Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Les Biopharmaceuticals de RegeneRx annonce l'achèvement de l'adhérence pour l'essai d'oeil sec de la phase 2b/3 aux États-Unis.

RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. (OTCQB : RGRX) (« la compagnie » ou « RegeneRx »), une compagnie de développement de médicament de stade clinique s'est concentré sur la protection de tissu, le réglage et la régénération, ont aujourd'hui annoncé que sa co-entreprise des États-Unis avec G-treeBNT, LLC de ReGenTree, a complété l'adhérence de son essai d'oeil sec de la phase 2b/3 aux États-Unis. L'essai vérifie RGN-259 (bêta de Thymosin 4), une goutte ophtalmique stérile et sans agent de conservation développée pour des patients présentant le syndrome de l'oeil sec, troubles keratopathy (NK) et et autres cornéens neurotrophic.

Les points finaux Co-primaires sont des évaluations de la souillure cornéenne totale et réduction de malaise oculaire des patients employant RGN-259 comparé à ceux utilisant le placebo. Les patients emploieront les gouttes ophtalmiques 4 fois quotidiennement pendant 28 jours et seront évalués périodiquement dans tout l'essai et à l'achèvement de la demande de règlement. Il y aura de nombreux points finaux secondaires qui seront également évalués conformément au protocole d'essai.

Le « achèvement de l'adhérence pour l'étude d'oeil sec marque une étape principale. La revue de demande de règlement et de patient devrait être complétée en février l'analyse de caractéristiques peu de temps après. Chacun impliqué dans l'étude attend avec intérêt l'analyse d'efficacité et vers le développement commercial de RGN-259 pour ce marché de mal desservi. Les résultats positifs devraient également avoir un impact important dans le cycle de développement pour notre candidat de produit sur l'Asie, l'Europe, et d'autres marchés dans le monde entier, ainsi que dans son développement pour d'autres signes oculaires, » J.J. Finkelstein indiqué, le président directeur général de RegeneRx.

Source:

RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.