Contrat d'autorisation de signes de MPP avec AbbVie d'adresser des demandes de contrat à terme de demande de règlement de VIH en Afrique

Le MPP, l'AbbVie et le ministère de la santé sud-africain travaillent ensemble pour déterminer les solutions à long terme pour des traitements antirétroviraux (ARVs)

Le gisement de brevet de médicaments (MPP) a aujourd'hui annoncé un contrat d'autorisation neuf avec AbbVie, une compagnie biopharmaceutical globale, qui recherche à adresser de futures demandes de demande de règlement de VIH Lopinavir/ritonavir (LPV/r) en Afrique du Sud et en travers de l'Afrique. La convention a été conclue en particulier d'aider à assurer l'aptitude à soutenir des opérations prolongées de l'alimentation à long terme en LPV/r, la demande de règlement de VIH de deuxième-line la plus très utilisée en Afrique du Sud et en travers de l'Afrique.

Aux termes de la convention, les constructeurs génériques d'ARV, lors d'obtenir un sublicense de MPP, pourront maintenant fabriquer et vendre des versions génériques de LPV/r dans l'ensemble de l'Afrique, ainsi que des combinaisons de ritonavir avec l'autre ARVs, tel que l'atazanavir et le darunavir, en tant que demandes de règlement alternatives de deuxième-line.

« Cette convention, que le gouvernement sud-africain activement encouragé, aidera de manière significative le Ministère de la Santé à s'occuper de ses communautés vivant avec le VIH, » a indiqué le Ministre de la Santé sud-africain, Aaron Motsoaledi. « LPV/r est critique pour la demande de règlement de deuxième-line dans notre pays et nous avons besoin de l'alimentation sécurisée en produit, particulièrement à mesure que les besoins de demande de règlement augmentent. Nous faisons bon accueil à la convention entre le MPP et l'AbbVie qui augmenteront le nombre de constructeurs qui peuvent fournir la demande de règlement à nos gens. »

« C'est un pas important avant qui améliorera davantage l'accès au traitement antirétroviral de deuxième-line en Afrique du Sud et d'autres pays, » a dit directeur exécutif Lelio Marmora d'UNITAID. « C'est par des partenariats catalytiques que nous aidons à changer la réalité au sol pour des gens vivant avec le VIH. »

Le MPP fonctionnera pour accorder vite à des plaques d'immatriculation aux constructeurs génériques avec l'autorisation réglementaire rigoureuse. Ceux qui ont déjà reçu l'autorisation réglementaire pour ces médicaments en Afrique du Sud pourront distribuer dans le pays. Le gouvernement sud-africain examinera des demandes d'autres constructeurs qui souhaitent demander l'approbation sous son procédé accéléré. La convention permettra également aux constructeurs globaux de fournir LPV/r et d'autres combinaisons basées sur ritonavir au continent d'Africain de totalité.

La « Afrique représente approximativement 90% de tout le usage de LPV/r dans les pays en développement financés par le donneur, » a dit Greg Perry, directeur exécutif du gisement de brevet de médicaments. « Tandis que beaucoup de pays africains peuvent actuel acheter des versions génériques de ces médicaments d'Inde, cette plaque d'immatriculation activera maintenant des constructeurs dans d'autres pays où il y a des brevets, tels que la Chine et l'Afrique du Sud, pour fabriquer LPV/r et d'autres demandes de règlement basées sur ritonavir pour l'Afrique, de ce fait élargissant la base de fournisseur pour le continent entier. »

La plaque d'immatriculation est redevance libre et, de même que la caisse pour toutes les plaques d'immatriculation de MPP, est non-exclusive et publiée sur le site Web de MPP. La convention représente la deuxième plaque d'immatriculation déterminée entre le MPP et l'AbbVie. La première convention était pour des formulations pédiatriques de LPV/r signé décembre l'année dernière.

Mike Severino, vice président exécutif, recherche et développement et officier scientifique en chef d'AbbVie, commentant sur la convention a déclaré que, « comme fournisseur majeur des médicaments de VIH en Afrique pendant 15 années, elle est primordiale à AbbVie que les patients ont accès continu à ces traitements critiques. Nous croyons que cette convention avec le MPP aidera à adresser l'accès à long terme et viable aux demandes de règlement d'ARV à aider à satisfaire la demande croissante pour la demande de règlement en Afrique. »

Source:

Medicines Patent Pool