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Les chercheurs de WRAIR publient des résultats d'étude vaccinique de malaria de vivax de Plasmodium

Institut de forces terrestres de Walter Reed des chercheurs des recherches (WRAIR) récent publiés les résultats d'examiner un candidat vaccinique de malaria de vivax de Plasmodium dans un modèle humain de défi.

Un vaccin pour éviter l'infection et la maladie provoquées par le vivax de P. est critique pour réduire la maladie et la mortalité de la malaria de vivax, une cause classique de malaria parmi les membres déployés de service. Tandis que la malaria ne constitue plus un danger significatif dans les pays développés, elle affecte des millions de gens chaque année autour du monde. La malaria de vivax de P. est provocante pour régler parce qu'elle peut être en sommeil, n'entraînant aucun sympt40me, et puis devient active entraînant des semaines symptomatiques de malaria aux mois après l'infection initiale.

Le candidat vaccinique développé par WRAIR et examiné en commun avec la GlaxoSmithKline (GSK) pour éviter l'infection de malaria de vivax est la première étude inhumaine de son genre sous une application neuve d'investigation de médicament avec les USA Food and Drug Administration. Les chercheurs de WRAIR ont immunisé 30 volontaires avec trois doses du candidat vaccinique. La malaria est seulement transmise par le dégagement d'un moustique femelle. Les volontaires immunisés ont participé au modèle humain réglé bien établi d'infection de la malaria (CHMI) de WRAIR où ils ont été mordus par des moustiques malaria-infectés. L'efficacité du candidat vaccinique a été alors déterminée basée en circuit si ou non les volontaires ont développé la malaria en regardant des frottis sanguins ou si cela prenait plus longtemps pour que les parasites de malaria apparaissent dans le sang.

« Cette étude représente la première étude vaccinique pour vérifier l'efficacité d'un candidat vaccinique de vivax de P. chez l'homme employant l'infection humaine réglée de malaria, » a dit le lt Col. Jason W. Bennett, le principal enquêteur de l'étude. Les résultats de l'étude étaient aujourd'hui publié dans les maladies tropicales négligées par PLOS de tourillon. À la différence du falciparum de P. où un modèle de CHMI est bien établi, le modèle du vivax CHMI de P. doit se fonder sur des dons du sang des êtres humains infectés pour commencer des infections dans les moustiques.

Pour cet essai, les chercheurs de WRAIR ont travaillé avec le laboratoire d'outre-mer de WRAIR à Bangkok, Thaïlande, l'institut de recherches de forces armées des sciences médicales (AFRIMS), pour acquérir les moustiques vivax-infectés de P. qui ont été alors transportés à WRAIR pour le défi de malaria. Le candidat vaccinique a été bien toléré dans tous les volontaires et a produit des réactions immunitaires robustes. Tandis que le candidat vaccinique n'évitait pas l'infection de malaria, elle a retardé de manière significative la parasitémie dans 59% de sujets vaccinés.

Col. Robert Paris, directeur du programme de recherche militaire de malaria des USA à WRAIR, est optimiste qu'un vaccin amélioré puisse être conçu. Les « découvertes de l'analyse de la réaction immunitaire des sujets vaccinés nous ont donné des indices pour améliorer les candidats vacciniques et les études sont maintenant en cours à WRAIR pour développer des vaccins de vivax de prochain rétablissement, » dit M. Paris, les « vaccins et les médicaments antimalariques sont les deux besoins critiques du DoD de protéger des membres de service contre la malaria. »

Les modèles de défi de malaria exigent le traitement efficace pour toutes les infections donnantes droit de malaria. Les chercheurs pouvaient également expliquer que les personnes avec les niveaux bas ou absents d'une enzyme spécifique de foie ne pouvaient pas convertir le primaquine en forme de drogue psycho-active pour détruire l'étape en sommeil des parasites. Ces volontaires étaient pour remarquer la rechute de malaria de vivax. La caractéristique clinique dans cette étude est la première pour prouver que les différences en génétique d'une personne peuvent avoir comme conséquence l'échec de demande de règlement de primaquine. En dépit de cette limitation neuf recensée, le primaquine reste le seul médicament approuvé par le FDA pour traiter les étapes en sommeil de la malaria de vivax.

WRAIR reste spécifique aux vaccins se développants, aux remèdes, et à d'autres produits pour supprimer et limiter la boîte de vitesses des maladies infectieuses. Les décennies de la recherche à WRAIR ont abouti à beaucoup de produits efficaces, y compris des vaccins pour la fièvre jaune, la fièvre dengue, et l'encéphalite japonaise. Cette étude explique le dévouement prolongé de WRAIR à la prévention de malaria et marque une étape importante vers un vaccin efficace de vivax de P.

Source:

The U.S. Military HIV Research Program (MHRP)