Portefeuille génomique augmenté par Illumina

Illumina, Inc., le chef global dans l'ordonnancement et technologies choix choix, a aujourd'hui annoncé l'ajout le plus neuf à son portefeuille de ordonnancement de la deuxième génération (NGS) de leader avec le lancement du MiniSeq ordonnançant le système. Pendant son exposé à la conférence de J.P. Morgan Healthcare, Illumina a également introduit Infinium XT, et a visionné la luciole préalablement de projet, qui mènera à la commercialisation d'un système de ordonnancement basé sur semi-conducteur neuf.

 

MiniSeq_Sequencing_System

Illumina a une histoire de supprimer dans la génomique par l'ordonnancement de effectuer et le génotypage plus facile à exécuter et moins cher. Le MiniSeq construction ordonnançant de système et d'Infinium XT technologies sur ce legs et permettra à des chercheurs et à des praticiens appliqués de débloquer le pouvoir du génome comme jamais avant, »

« Avec ces produits nouveaux, et luciole de projet à l'étude, nous sommes excités au sujet de permettre à un numéro croissant des propriétaires mondiaux de débloquer le pouvoir du génome. »

Geai Flatley, Président d'Illumina.

Système de MiniSeq

Le système neuf de MiniSeq rend la technologie de ordonnancement de confiance d'Illumina accessible à tous les laboratoires intéressés à exécuter l'ordonnancement visé. Avec le fonctionnement à bouton-poussoir, le compteur séquentiel flexible de benchtop active une large gamme d'ADN et d'ARN ordonnançant des applications, des gènes uniques de examen aux voies entières, dans un seul passage. Évalué à $49.500 USD, et rentable pour faire fonctionner, le système abordable de MiniSeq permet à pratiquement n'importe quel laboratoire d'adopter NGS, indépendamment du volume témoin.

Le système de MiniSeq de recherche-utilisation seulement est conçu et commercialisé en tant qu'élément d'une solution de ordonnancement complète qui active remarqué et neuf--NGS aux chercheurs pour obtenir des résultats rapidement avec un flux de travail facile à utiliser de bibliothèque-à-résultats et à bord de l'analyse de caractéristiques pour de nombreuses analyses. Le compteur séquentiel peut également couler ordonnançant des caractéristiques au nuage de BaseSpace®, d'Illumina et à l'environnement calculant génomique sur le site. Compatible avec une pleine suite des solutions de préparation de bibliothèque d'Illumina, et le support de bout en bout des scientifiques et des techniciens d'Illumina, le système de MiniSeq est une solution idéale de flux de travail de NGS pour beaucoup d'applications couramment exécutées par des biologistes moléculaires, des chercheurs de translation en oncologie, et des pathologistes moléculaires.

Le système de MiniSeq commencera à expédier tôt dans le premier trimestre de 2016. Pour plus d'information, visite www.illumina.com/miniseq.

Infinium XT

Les constructions d'Infinium XT sur la réussite de la famille de produits d'Infinium offrant le débit le plus élevé d'Illumina rangent le format jusqu'à présent. Les 96 laboratoires d'offres de BeadChip d'échantillon la capacité d'exécuter le génotypage sur de plus grands numéros des échantillons, vérifiant jusqu'à 50.000 bornes selon l'échantillon et permettant à des laboratoires d'écailler jusqu'à un million d'échantillons ou plus par an. Cette solution approprié idéalement aux applications d'agrigenomics, qui exigent des analyses inférieures de plexity, particulièrement pour le parentage, capacité de poursuite de viande, et au choix génomique. Ce produit activera également des demandes humaines, en particulier de biobanks et d'initiatives personnalisées de médicament avec le génotypage visé par large échelle.

Infinium XT commencera à expédier dans le troisième trimestre de 2016.

Luciole de projet

Illumina a également visionné un système de ordonnancement neuf conçu pour démocratiser NGS et pour activer vraiment l'adoption de mondial génomique. La plate-forme élevé-fiable et facile à utiliser de NGS offrira à des propriétaires une installation inférieure de frais financiers et de plug and play. Le compteur séquentiel le plus intégré jamais développé, le système portera des usagers d'ADN épuré aux réponses, lui effectuant l'outil idéal pour pratiquement n'importe quel laboratoire. Le système empilable de deux modules réduira à un minimum l'heure à commande manuelle pour la préparation et l'ordonnancement de bibliothèque. La technologie digitale de fluidique d'Illumina d'admission des fonds de tiers, le premier module rendra la préparation de bibliothèque simple et efficace préparant huit échantillons normalisés en parallèle sur une cartouche de préparation de bibliothèque. Une cartouche indépendante pour ordonnancer, chargée dans le deuxième module, déploiera une version d'une glissière de la chimie de l'ordonnancer-par-synthèse d'Illumina sur une frite de semi-conducteur. L'ordonnancement des caractéristiques déménagera sans joint à BaseSpace pour l'analyse.

Le système neuf sera supérieur aux systèmes de ordonnancement basés sur semi-conducteur de concurrence avec un taux d'erreurs cru de moins d'un pour cent, qualité des données comparable à celle d'un HiSeq X TM ordonnançant le système. Avec la sortie environ de 1.2G selon le passage, la plate-forme sera idéale pour de nombreux marchés comprenant la recherche universitaire, l'oncologie, la maladie infectieuse, la maladie héritée, et la santé génésique.

Illumina compte commercialiser ce système dans la deuxième moitié de 2017, évalué à moins de $30.000 USD pour les deux modules. Pour des propriétaires faisant fonctionner huit échantillons immédiatement, la compagnie projette l'évaluation consommable de selon-échantillon près de $100.

Source:

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Illumina, Inc.. (2019, June 19). Portefeuille génomique augmenté par Illumina. News-Medical. Retrieved on April 07, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20160112/Genomics-portfolio-expanded-by-Illumina.aspx.

  • MLA

    Illumina, Inc.. "Portefeuille génomique augmenté par Illumina". News-Medical. 07 April 2020. <https://www.news-medical.net/news/20160112/Genomics-portfolio-expanded-by-Illumina.aspx>.

  • Chicago

    Illumina, Inc.. "Portefeuille génomique augmenté par Illumina". News-Medical. https://www.news-medical.net/news/20160112/Genomics-portfolio-expanded-by-Illumina.aspx. (accessed April 07, 2020).

  • Harvard

    Illumina, Inc.. 2019. Portefeuille génomique augmenté par Illumina. News-Medical, viewed 07 April 2020, https://www.news-medical.net/news/20160112/Genomics-portfolio-expanded-by-Illumina.aspx.