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Los investigadores de WRAIR publican resultados del estudio vaccíneo de la malaria del vivax del Plasmodium

El instituto del ejército de Walter Reed de los investigadores de la investigación (WRAIR) publicó recientemente los resultados de probar a un candidato vaccíneo de la malaria del vivax del Plasmodium en un modelo humano del reto.

Una vacuna para prevenir la infección y la enfermedad causadas por el vivax del P. es crítica reducir la enfermedad y la mortalidad de la malaria del vivax, una causa común de la malaria entre piezas desplegadas del servicio. Mientras que la malaria plantea no más una amenaza importante en países desarrollados, afecta a millones de gente cada año en todo el mundo. La malaria del vivax del P. es desafiadora controlar porque puede estar inactiva, no causando ningún síntoma, y después se convierte en active que causa semanas sintomáticas de la malaria a los meses después de la infección inicial.

El candidato vaccíneo desarrollado por WRAIR y probado en común con GlaxoSmithKline (GSK) para prevenir la infección de la malaria del vivax es el primer estudio inhumano de su clase bajo nuevo uso de investigación de la droga con los E.E.U.U. Food and Drug Administration. Los investigadores de WRAIR inmunizaron a 30 voluntarios con tres dosis del candidato vaccíneo. La malaria se transmite solamente a través de la mordedura de un mosquito femenino. Los voluntarios inmunizados participaron en el modelo humano controlado establecido de la infección de la malaria (CHMI) de WRAIR donde los mosquitos malaria-infectados los mordieron. La eficacia del candidato vaccíneo entonces fue determinada sobre la base de independientemente de si los voluntarios desarrollaron malaria observando manchas de la sangre o si duró para que los parásitos de malaria aparezcan en la sangre.

“Este estudio representa el primer estudio vaccíneo para probar la eficacia de un candidato vaccíneo del vivax del P. en los seres humanos que usan la infección humana controlada de la malaria,” dijo a Lt. Col. Jason W. Bennett, el principal investigador del estudio. Los resultados del estudio fueron publicados hoy en las enfermedades tropicales descuidadas PLOS del gorrón. A diferencia de falciparum del P. donde está establecido un modelo de CHMI, el modelo del vivax CHMI del P. debe confiar en donaciones de sangre de seres humanos infectados para iniciar infecciones en mosquitos.

Para esta juicio, los investigadores de WRAIR trabajaron con el laboratorio de ultramar de WRAIR en Bangkok, Tailandia, el instituto de investigación de las fuerzas armadas de arma de las ciencias médicas (AFRIMS), para detectar los mosquitos vivax-infectados P. que entonces fueron transportados a WRAIR para el reto de la malaria. Toleraron en todos los voluntarios y generó al candidato vaccíneo bien inmunorespuestas robustas. Mientras que el candidato vaccíneo no previno la infección de la malaria, demoró importante parasitemia en el 59% de temas vacunados.

Col. Roberto París, director del programa de investigación militar de la malaria de los E.E.U.U. en WRAIR, es optimista que una vacuna perfeccionada puede ser diseñada. Las “conclusión del análisis de la inmunorespuesta de temas vacunados nos han dado pistas para perfeccionar a candidatos vaccíneos y los estudios están en curso ahora en WRAIR desarrollar vacunas del vivax de la generación siguiente,” dice al Dr. París, las “vacunas y las drogas antimalariales son ambas necesidades críticas del DoD de proteger a piezas del servicio contra malaria.”

Los modelos del reto de la malaria requieren el tratamiento efectivo para cualquier infección resultante de la malaria. Los investigadores podían también demostrar que los individuos con los niveles inferiores o ausentes de una enzima específica del hígado no podían convertir primaquine a una forma activa de la droga para matar al escenario inactivo de los parásitos. Estos voluntarios eran más probables experimentar recaída de la malaria del vivax. Los datos clínicos en este estudio son los primeros para mostrar que las diferencias en las genéticas de una persona pueden dar lugar a falla del tratamiento del primaquine. A pesar de esta limitación nuevamente determinada, el primaquine sigue siendo la única droga aprobada por la FDA para tratar los escenarios inactivos de la malaria del vivax.

WRAIR sigue siendo dedicado a las vacunas que se convierten, a las vulcanizaciones, y a otros productos suprimir y contener la transmisión de enfermedades infecciosas. Las décadas de investigación en WRAIR han culminado en muchos productos efectivos, incluyendo las vacunas para la fiebre amarilla, la fiebre de dengue, y la encefalitis japonesa. Este estudio demuestra el esmero continuado de WRAIR a la prevención de la malaria y marca un paso importante hacia una vacuna efectiva del vivax del P.

Source:

The U.S. Military HIV Research Program (MHRP)