UCLA 主導の研究者は末梢神経系の修理を促進する特定の遺伝子ネットワークを識別します

神経細胞は再生傷害がボディの位置によって決まった後できるかどうか。 アームおよび足のそれらのような末梢神経系の傷つけられた神経細胞は、少なくとも幾分回復、再生できます。 しかし中枢神経系の神経細胞 -- 頭脳および脊髄 -- 全然回復できません。

UCLA 主導の共同は遺伝子の特定のネットワークおよびマウスモデルの末梢神経系の修理を促進する遺伝子発現マウスのパターンを識別しました。 このネットワーク、見つけられる中枢神経系に研究者はありません。 研究者はまた中枢神経系の神経の再生を促進できる薬剤を見つけました。

調査はジャーナルニューロンのオンライン版で書かれています。

ボディ全体の神経細胞はセルへ電気メッセージおよび他の器官システムのティッシュを送受信するために責任があります。 「私達は傷害が位置によって主として決まった後メッセージのこの伝達が神経細胞の傷害および回復によって UCLA で」、言った神経学の部門の Vijayendran Chandran、プロジェクトの科学者および調査の最初著者を損なうことができることをわかっています。

「再生が再生が失敗する脊髄の傷つけられた神経細胞対、起こる肢の傷つけられた神経細胞のこれらの分子相違を理解して、処置を傷害の後で中枢神経系のニューロン再生を高めるように設計するように開発します可能性を」。

研究者は伝令RNA のレベルで遺伝子の規則の応答、か傷害の各例の mRNA を、測定しました。 遺伝子の規則は遺伝子を不規則回すプロセス、遺伝子が正しい時に表現されることを保障しますで。 伝令RNA はその遺伝子からの情報を伝えます長い分子カスケードで、最終的に蛋白質にすればいいのか何を言います。

研究者は表現された順序および遺伝子のさまざまなグループの相互作用を見るためにアルゴリズムの固有のセットを開発しました。

「私達が私達できた前に知られていなかった修理を高めた複数の遺伝子を識別末梢神経系の、そしてそれらのパターン内の再生に関連した共通パターンを見つけることを可能にした」、 UCLA で先生を言いましたダン Geschwind、調査の年長の著者および神経学、精神医学および人類遺伝学の教授。

「しかし私達は中枢神経系のこれらのパターンを見つけませんでした。 それは大きな進展でした -- 、公平な方法で、パスのネットワーク全体を識別することは末梢神経系で主要な面が中枢神経系で抜けている」。再生するときつきました、

次に、遺伝子発現の全体的な使用パターンが同じパターンをまねる薬剤のために選別するのにできる主義の証拠として、研究者は広い協会でそのような薬剤を捜すのに共用利用可能のデータベースを使用しました。 それはかなり中枢神経系修理を高めた Ambroxol と呼出された 1 つにそれらを導きました。

「私達はこの調査についてそれから出たいくつかの一級品がと」、 Geschwind 言ったあるので刺激されます。 「私達にまだマウス調査からの人間に長い道程がある間、私達はずっと神経系に決して」。適用されていない新しい範例を示します

ソース: - ロスアンジェルスカリフォルニア大学

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