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Les scientifiques indiquent les lecteurs importants dans les dégâts sévères de muscle provoqués par sepsie

Les scientifiques de l'Institut Pasteur, de l'université de Paris Descartes, de l'hôpital de Sainte-Anne et du CNRS ont récent publié un papier dans les transmissions de nature dans lesquelles ils indiquent les lecteurs importants dans les dégâts sévères de muscle provoqués par sepsie, ou la septicémie, qui explique pourquoi beaucoup de patients souffrent le long terme débilitant de handicap de muscle après guérison. Ils proposent une approche thérapeutique basée sur la greffe de cellules souches mésenchymateuse, qui a produit des résultats d'une manière encourageante et a couronné de succès prouvé en remettant la capacité de muscle chez les animaux.

La sepsie est une réaction inflammatoire par le corps entier à l'infection sévère. Cette maladie, bien que mauvais su par le grand public, est réellement tout à fait courante, affectant environ 28 millions de personnes et réclamant 8 millions de victimes mondiales tous les ans. En France, la mortalité liée à la sepsie s'élève à 27%, et pour le syndrome plus sévère, choc infectieux, elle peut atteindre 50%. Ce régime tombe, cependant, en raison du progrès en médicament, particulièrement dans les soins intensifs - mais les patients de survivance peuvent souffrir de l'altération sévère, en particulier au niveau neurologique et musculaire, qui peut hautement débiliter et peut empêcher des survivants d'aboutir une durée active normale à long terme. Les évaluations proposent que le nombre de cas de sepsie double au cours des cinquante années à venir, dû dans la grande partie du vieillissement de population. La recherche sur des possibilités thérapeutiques neuves est pour cette raison d'importance majeure pour la santé publique.

Pour aider à jeter davantage de lumière sur la perte importante de capacité de muscle observée dans les patients, les scientifiques à partir de l'élément humain d'histopathologie et de modèles animaux d'Institut le Pasteur, dirigé par prof. Fabrice Chrétien, collaborant avec l'organisme de recherche abouti par Miria Ricchetti dans les cellules souche et l'élément de développement (Institut Pasteur/CNRS), ont vérifié les conséquences de la sepsie sur des cellules souche de muscle - connues sous le nom de cellules satellites - qui développent en muscles, en particulier dans les membres. Ils ont observé une chute drastique dans la masse mitochondriale de ces cellules souche chez les souris. Les mitochondries sont des organelles qui servent de « centrale électrique » des cellules : elles produisent les molécules riches en énergie d'ATP qui sont exigées pour toutes les réactions chimiques. Les scientifiques ont expliqué cela après sepsie, les quelques mitochondries restantes fournissent à des cellules satellites la juste assez d'énergie pour leur survie fondamentale, mais pas assez pour se diviser et différencier dans des cellules musculaires en cas de besoin pour l'accroissement, le réglage et la maintenance de muscle. Ces dégâts, qui se produisent à un stade précoce et ont un choc à long terme, empêchent l'organisme de remettre entièrement le fonctionnement de muscle, par conséquent le handicap persistant de muscle observé dans les patients.

Cette recherche a abouti les scientifiques à explorer la possibilité d'employer la greffe de cellules souches mésenchymateuse comme avenue potentielle pour le traitement. Des cellules souche mésenchymateuses peuvent être facilement cultivées dans le laboratoire et sont connues pour leurs propriétés immunomodulatrices, qui leur effectue une excellente option pour les greffes de thérapie cellulaire qui visent à réparer dégénératif ou des lésions traumatiques. Utilisant un modèle de souris, Fabrice Chrétien et son équipe ont expliqué qu'une greffe mésenchymateuse intramusculaire de cellule souche effectuée après que le choc infectieux ait eu comme conséquence une goutte au niveau de l'inflammation générale et ait associé des sympt40mes : fièvre, atonie (perte de tonus musculaire), circulation des cytokines, molécules inflammatoires, etc. Une analyse histologique effectuée après que la greffe ait prouvé que les cellules souche mésenchymateuses ont fourni le support pour les cellules satellites endommagées sans les remonter réellement. On a alors éliminé les cellules souche mésenchymateuses par l'organisme, avec la greffe ayant avec succès réparé le dysfonctionnement mitochondrial et entièrement remise la capacité métabolique et de division des cellules satellites.

Après ces résultats d'une manière encourageante, les scientifiques espèrent pouvoir continuer leur enquête chez l'homme. La première phase de leur recherche, qui devrait confirmer si les mêmes lésions tissulaires sont observées dans les patients humains, doit commencer sous peu.

Source:

Institut Pasteur