Anticorpos do coordenador dos pesquisadores que poderiam potently neutralizar duas tensões as mais mortais do vírus de Ebola

Os pesquisadores na faculdade de Albert Einstein da medicina e no instituto de investigação médica do exército de E.U. das doenças infecciosas (USAMRIID) projectaram os primeiros anticorpos que podem potently neutralizar as duas tensões as mais mortais do vírus que causa a Ebola a febre hemorrágica. Os resultados, feitos nos ratos, são uma etapa significativa para as imunoterapias que são eficazes contra todas as tensões do vírus de Ebola que causam a doença humana. O estudo foi publicado hoje em linha em relatórios científicos.

“Uma imunoterapia amplamente eficaz para o vírus de Ebola seria um avanço tremendo, desde que é impossível prever que tensão do vírus causará a manifestação seguinte,” disse o Jonathan Lai dos co-dirigente do estudo, Ph.D., professor adjunto da bioquímica em Einstein. Os outros co-dirigente do estudo são John M. Tingidura, Ph.D., chefe de ramo da imunologia viral em USAMRIID.

O vírus de Zaire Ebola (EBOV) era responsável para 2014 a manifestação de Ebola em África ocidental, o maior na história. A tensão patogénico seguinte-mais do vírus de Ebola é o vírus de Sudão Ebola (SUDV). “Esta tensão é igualmente um interesse porque as manifestações estão ocorrendo mais freqüentemente, e foi responsável para grandes manifestações no passado,” disse o Dr. Tingidura.

Embora uma vacina Zaire-específica estivesse nos ensaios clínicos, nenhuma vacina foi aprovada ainda impedindo a infecção de toda a tensão do vírus de Ebola. E as terapias para os povos que se tornam contaminados são muito limitadas. ZMapp, um cocktail de três anticorpos monoclonais, é o mais prometedor de diversas imunoterapias experimentais para o vírus de Ebola agora durante o processo de desenvolvimento. Mas os anticorpos de ZMapp são específicos para EBOV e não trabalhariam contra outras duas tensões de Ebola que causaram manifestações principais. (Além do que Zaire e Sudão, a terceira tensão principal é Bundibugyo.)

Nos trabalhos anteriores, o Dr. Lai e seus colegas usaram uma técnica chamada engenharia sintética do anticorpo para criar os primeiros anticorpos humanizados contra SUDV. Aqueles anticorpos foram projectados ligar à glicoproteína da superfície de SUDV, que o vírus se usa para ganhar a entrada em pilhas de anfitrião. Desde que as partes da glicoproteína de SUDV apenas 55 por cento das seqüências de ácido aminado encontradas na glicoproteína de EBOV, anticorpos contra SUDV não neutralizam EBOV.

No estudo actual, a equipe do Dr. Lai projectou os anticorpos “bispecific” que contêm seqüências glicoproteína-obrigatórias da chave dos anticorpos de EBOV e de SUDV. Os anticorpos bispecific neutralizaram eficazmente EBOV e SUDV em estudos da cultura do tecido. Além, os anticorpos forneceram níveis elevados de protecção para os ratos que tinham sido expor às doses letais de qualquer um dos vírus.

Pesquisa do Dr. Lai Discussão Seu Ebola do relógio

Os anticorpos bispecific devem ainda ser testados em animais maiores e nos seres humanos para saber se serão eficazes. Se a imunoterapia nova prova seguro e eficaz para povos, disse o Dr. Lai, ele pôde melhor ser serido impedindo que as manifestações locais saiam da mão, como acontecido na epidemia recente do vírus de África ocidental Ebola. “É igualmente possível,” ele notou, “que uma terapia como esta poderia ser usada profilàctica, para proteger os trabalhadores do sector da saúde ou os membros da família que entram o contacto com os pacientes do vírus de Ebola.”

Não há actualmente nenhum plano para testar mais a imunoterapia nova. Mas se uma companhia farmacéutica estava interessada, disse o Dr. Lai, “poderia provavelmente mover o anticorpo razoavelmente ràpida ao longo do processo de avaliação.” Entrementes, o Dr. Lai alargou sua aproximação à terapia do vírus de Ebola. Está desenvolvendo os anticorpos e os cocktail do anticorpo visados neutralizando as três espécies as mais perigosas do vírus de Ebola (Zaire, Sudão e Bundibugyo) assim como o vírus de Marburg, um micróbio patogénico mortal estreitamente relacionado ao vírus de Ebola.

Source:

Albert Einstein College of Medicine