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Los investigadores de CHLA desarrollan el modelo nuevo para estudiar desorden neonatal del pulmón

Los investigadores en el instituto de investigación de Saban del hospital de niños Los Ángeles han creado un modelo nuevo para estudiar un desorden del pulmón de bebés recién nacidos. Su estudio, publicado en PLOS UNO el 10 de febrero, describe el primer modelo que permite que los investigadores consideren los efectos crónicos de la enfermedad pulmonar de desarrollo.

El síndrome de señal de socorro respiratoria neonatal (RDS) es una enfermedad pulmonar restrictiva caracterizada por inmadurez escasa del tensioactivador y del pulmón. El tensioactivador desempeña papeles importantes del múltiplo en el pulmón, tal como facilitación de la extensión del pulmón, previniendo espacios aéreos se desploma, y ayudando a la infección del combate. Dan el tensioactivador suplemental y requieren los bebés nacidos con el RDS a menudo un ventilador ayudarles para respirar. Además, estos bebés tienen a menudo otras entregas médicas tales como precocidad.

Los estudios anteriores han denunciado que los bebés con el RDS, y los adultos con otras enfermedades pulmonares, tienen niveles bajos del factor de incremento endotelial vascular (VEGF), una proteína de transmisión de señales que asciende el incremento de los nuevos vasos sanguíneos. Es parte del sistema que restablece el suministro de oxígeno a los tejidos cuando la circulación de sangre es inadecuada. En el mesenchyme del pulmón, se sabe para tener un papel fundamental en la formación del revelado de la estructura así como de los alvéolos y del vaso sanguíneo del pulmón que se ramifica.

Para desarrollar un modelo animal que estudia exactamente cómo VEGF afecta al revelado del pulmón, ha sido necesario duplicar los comorbidities vistos en niños, como lanzamiento prematuro y la ventilación mecánica. Sin embargo, estas condiciones dan lugar a un modelo que tenga demasiadas variables, haciéndolo difícil estudiar los efectos de VEGF anormal. Además, muchos estudios han evaluado cambios solamente en las primeras semanas de la vida, que no ofrece la información sobre cambios a largo plazo al pulmón y a la trayectoria total de la salud del individuo.

El modelo desarrollado en CHLA estudió ratones del completo-término con una manipulación genética para evaluar los efectos a largo plazo de los niveles anormales de VEGF. Los investigadores podían observar los ratones por tres meses, hasta que el revelado del pulmón fuera completo.

““Rechazando la” transmisión de señales de VEGF, encontramos que era suficiente “gira” enfermedad pulmonar, incluso en los animales completos del término que no estaban en el oxígeno y no tenían otros problemas,” dijo a Minna Wieck, Doctor en Medicina, investigador y residente quirúrgico en CHLA y primer autor en el estudio. Sobreproduciendo - conocido como “overexpressing” - un receptor del señuelo que ata VEGF, las personas en CHLA podían replegar las características dominantes del RDS, incluyendo el tensioactivador inferior nivelan. Final, cuando los ratones con este cambio genético crecieron en adultos, demostraron la función pulmonar restrictiva anormal. Esto puede tener implicaciones importantes en el tratamiento y el pronóstico de niños con enfermedad pulmonar neonatal.

Los “bebés con problemas respiratorios crecen a menudo para ser adultos con problemas respiratorios,” dijo a Tracy Grikscheit, Doctor en Medicina, cirujano pediátrico e investigador principal en el instituto de investigación de Saban de CHLA. “Nuestra meta es poder encontrar nuevas maneras de intervenir muy temprano para afectar importante la calidad de vida para nuestros pacientes. Ahora podemos investigar los diversos factores que afectan seriamente el revelado del pulmón de bebés prematuros y más concretamente apuntar las terapias humanas futuras. Este modelo imita la condición y permitirá que los científicos determinen mejor el mecanismo que impulsa los efectos a largo plazo que pueden llevar a la enfermedad que incapacita.” Grikscheit es autor mayor en el estudio. Ella es también profesor adjunto ejercido de la cirugía en la Facultad de Medicina de Keck de la Universidad de California del Sur.

Source:

Children's Hospital Los Angeles