Anticuerpos del ingeniero de los investigadores que podrían potente neutralizar dos deformaciones más mortales del virus de Ebola

Los investigadores en la universidad de Albert Einstein del remedio y el instituto de investigación médica del ejército americano De las enfermedades infecciosas (USAMRIID) han dirigido los primeros anticuerpos que pueden potente neutralizar las dos deformaciones más mortales del virus que causa a Ebola fiebre hemorrágica. Las conclusión, hechas en ratones, son un paso importante hacia las inmunoterapias que son efectivas contra todas las deformaciones del virus de Ebola que causen enfermedad humana. El estudio fue publicado hoy en línea en partes científicos.

“Una inmunoterapia ampliamente efectiva para el virus de Ebola sería un enorme avance, puesto que es imposible predecir qué deformación del virus causará el brote siguiente,” dijo Jonatán Lai, Ph.D., profesor adjunto de los codirigentes del estudio de la bioquímica en Einstein. Los otros codirigentes del estudio son Juan M. Dye, Ph.D., jefe de brazo de la inmunología viral en USAMRIID.

El virus de Zaire Ebola (EBOV) era responsable 2014 del brote de Ebola en las Áfricas occidentales, el más grande de historia. La deformación patógena siguiente-más del virus de Ebola es el virus de Sudán Ebola (SUDV). “Esta deformación es también una preocupación porque están ocurriendo los brotes más con frecuencia, y ha sido responsable de brotes grandes en el pasado,” dijo al Dr. Dye.

Aunque una vacuna Zaire-específica esté en juicios clínicas, no se ha aprobado ninguna vacuna todavía para prevenir la infección de ninguna deformación del virus de Ebola. Y las terapias para la gente que se infecta son muy limitadas. ZMapp, un cóctel de tres anticuerpos monoclonales, es el más prometedor ahora de varias inmunoterapias experimentales para el virus de Ebola en el revelado. Pero los anticuerpos de ZMapp son específicos para EBOV y no trabajarían contra las otras dos deformaciones de Ebola que han causado brotes importantes. (Además de Zaire y de Sudán, la tercera deformación mayor es Bundibugyo.)

En trabajo previo, el Dr. Lai y sus colegas utilizaron una técnica llamada ingeniería sintetizada del anticuerpo para crear los primeros anticuerpos humanizados contra SUDV. Esos anticuerpos fueron diseñados para atar a la glicoproteína de la superficie de SUDV, que el virus utiliza para ganar el asiento en las células huesped. Puesto que las partes de la glicoproteína de SUDV el apenas 55 por ciento de las series de aminoácido encontradas en la glicoproteína de EBOV, anticuerpos contra SUDV no neutralizan EBOV.

En el estudio actual, las personas del Dr. Lai dirigieron los anticuerpos “bispecific” que contienen series glicoproteína-obligatorias de la llave de los anticuerpos de EBOV y de SUDV. Los anticuerpos bispecific neutralizaron efectivo EBOV y SUDV en estudios de la cultura del tejido. Además, los anticuerpos ofrecieron niveles de la protección para los ratones que habían sido expuestos a las dosis mortíferas de cualquiera de los virus.

Investigación del Dr. Lai Discuss His Ebola de la vigilancia

Los anticuerpos bispecific se deben todavía probar en animales más grandes y en seres humanos para saber si serán efectivos. Si la nueva inmunoterapia prueba seguro y de manera efectiva para la gente, dijo al Dr. Lai, él pudo ser adaptado mejor para evitar que los brotes locales salgan de la mano, según lo suceso en la epidemia reciente del virus de Ebola de las Áfricas occidentales. “Es también posible,” él observó, “que una terapia como esto se podría utilizar profiláctico, para proteger los ayudantes de sanidad o a los miembros de la familia que entran en el contacto con los pacientes del virus de Ebola.”

No hay actualmente planes para probar más lejos la nueva inmunoterapia. Pero si una compañía farmacéutica estaba interesada, dijo al Dr. Lai, “podría mover probablemente el anticuerpo bastante rápidamente a lo largo del proceso de evaluación.” Mientras tanto, el Dr. Lai ha ensanchado su aproximación a la terapia del virus de Ebola. Él está desarrollando los anticuerpos y los cócteles del anticuerpo dirigidos neutralizando las tres especies más peligrosas del virus de Ebola (Zaire, Sudán y Bundibugyo) así como el virus de Marburgo, un patógeno mortal estrechamente vinculado al virus de Ebola.

Source:

Albert Einstein College of Medicine