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El candidato nuevo de la droga previene daño de la célula nerviosa en el modelo del ratón de la enfermedad de Parkinson

Las personas de científicos en la universidad del centro médico de Nebraska (UNMC) y de Longevity Biotech, Inc., han demostrado que el neuroprotection se podría lograr en modelos preclínicos por un candidato nuevo de la droga que cambia inmunorespuestas.

Los resultados, publicados hoy en el gorrón de la neurología, describen la prevención del daño de la célula nerviosa en un modelo del ratón de la enfermedad de Parkinson. Notablemente, la droga protegió las células nerviosas que producen la dopamina, que es la substancia química responsable de agilidad y del movimiento que se pierde en enfermedad humana.

“Los resultados son emocionantes como ofrecen un puente entre el sistema inmune y la protección de la célula nerviosa en la enfermedad de Parkinson,” dijeron a Scott Shandler, Ph.D., cofundador y CEO de la longevidad Biotech.

“La idea birthed casi hace una década cuando los tipos específicos de glóbulos de circulación llamados los linfocitos fueron encontrados para dañar los tipos de células nerviosas responsables de enfermedad,” dijo a Howard Gendelman, M.D., Margaret R. Larson profesor y silla del departamento de UNMC de la farmacología y de la neurología experimental. “La nueva droga de Biotech de la longevidad (LBT-3627) podía cambiar la función de estas células de matar a las células nerviosas a protegerlas. Esto es especialmente importante para las personas de Nebraska, como los paralelos del mecanismo de cerca las juicios humanas que acercan a la realización para los pacientes de Parkinson.”

LBT-3627 es similar al péptido intestinal vasoactivo natural (VIP), un péptido antiinflamatorio establecido con efectos beneficiosos a través de una variedad de desordenes. El VIP es degradado rápidamente por la carrocería y no puede distinguir entre sus dos receptores naturalmente previstos (VPAC1 comparado con VPAC2). Estas limitaciones han bloqueado éxito de translación anterior usando el VIP.

En cambio, LBT-3627 apunta específicamente VPAC2 y demuestra durabilidad biológica impresionante. Además, LBT-3627 tiene el potencial de ser administrado oral, el Dr. Shandler dijo, que perfeccionaría más lejos sus perspectivas clínicas y las haría más accesibles para la gente con la enfermedad de Parkinson.

Los estudios preclínicos realizados por las personas de UNMC demostraron que LBT-3627 podría lograr el hasta 80 por ciento de protección de las células nerviosas dopamina-que producían en un modelo del ratón de la enfermedad de Parkinson. Además, la transformación inmune también afectó a las células primarias del limpiador llamadas las células del microglia que fueron encontradas que final responsable de las actividades neuroprotective observó ese daño cerebral parado.

“La llave que encontraba en nuestro estudio era que un subconjunto específico del glóbulo blanco fue producido como consecuencia del tratamiento LBT-3627 y con tal que protección de la dopamina produciendo las células nerviosas del daño,” el Dr. Gendelman dijo. “La reacción inmune neurotoxic fue parada y LBT-3627 podía prevenir enfermedad.”

“Hay estrategias terapéuticas limitadas disponibles para los pacientes de Parkinson,” dijo a Marco Baptista, Ph.D., programas del director de investigación del socio principal en el Michael J. Fox Foundation para la investigación de Parkinson, que soportó este trabajo así como el instituto nacional de desordenes neurológicos y recorrido y un regalo generoso del asiento de Blumkin en Nebraska. “Esta aproximación muestra una avenida potencialmente para proteger a las neuronas afectadas por la enfermedad de Parkinson y para alterar la progresión de la enfermedad.”

El Dr. Shandler dijo que la longevidad Biotech es actualmente LBT-3627 de progreso con el revelado y esperanzas preclínicos de comenzar una juicio clínica de la fase I en seres humanos en 2017.

Source:

University of Nebraska Medical Center (UNMC)