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La recherche de Nuvo annonce des résultats de topline WF10 d'essai de la phase 2 pour la demande de règlement de la rhinite allergique

Nuvo Research Inc. (TSX : Le NRI), une compagnie des sciences de la vie avec les comptabilités croissantes et un divers portefeuille des produits topiques, ont aujourd'hui annoncé les résultats de son test clinique d'investigation de la phase 2 de WF10 (essai) pour la demande de règlement de la rhinite allergique.

Résultats d'étude et stratégie de compagnie

Les patients dosés avec WF10 ne se sont pas plaints de réduction des sympt40mes qui était sensiblement meilleure que des patients dosés avec un placebo saline aux points finaux l'uns des étant mesurés dans l'étude. Il n'y avait aucune différence important dans le rendement de à placebo WF10 relatif quand des patients ont été exposés à l'herbe et au pollen de herbe à poux dans la chambre (CEE) d'exposition à un environnement ou quand ils ont été exposés aux allergènes naturels pendant la partie d'inducteur de l'étude.

La compagnie croit que les résultats ne sont pas suffisants pour justifier le développement ultérieur de WF10 pour la demande de règlement de la rhinite allergique et des régimes pour discontinuer tout le développement WF10. La compagnie a un bilan intense et ces résultats n'affectent pas les régimes précédemment annoncés de la compagnie pour couper Nuvo en deux indépendants, compagnies publiquement commercées. Dans le cadre du régime proposé, on s'attend à ce qu'une compagnie, être connu comme Nuvo Pharmaceuticals Inc. (Nuvo Pharma), sera une compagnie commerciale de santé qui possédera les concessions de Pennsaid et de Pennsaid 2% de la compagnie et les moyens relatifs, et produise de la comptabilité, de l'EBITDA positif et du salaire net positif. L'autre compagnie, être connu comme Crescita Therapeutics Inc. (Crescita), sera une compagnie de développement de médicament qui possédera les affaires existantes de développement du médicament de la compagnie, y compris les candidats topiques Flexicaine de produit pour la demande de règlement de la neuropathie périphérique diabétique, IBUFOAM pour la demande de règlement d'aigu et douleur chronique et solution d'Onychomycosis pour la demande de règlement de l'onychomycosis, qui visent d'importantes opportunités du marché. Les actionnaires de Nuvo posséderont 100% des deux compagnies au moment du fractionnement.

« Les résultats de cette étude expliquent que nous devrions concentrer nos moyens de R&D sur avancer nos candidats topiques très prometteurs de produit plutôt que WF10, » ont dit Dan Chicoine, Président de Nuvo et Co-Président. « Nous avons développé des stratégies spécifiques et raffinons des chronologies de développement pour l'avancement de chacun de ces candidat et régime de produit pour mener à bonne fin et donner les petits groupes dans Q1 2016. »

Source:

Nuvo Research Inc.