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I Biopharmaceuticals di RegeneRx annuncia il completamento dell'iscrizione per la prova dell'occhio asciutto di fase 2b/3 negli Stati Uniti.

RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc. (OTCQB: RGRX) (“la società„ o “RegeneRx„), una società di sviluppo della droga della clinico-fase ha messo a fuoco sulla protezione del tessuto, la riparazione e la rigenerazione, oggi hanno annunciato che la sua società a capitale misto con G-treeBNT, LLC degli Stati Uniti di ReGenTree, ha completato l'iscrizione della sua prova dell'occhio asciutto di fase 2b/3 negli Stati Uniti. La prova sta provando RGN-259 (Thymosin beta 4), un collirio sterile e conservante conservante sviluppato per i pazienti con la sindrome dell'occhio asciutto, disordini keratopathy (NK) e ed altri corneali neurotrophic.

I punti finali coprimari sono valutazioni di macchiatura corneale totale e riduzione di disagio oculare di pazienti che usando RGN-259 confrontato a quelli facendo uso di placebo. I pazienti useranno giornalmente il collirio 4 volte per i 28 giorni e saranno valutati periodicamente in tutto la prova ed a completamento del trattamento. Ci saranno numerosi punti finali secondari che egualmente saranno valutati conformemente al protocollo di prova.

“Il completamento dell'iscrizione per lo studio dell'occhio asciutto traccia una pietra miliare chiave. Il trattamento e seguito paziente dovrebbero essere completati a febbraio con l'analisi di dati poco dopo. Ognuno in questione nello studio sta guardando in avanti all'analisi di efficacia e verso lo sviluppo commerciale di RGN-259 per questo servizio underserved. I risultati positivi dovrebbero anche avere un impatto significativo nel ciclo di sviluppo per il nostro candidato del prodotto in Asia, Europa ed altri servizi nel mondo intero come pure nel suo sviluppo per altre indicazioni oculari,„ J.J. Finkelstein indicato, il presidente e direttore generale di RegeneRx.

Source:

RegeneRx Biopharmaceuticals, Inc.