Anticorps de technicien de chercheurs qui pourraient efficace neutraliser deux tensions les plus mortelles de virus Ebola

Les chercheurs à l'université d'Albert Einstein du médicament et à l'institut de recherches médical de l'armée américaine Des maladies infectieuses (USAMRIID) ont conçu les premiers anticorps qui peuvent efficace neutraliser les deux tensions les plus mortelles du virus qui entraîne la fièvre hémorragique d'Ebola. Les découvertes, effectuées chez les souris, sont un pas important vers les immunothérapies qui sont efficaces contre toutes les tensions de virus Ebola qui entraînent la maladie humaine. L'étude était aujourd'hui en ligne publié dans des états scientifiques.

« Une immunothérapie grand efficace pour le virus Ebola serait un énorme progrès, puisqu'il est impossible de prévoir quelle tension du virus entraînera la prochaine manifestation, » a dit Jonathan Lai, Ph.D., professeur agrégé des codirigeants d'étude des biochimies chez Einstein. Les autres codirigeants d'étude est John M. Dye, Ph.D., responsable de succursale de l'immunologie virale à USAMRIID.

Le virus Ebola du Zaïre (EBOV) était responsable 2014 de la manifestation d'Ebola en Afrique de l'ouest, le plus grand dans l'histoire. La prochaine-plus tension pathogène du virus Ebola est le virus Ebola du Soudan (SUDV). « Cette tension est également une préoccupation parce que les manifestations se produisent plus fréquemment, et elle a été responsable de grandes manifestations dans le passé, » a dit M. Dye.

Bien qu'un vaccin de Zaïre-détail soit dans les tests cliniques, aucun vaccin n'a été encore reconnu pour éviter l'infection de n'importe quelle tension de virus Ebola. Et les traitements pour les gens qui deviennent infectés sont très limités. ZMapp, un cocktail de trois anticorps monoclonaux, est le plus prometteur de plusieurs immunothérapies expérimentales pour le virus Ebola maintenant à l'étude. Mais les anticorps de ZMapp sont spécifiques pour EBOV et ne fonctionneraient pas contre les deux autres tensions d'Ebola qui ont entraîné des manifestations importantes. (En plus du Zaïre et du Soudan, la troisième tension principale est Bundibugyo.)

Dans les anciens travaux, M. Lai et ses collègues avaient l'habitude un bureau d'études synthétique appelé d'anticorps de technique pour produire les premiers anticorps humanisés contre SUDV. Ces anticorps ont été conçus pour gripper à la glycoprotéine de la surface de SUDV, que le virus emploie pour gagner l'entrée dans des cellules hôte. Puisque les parts de la glycoprotéine de SUDV juste 55 pour cent de séquences des acides aminés trouvées en glycoprotéine d'EBOV, anticorps contre SUDV ne neutralisent pas EBOV.

Dans l'étude actuelle, l'équipe de M. Lai's a conçu les anticorps « bispecific » qui contiennent des séquences glycoprotéine-grippantes de clavette des anticorps d'EBOV et de SUDV. Les anticorps bispecific ont effectivement neutralisé EBOV et SUDV dans des études de culture de tissu. De plus, les anticorps ont fourni des hauts niveaux de la protection pour les souris qui avaient été exposées aux doses mortelles de l'un ou l'autre des virus.

Recherche de M. Lai Discuss His Ebola de montre

Les anticorps bispecific doivent encore être testés chez de plus grands animaux et chez l'homme pour savoir s'ils seront efficaces. Si l'immunothérapie neuve prouve sûr et efficace pour des gens, a dit M. Lai, il pourrait mieux approprié à empêcher des manifestations locales de sortir de la main, comme produit dans l'épidémie récente de virus Ebola de l'Afrique de l'ouest. « Il est également possible, » il a noté, « qu'un traitement comme ceci pourrait être employé prophylactique, pour protéger les professionnels de la santé ou les membres de la famille qui entrent en contact avec des patients de virus Ebola. »

Il n'y a actuel aucun régime pour vérifier davantage l'immunothérapie neuve. Mais si une société pharmaceutique étaient intéressée, a dit M. Lai, « elle pourrait déménager probablement l'anticorps assez rapidement le long de l'évaluation. » En attendant, M. Lai a élargi son approche au traitement de virus Ebola. Il développe des anticorps et les cocktails d'anticorps visés neutralisant les trois substances de virus Ebola les plus dangereuses (Zaïre, Soudan et Bundibugyo) ainsi que le virus de Marbourg, un agent pathogène mortel ont étroitement lié au virus Ebola.

Source:

Albert Einstein College of Medicine