Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

La terapéutica de la fragua obtiene la licencia exclusiva a las derechas de patente relacionadas con los inhibidores nuevos del metalloprotein

Forje Therapeutics, Inc., compañía de biotecnología que desarrolla remedio innovador usando una plataforma del descubrimiento de la droga de la ruptura que apunta los metalloproteins, anunciados hoy le ha obtenido una licencia exclusiva de la Universidad de California San Diego a las derechas de patente relacionadas con los inhibidores nuevos del metalloprotein descubiertos en el laboratorio de profesor científico Seth Cohen, Ph.D. del cofundador de la terapéutica de la fragua.

“Estamos satisfechos obtener las derechas mundiales exclusivas a esta propiedad intelectual, que agrega a nuestro desplegarse y cartera dominante de la patente que protegen el revelado y la comercialización de los inhibidores del metalloprotein,” dijimos a Zacarias A. Zimmerman, Ph.D., CEO de la terapéutica de la fragua. “Además de fortalecer nuestra cartera de la patente, continuamos aplicar nuestra experiencia en química bioinorgánica para descubrir y para desarrollar los inhibidores nuevos contra los objetivos validados, potencialmente venciendo limitaciones anteriores de la química en la industria.”

La tecnología autorizada se relaciona con el descubrimiento de farmacóforos metal-obligatorios nuevos hacia LpxC, un metalloenzyme del cinc encontrado solamente en bacterias gramnegativas, y aplicaciones de estos farmacóforos de inhibir LpxC para la ventaja terapéutica en tratar infecciones gramnegativas de las bacterias.

Los centros para el control y prevención de enfermedades estiman que las bacterias drogorresistentes causan 23.000 muertes y 2 millones de enfermedades cada año en los Estados Unidos. Entre todos los problemas de la resistencia de las bacterias, las bacterias gramnegativas son determinado preocupantes porque están llegando a ser resistentes a casi todas las drogas que serían consideradas para el tratamiento. Las bacterias gramnegativas causan infecciones incluyendo pulmonía, infecciones de la circulación sanguínea, la herida o infecciones quirúrgicas del sitio. Los organismos gramnegativos prioritarios incluyen la Klebsiella, la acinetobacteria, la Pseudomonas aeruginosa, y Escherichia Coli.

LpxC es un metalloenzyme cinc-relacionado requerido para la membrana exterior de bacterias gramnegativas, y la inhibición de LpxC tiene actividad antimicrobiana. LpxC es un objetivo antibacteriano atractivo pues hay homólogo no humano y se conserva altamente en bacterias gramnegativas. Pues los inhibidores de LpxC no están entre los antibióticos aprobados prescritos actualmente para el tratamiento de infecciones bacterianas, las composiciones que apuntan LpxC vencerían probablemente mecanismos preexistentes de la resistencia a los medicamentos. Se han denunciado los diversos pequeños inhibidores de LpxC de la molécula, sin embargo, la mayoría de las composiciones altamente potentes confía en química del hydroxamate para atar el cinc en el sitio catalítico de la enzima. Lamentablemente, los hydroxamates sufren de responsabilidades incluyendo la alta tolerancia, biodisponibilidad inferior, y metabolismo que eso lleva a los subproductos tóxicos. La terapéutica de la fragua ha desarrollado un inhibidor de LpxC del non-hydroxamate que es potente, en el blanco, bien-tolerado, y eficaz en un modelo animal de la infección.

Las tapas del estado de la patente de la terapéutica de la fragua sobre 300 farmacóforos obligatorios del metal distinto y sus aplicaciones para la inhibición de los objetivos del metalloprotein. Además, la fragua tiene protección de la patente relacionada con los objetivos selectos incluyendo LpxC. Esta aproximación acodada protege la tecnología de la plataforma de la fragua así como los métodos de inhibición para cualquier metalloprotein.

Source:

Forge Therapeutics, Inc.