Carteira da genómica expandida por Illumina

Illumina, Inc., líder global em arranjar em seqüência e tecnologias disposição-baseadas, anunciou hoje a adição a mais nova a sua próxima geração líder de mercado que arranja em seqüência (NGS) a carteira com o lançamento do MiniSeq que arranja em seqüência o sistema. Durante sua apresentação na conferência de J.P. Morgan Cuidados médicos, Illumina igualmente introduziu Infinium XT, e inspeccionou o vaga-lume do projecto, que conduzirá à comercialização de um sistema arranjando em seqüência semicondutor-baseado novo.

 

MiniSeq_Sequencing_System

Illumina tem uma história de dividir barreiras na genómica fazendo arranjar em seqüência e genotyping mais fácil executar e menos caro. O MiniSeq que arranja em seqüência construção das tecnologias do sistema e do Infinium XT neste legado e permitirá pesquisadores e médicos aplicados de destravar a potência do genoma como nunca antes,”

“Com estes produtos novos, e vaga-lume do projecto durante o processo de desenvolvimento, nós somos entusiasmado sobre a possibilidade de um número crescente de clientes no mundo inteiro destravar a potência do genoma.”

Gaio Flatley, CEO de Illumina.

Sistema de MiniSeq

O sistema novo de MiniSeq faz a tecnologia arranjando em seqüência confiada de Illumina acessível a todos os laboratórios interessados em executar arranjar em seqüência visado. Com operação de botão de pressão, o sequencer flexível do benchtop permite uma escala larga do ADN e do RNA que arranjam em seqüência aplicações, de examinar únicos genes aos caminhos inteiros, em uma única corrida. Fixado o preço em $49.500 USD, e rentável para ser executado, o sistema disponível de MiniSeq permite que virtualmente todo o laboratório adote NGS, apesar do volume de amostra.

O sistema de MiniSeq do pesquisa-uso somente é projectado e comercializado como parte de uma solução arranjando em seqüência completa que permita experimentado e novo--NGS aos pesquisadores para obter rapidamente resultados com uns trabalhos fáceis de usar dos biblioteca-à-resultados e uma análise de dados a bordo para ensaios numerosos. O sequencer pode igualmente fluir arranjando em seqüência dados à nuvem de BaseSpace®, de Illumina e ao ambiente de computação da genómica no local. Compatível com uma série completa de soluções da preparação da biblioteca de Illumina, e apoio fim-a-fim dos cientistas e dos coordenadores de Illumina, o sistema de MiniSeq é uma solução ideal dos trabalhos de NGS para muitas aplicações executadas geralmente por biólogos moleculars, por pesquisadores translational na oncologia, e por patologistas moleculars.

O sistema de MiniSeq começará a enviar cedo no primeiro trimestre de 2016. Para mais informação, visita www.illumina.com/miniseq.

Infinium XT

As construções de Infinium XT no sucesso da família de produto de Infinium que oferece a produção a mais alta de Illumina põem o formato até agora. Os 96 laboratórios das ofertas de BeadChip da amostra a capacidade para executar genotyping nos números maiores de amostras, testando até 50.000 marcadores pela amostra e permitindo laboratórios de escalar até um milhão de amostras ou mais pelo ano. Esta solução é serida idealmente para as aplicações do agrigenomics, que exigem baixos ensaios do plexity, especialmente para o parentesco, rastreabilidade da carne, e a selecção genomic. Este produto igualmente permitirá pedidos humanos, particularmente para biobanks e iniciativas personalizadas da medicina com genotyping visado da grande escala.

Infinium XT começará a enviar no terceiro quarto de 2016.

Vaga-lume do projecto

Illumina igualmente inspeccionou um sistema arranjando em seqüência novo projetado democratizar NGS e permitir verdadeiramente no mundo inteiro a adopção da genómica. A plataforma altamente confiável, fácil de usar de NGS oferecerá a clientes uma baixa instalação do custo de capital e do plug and play. O sequencer o mais integrado desenvolvido nunca, o sistema tomará usuários do ADN refinado às respostas, fazendo lhe a ferramenta ideal para virtualmente todo o laboratório. O sistema empilhável de dois módulos minimizará a hora a trabalhar para a preparação e arranjar em seqüência da biblioteca. A tecnologia digital da fluídica de Illumina do Leveraging, o primeiro módulo fará a preparação da biblioteca simples e eficiente preparando oito amostras normalizadas paralelamente em um cartucho da preparação da biblioteca. Um cartucho separado para arranjar em seqüência, carregado no segundo módulo, distribuirá uma versão de um canal da química da arranjar em seqüência-por-síntese de Illumina em uma microplaqueta do semicondutor. Arranjar em seqüência dados mover-se-á sem emenda para BaseSpace para a análise.

O sistema novo será superior aos sistemas arranjando em seqüência semicondutor-baseados de competência com uma taxa de erro crua de menos de um por cento, qualidade dos dados comparável àquela de um HiSeq X TM que arranjam em seqüência o sistema. Com saída de aproximadamente 1.2G pela corrida, a plataforma será ideal para os mercados numerosos que incluem a pesquisa académico, a oncologia, a doença infecciosa, a doença herdada, e a saúde reprodutiva.

Illumina espera comercializar este sistema na segunda metade de 2017, fixado o preço em menos de $30.000 USD para ambos os módulos. Para os clientes que executam oito amostras imediatamente, a empresa projecta a fixação do preço consumível da por-amostra perto de $100.

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