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Le candidat nouveau de médicament évite les dégâts de cellule nerveuse dans le modèle de souris de la maladie de Parkinson

Une équipe des scientifiques à l'université du centre médical du Nébraska (UNMC) et du Longevity Biotech, Inc., a expliqué que le neuroprotection pourrait être atteint dans les modèles précliniques par un candidat nouveau de médicament qui change des réactions immunitaires.

Les résultats, aujourd'hui publié dans le tourillon de la neurologie, décrivent la prévention des dégâts de cellule nerveuse dans un modèle de souris de la maladie de Parkinson. Notamment, le médicament a protégé les cellules nerveuses qui produisent la dopamine, qui est le produit chimique responsable de l'agilité et du mouvement qui est détruit dans la maladie humaine.

« Les résultats excitent pendant qu'ils fournissent une passerelle entre le système immunitaire et la protection de cellule nerveuse dans la maladie de Parkinson, » ont dit Scott Shandler, Ph.D., co-fondateur et Président de la biotechnologie de longévité.

« L'idée birthed presque il y a une décennie quand des types spécifiques de lymphocytes appelés de diffusion de globules sanguins se sont avérés pour endommager les types de cellules nerveuses responsables de la maladie, » a dit Howard Gendelman, M.D., Margaret R. Larson professeur et présidence du service de pharmacologie d'UNMC et de la neurologie expérimentale. « Le médicament biotechnologique de longévité neuve (LBT-3627) pouvait changer le fonctionnement de ces cellules de détruire les cellules nerveuses en les protéger. C'est particulièrement significatif pour l'équipe du Nébraska, comme les parallèles de mécanisme attentivement les essais humains s'approchant de l'achèvement pour les patients de Parkinson. »

LBT-3627 est assimilé au peptide intestinal vasoactif naturel (VIP), un peptide anti-inflammatoire bien établi avec des bienfaits en travers d'un grand choix de troubles. Le VIP est rapidement dégradé par le fuselage et ne peut pas distinguer ses deux récepteurs naturellement destinés (VPAC1 contre VPAC2). Ces limitations ont entravé la réussite de translation antérieure utilisant le VIP.

En revanche, LBT-3627 vise particulièrement VPAC2 et explique la résistance biologique impressionnante. De plus, LBT-3627 a le potentiel d'être administré oralement, M. Shandler a dit, qui améliorerait davantage ses espérances cliniques et les rendrait plus accessibles aux gens avec la maladie de Parkinson.

Les études précliniques réalisées par l'équipe d'UNMC ont expliqué que LBT-3627 pourrait réaliser jusqu'à 80 pour cent de protection des cellules nerveuses productrices de dopamine dans un modèle de souris de la maladie de Parkinson. En outre, la transformation immunisée a également affecté les cellules appelées de microglia de cellules primaires de Scavenger qui ont été trouvées qu'éventuel responsable des activités neuroprotective a observé ce dommage au cerveau arrêté.

« La recherche de clés dans notre étude était qu'un sous-ensemble spécifique de globule blanc a été produit par suite de la demande de règlement LBT-3627 et si protection de dopamine produisant des cellules nerveuses à partir d'être endommagé, » M. Gendelman a dit. « La réaction immunitaire neurotoxic a été arrêtée et LBT-3627 pouvait éviter la maladie. »

« Il y a des stratégies thérapeutiques limitées procurables aux patients de Parkinson, » a dit Marco Baptista, Ph.D., directeur d'associé principal des programmes de recherche chez le Michael J. Fox Foundation pour la recherche de Parkinson, qui a supporté ce travail avec l'institut national des troubles neurologiques et rappe et un don généreux de la fondation de Blumkin au Nébraska. « Cette approche montre qu'une avenue potentiellement pour protéger les cellules du cerveau affectées par la maladie de Parkinson et modifiait la progression de la maladie. »

M. Shandler a dit que biotechnologie de longévité est actuel LBT-3627 de progrès par développement et espoirs précliniques de commencer un test clinique de la phase I chez l'homme d'ici 2017.

Source:

University of Nebraska Medical Center (UNMC)