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O candidato novo da droga impede dano de pilha do nervo no modelo do rato da doença de Parkinson

Uma equipe dos cientistas na universidade do centro médico de Nebraska (UNMC) e da Longevidade Biotech, Inc., demonstrou que o neuroprotection poderia ser alcançado em modelos pré-clínicos por um candidato novo da droga que mudasse respostas imunes.

Os resultados, publicados hoje no jornal da neurociência, descrevem a prevenção de dano de pilha do nervo em um modelo do rato da doença de Parkinson. Notàvel, a droga protegeu as pilhas de nervo que produzem a dopamina, que é o produto químico responsável para a agilidade e o movimento que é perdido na doença humana.

“Os resultados são emocionantes como fornecem uma ponte entre o sistema imunitário e a protecção da pilha de nervo na doença de Parkinson,” disseram Scott Shandler, Ph.D., co-fundador e CEO da longevidade Biotech.

“A ideia birthed quase uma década há quando os tipos específicos de glóbulos de circulação chamados linfócitos foram encontrados para danificar os tipos de pilhas de nervo responsáveis para a doença,” disse Howard Gendelman, M.D., Margaret R. Larson professor e cadeira do departamento de UNMC da farmacologia e da neurociência experimental. “A droga nova de Biotech da longevidade (LBT-3627) podia mudar a função destas pilhas de matar as pilhas de nervo a protegê-las. Isto é especialmente significativo para a equipe de Nebraska, como as paralelas do mecanismo pròxima as experimentações humanas que aproximam a conclusão para os pacientes de Parkinson.”

LBT-3627 é similar ao peptide intestinal vasoactive natural (VIP), um peptide anti-inflamatório bem conhecido com efeitos benéficos através de uma variedade de desordens. O VIP é degradado ràpida pelo corpo e é incapaz de distinguir entre seus dois receptors naturalmente pretendidos (VPAC1 contra VPAC2). Estas limitações entravaram o sucesso translational prévio usando o VIP.

Ao contrário, LBT-3627 visa especificamente VPAC2 e demonstra a durabilidade biológica impressionante. Além, LBT-3627 tem o potencial ser administrado oral, o Dr. Shandler disse, que melhoraria mais suas perspectivas clínicas e as faria mais acessíveis para povos com doença de Parkinson.

Os estudos pré-clínicos executados pela equipe de UNMC demonstraram que LBT-3627 poderia conseguir até 80 por cento de protecção de pilhas de nervo deprodução em um modelo do rato da doença de Parkinson. Além disso, a transformação imune igualmente afectou as pilhas preliminares do SCAVENGER chamadas as pilhas do microglia que foram encontradas que finalmente responsável para as actividades neuroprotective observou esses danos cerebrais parados.

“A chave que encontra em nosso estudo era que um subconjunto específico do glóbulo branco estêve produzido em consequência do tratamento LBT-3627 e desde que protecção da dopamina produzindo pilhas de nervo da danificação,” Dr. Gendelman disse. “A reacção imune neurotoxic foi parada e LBT-3627 podia impedir a doença.”

“Há umas estratégias terapêuticas limitadas disponíveis aos pacientes de Parkinson,” disse Marco Baptista, Ph.D., programas do director de investigação do sócio principal no Michael J. Fox Fundação para a pesquisa de Parkinson, que apoiou este trabalho junto com o instituto nacional de desordens neurológicas e curso e um presente generoso da fundação de Blumkin em Nebraska. “Esta aproximação mostra uma avenida para proteger os neurónios afetados pela doença de Parkinson e para alterar potencial a progressão da doença.”

O Dr. Shandler disse que a longevidade Biotech é actualmente LBT-3627 de progresso com a revelação e as esperanças pré-clínicas começar uma fase mim ensaio clínico nos seres humanos em 2017.

Source:

University of Nebraska Medical Center (UNMC)