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A terapêutica da forja obtem a licença exclusiva às direita de patente relativas aos inibidores novos do metalloprotein

Forje Terapêutica, Inc., uma empresa de biotecnologia que desenvolve medicinas inovativas usando uma plataforma da descoberta da droga da descoberta que visa os metalloproteins, anunciados hoje lhe obteve uma licença exclusiva da Universidade da California San Diego às direita de patente relativas aos inibidores novos do metalloprotein descobertos no laboratório do professor científico Seth Cohen do co-fundador da terapêutica da forja, Ph.D.

“Nós somos satisfeitos obter direitos mundiais exclusivos a esta propriedade intelectual, que adiciona a nossa carteira expandindo e dominante da patente que protege a revelação e a comercialização de inibidores do metalloprotein,” dissemos Zachary A. Zimmerman, Ph.D., CEO da terapêutica da forja. “Além do que o reforço de nossa carteira da patente, nós continuamos a aplicar nossa experiência na química bio-inorgânica para descobrir e desenvolver inibidores novos contra os alvos validados, superando potencial limitações precedentes da química na indústria.”

A tecnologia licenciada relaciona-se à descoberta de pharmacophores metal-obrigatórios novos para LpxC, um metalloenzyme do zinco encontrado somente nas bactérias Relvado-negativas, e nos usos destes pharmacophores inibir LpxC para o benefício terapêutico em tratar infecções Relvado-negativas das bactérias.

Os centros para o controlo e prevenção de enfermidades calculam que as bactérias resistentes aos medicamentos causam 23.000 mortes e 2 milhão doenças todos os anos nos Estados Unidos. Entre todos os problemas da resistência das bactérias, as bactérias Relvado-negativas são particularmente preocupantes porque se estão tornando resistentes a quase todas as drogas que seriam consideradas para o tratamento. as bactérias Relvado-negativas causam as infecções das infecções que incluem a pneumonia, das infecções da circulação sanguínea, as esbaforidos ou as cirúrgicas do local. Os organismos Relvado-negativos prioritários incluem o Klebsiella, a ácinobactéria, os pseudomonas - aeruginosa, e o Escherichia Coli.

LpxC é um metalloenzyme zinco-dependente exigido para a membrana exterior das bactérias Relvado-negativas, e a inibição de LpxC tem a actividade antimicrobial. LpxC é um alvo anti-bacteriano atractivo porque não há nenhum homólogo humano e é conservado altamente nas bactérias Relvado-negativas. Porque os inibidores de LpxC não estão entre os antibióticos aprovados prescritos actualmente para o tratamento de infecções bacterianas, os compostos que visam LpxC superariam provavelmente mecanismos pre-existentes da droga-resistência. Os vários inibidores pequenos de LpxC da molécula foram relatados, contudo, a maioria dos compostos altamente poderosos confia na química do hydroxamate para ligar o zinco no local catalítico da enzima. Infelizmente, os hydroxamates sofrem das responsabilidades que incluem o afastamento alto, baixa disponibilidade biológica, e metabolismo que isso conduz aos byproducts tóxicos. A terapêutica da forja desenvolveu um inibidor de LpxC do non-hydroxamate que fosse poderoso, o em-alvo, bem-tolerado, e eficaz em um modelo animal da infecção.

As tampas da propriedade da patente da terapêutica da forja sobre 300 pharmacophores obrigatórios do metal distinto e seus usos para a inibição de alvos do metalloprotein. Além, a forja tem a protecção da patente relativa aos alvos seletos que incluem LpxC. Esta aproximação mergulhada protege a tecnologia da plataforma da forja assim como os métodos da inibição para todo o metalloprotein.

Source:

Forge Therapeutics, Inc.