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Il candidato novello della droga impedisce il danno di cellule nervose nel modello del mouse della malattia del Parkinson

Un gruppo degli scienziati all'università di centro medico del Nebraska (UNMC) e di Longevity Biotech, Inc., ha dimostrato che il neuroprotection potrebbe essere raggiunto nei modelli preclinici da un candidato novello della droga che cambia le risposte immunitarie.

I risultati, pubblicati oggi nel giornale della neuroscienza, descrivono la prevenzione di danno di cellule nervose in un modello del mouse della malattia del Parkinson. Considerevolmente, le cellule nervose protette della droga che producono la dopamina, che è il prodotto chimico responsabile dell'agilità e del movimento che è perso nella malattia umana.

“I risultati sono emozionanti poichè forniscono un ponte fra il sistema immunitario e la protezione delle cellule nervose nella malattia del Parkinson,„ hanno detto Scott Shandler, Ph.D., co-fondatore e CEO della longevità Biotech.

“L'idea birthed quasi una decade fa quando i tipi specifici di globuli di circolazione chiamati linfociti sono stati trovati per danneggiare i tipi di cellule nervose responsabili della malattia,„ ha detto Howard Gendelman, M.D., Margaret R. Larson professore e presidenza del dipartimento di UNMC di farmacologia e della neuroscienza sperimentale. “La nuova droga di Biotech di longevità (LBT-3627) poteva cambiare la funzione di queste celle dall'uccisione delle cellule nervose a proteggerle. Ciò è particolarmente significativa per il gruppo del Nebraska, come le parallele del meccanismo molto attentamente le prove umane che si avvicinano al completamento per i pazienti di Parkinson.„

LBT-3627 è simile al peptide intestinale vasoactive naturale (VIP), un peptide antinfiammatorio affermato con gli effetti benefici attraverso vari disordini. Il VIP è degradato rapido dall'ente e non può distinguere fra i sui due ricevitori naturalmente progettati (VPAC1 contro VPAC2). Queste limitazioni hanno ostacolato il successo di traduzione priore facendo uso di VIP.

Al contrario, LBT-3627 specificamente mira a VPAC2 e dimostra la durevolezza biologica impressionante. Inoltre, LBT-3627 ha il potenziale di essere amministrato oralmente, il Dott. Shandler ha detto, che più ulteriormente avrebbe migliorato le sue prospettive cliniche e la avrebbe rese più accessibili per la gente con la malattia del Parkinson.

Gli studi preclinici svolti dal gruppo di UNMC hanno dimostrato che LBT-3627 potrebbe raggiungere fino a 80 per cento della protezione delle cellule nervose producenti dopamina in un modello del mouse della malattia del Parkinson. Ancora, la trasformazione immune egualmente ha pregiudicato le celle primarie dell'organismo saprofago chiamate celle di microglia che sono state trovate che infine responsabile delle attività neuroprotective ha osservato quella lesione cerebrale fermata.

“Il tasto che trova nel nostro studio era che un sottoinsieme bianco specifico del globulo è stato prodotto in conseguenza del trattamento LBT-3627 e se protezione di dopamina producendo le cellule nervose dal danno,„ il Dott. Gendelman ha detto. “La reazione immune neurotossica è stata fermata e LBT-3627 poteva impedire la malattia.„

“Ci sono strategie terapeutiche limitate disponibili ai pazienti di Parkinson,„ ha detto Marco Baptista, il Ph.D., direttore associato senior dei programmi di ricerca al Michael J. Fox Foundation per la ricerca di Parkinson, che ha supportato questo lavoro insieme all'istituto nazionale dei disordini neurologici e colpo e un regalo generoso dalle fondamenta di Blumkin nel Nebraska. “Questo approccio mostra un viale potenzialmente per proteggere le cellule cerebrali influenzate dalla malattia del Parkinson e per alterare la progressione di malattia.„

Il Dott. Shandler ha detto che la longevità Biotech è corrente LBT-3627 di progressione con lo sviluppo e le speranze preclinici cominciare un test clinico di fase I in esseri umani da ora al 2017.

Source:

University of Nebraska Medical Center (UNMC)