori, che sono impermeabili alle droghe anticancro correnti,„ dice il "chi", un assistente universitario a NYU Langone. Egualmente servisce da capo dell'neuro-oncologia per il suo centro del Cancro di Isaac e di Laura Perlmutter e co-direttore del centro di tumore cerebrale di NYU Langone.

Il "chi" dice che il lavoro è urgente perché nessun trattamento curativo esiste per IDH1 i gliomi mutanti, un tipo specifico di tumore cerebrale che direzione spesso la gente nel loro 20s e 30s. “Quasi tutti i pazienti muoiono dal loro tumore al cervello,„ dice il "chi", notante che la metà di tutti gli Americani diagnosticati ogni anno con i gliomi IDH1 vive per meno di otto anni. “I nostri risultati forniscono ancora un altro esempio della necessità di personalizzare la terapia del cancro, come basato sui nostri risultati, invitare soltanto gli inibitori di NAMPT per essere efficaci contro i cancri di IDH1-mutated,„ dice.

Il "chi" dice che il suo gruppo dopo cercherà di determinare perché i livelli di NAD cadono specificamente nei cancri di IDH1-mutant. Lui ed i suoi colleghi hanno un brevetto in registrazione sul loro uso degli inibitori di NAMPT trattare il cancro IDH1. In futuro, dovrebbe avanzare animale e la prova umana del tessuto prova riuscito, il gruppo spera di lanciare i test clinici in malati di cancro selezionati con le mutazioni IDH1 in tre anni.

Source:

NYU Langone Medical Center