L'Institut de Cancer de la Vessie de Johns Hopkins Greenberg attribue des concessions pour 10 projets de recherche sur le cancer de cancer de la vessie

Une étude de l'obésité et des modifications métaboliques associées sur l'incidence et les morts de cancer de la vessie, et un régime pour utiliser des cellules souche pour élever les tubes urinaires nouveaux sont parmi 10 projets de recherche attribués le financement par l'Institut de Cancer de la Vessie de Johns Hopkins Greenberg.

L'institut est une initiative de collaboration du Centre de Lutte contre le Cancer de Johns Hopkins Kimmel, de l'Institut Urologique de Brady, de l'École de Bloomberg de la Santé Publique et de l'École de Médecine, objectifs pour développer des stratégies cliniques neuves pour le cancer de la vessie de combat par la recherche d'intensif, de collaboration et novatrice, concessions de récompenses jusqu'à de $50.000 tous les ans pour encourager de jeunes chercheurs à prendre la recherche qui avance la science et la demande de règlement du cancer de la vessie et à influencer les moyens et les compétences existants. Les concessions, renouvelables pendant jusqu'à trois années, sont attribuées dans les zones suivantes : élans génétiques et épigénétiques ; immunothérapie ; traitements visés ; soins aux patients, prévention et examen critique ; et études de lancement. C'est la deuxième année des récompenses de concession pour l'institut, qui a commencé en mai 2014.

« Je suis réellement excité au sujet du groupe énorme de chercheurs que l'institut financera, » dit William B. Isaacs, Ph.D., un cancérologue génito-urinaire à l'Institut de Johns Hopkins Brady et au Centre de Lutte contre le Cancer Urologiques de Kimmel. « Nous avons des projets par des chercheurs neufs en suspens et inspirés, un jeune épidémiologiste très doué, et peut-être le chercheur de cancer de la vessie le plus desséché dans le monde, en plus d'un biologiste moléculaire de cancer de la prostate qui a été attiré pour joindre la lutte contre le cancer de la vessie. De plus, quatre des chercheurs financés de l'année dernière recevront le soutien supplémentaire d'une autre année, comme ils ont été jugés accomplir l'excellent progrès sur leurs projets de recherche. Je suis confiant que ce groupe de chercheurs transformera des incursions importantes dans le cancer de la vessie à court terme et bien en contrat à terme. »

Les awardees incluent six projets neufs et quatre projets renouvelés. Les bénéficiaires neufs et leurs projets sont :

  • Corinne Joshu, Ph.D., M/H., professeur adjoint d'épidémiologie à l'École de Johns Hopkins Bloomberg de la Santé Publique et professeur adjoint de l'oncologie au Centre de Lutte contre le Cancer de Johns Hopkins Kimmel, pour « Vérifier l'Influence de l'Obésité et des Perturbations Métaboliques sur le Risque de Cancer de la Vessie »

    Le projet de Joshu explorera l'influence potentielle de l'obésité et de ses modifications métaboliques associées sur l'incidence et la mortalité de cancer de la vessie. Il analysera des données du Risque d'Athérosclérose dans les Communautés Étudient (ARIC), une étude épidémiologique à long terme de 16.000 hommes et des femmes de quatre communautés des États-Unis. Les participants d'ARIC ont subi des visites cliniques répétées, où des mesures de taille du corps, et métaboliques, de lipide et de repères inflammatoires ont été rassemblés. Ils ont été suivis pour des résultats de santé, y compris le cancer de la vessie bien-caractérisé, pendant plus de 25 années.
     
  • Anirudha Singh, Ph.D., professeur adjoint de l'urologie à l'École de Médecine d'Université John Hopkins, pour « l'Urologie Régénératrice : Des Uretères Micro dans de Mini Vessies »

    Le laboratoire de Singh a développé une technologie de moulage de collagène qui imite les caractéristiques techniques des méthodes de transformation qui forment les plastiques synthétiques dans les structures désirées. Ils planification pour concevoir les systèmes creux et tubulaires de collagène s'échelonnant des tubings microsized assimilés aux structures ureterlike à l'algue complexe ou aux structures grapelike en tant que « minibladders » multiples pour des applications régénératrices d'urologie. Particulièrement, ils planification pour développer les tubes urinaires artificiels biologiquement fonctionnels en injectant les échafaudages avec des cellules souche dérivées du tissu adipeux humain qui peut avoir comme conséquence la formation des couches de cellules normalement vues en tissus urinaires.
     
  • Margaret Knowles, Ph.D., professeur de cancérologie expérimentale à l'Université de Leeds, Royaume-Uni, pour la « Caractérisation de la Mutation En Fonction Du Sexe de KDM6A/UTY dans le Cancer de la Vessie »

    Knowles examinera pour recenser les caractéristiques techniques moléculaires en fonction du sexe des cancers de la vessie et pour développer les modèles in vitro appropriés. Son groupe a déjà recensé des mutations dans le gène suppresseur de tumeur KDM6A dans plus de moitié de tumeurs de vessie de qualité inférieure de stade Merci, et les données suggèrent que le cancer de la vessie dans les femelles ait les caractéristiques techniques épigénétiques distinctes. Maintenant, il réalisera plus d'analyse globale des mutations et de l'altération dans KDM6A dans les tumeurs de tous les qualités et stades des hommes et des femmes, et dans un gène relatif, UTY, dans les mâles.
     
  • Alexandre Baras, M.D., Ph.D., professeur adjoint de pathologie et urologie à l'École de Médecine d'Université John Hopkins, pour la « Caractérisation des Facteurs prédictifs de Réaction de Chimiothérapie Néoadjuvante et le Micro-environnement Immunologique dans le Carcinome Invasif d'Urothelial de Muscle de la Vessie »

    Baras développera et validera des biomarqueurs de réaction à la demande de règlement avec la chimiothérapie cisplatine-basée conventionnelle donnée avant la chirurgie dans les patients présentant le cancer de la vessie muscle-invasif, regardant l'expression de certaines protéines et l'ordonnancement d'ADN. Il vise également à caractériser comment l'interaction du cancer de la vessie muscle-invasif et la réaction d'incidences de système immunitaire à la chimiothérapie cisplatine-basée. Les résultats ont pu permettre au traitement d'être ainsi seulement les patients réglés vraisemblablement à tirer bénéfice de la demande de règlement la recevront.
     
  • Shawn E. Lupold, Ph.D., professeur agrégé de l'urologie, oncologie, et oncologie de radiothérapie et sciences moléculaires de radiothérapie à l'École de Médecine d'Université John Hopkins, pour la « Identification et la Caractérisation des Facteurs Génétiques Qui Contribuent aux Réactions Thérapeutiques Exceptionnelles dans le Cancer de la Vessie Localement Avancé »

    Le projet de Lupold utilisera les écrans appelés d'Interférence ARN de haut-débit de technologie pour rechercher les gènes qui, une fois désactivés, contribuent à une meilleure réaction au traitement contre le cancer. Pendant l'étude, l'équipe de Lupold regardera 40 gènes généralement subis une mutation et effacés dans les cancers de la vessie. Dans le laboratoire, des cellules de cancer de la vessie seront traitées préalablement avec de l'ARN de intervention de petit appelé de matériel génétique pour démanteler la fonction des gènes individuelle, et puis traitées avec la chimiothérapie ou la radiothérapie. Les Cellules qui répondent très bien ou très mauvais à la demande de règlement peuvent prévoir des mutations génétiques associées avec la réaction exceptionnelle ou la résistance thérapeutique, aidant potentiellement recensent les repères génétiques neufs pour le traitement personnalisé de cancer de la vessie.
     
  • Michael Johnson, M.D., instructeur de l'urologie à l'École de Médecine d'Université John Hopkins, pour « l'Enrichissement et l'Extension Rapides de Lymphocyte Utilisant Neoantigens Tumeur-Particulier dans le Carcinome à Cellules d'Urothelial »

    Johnson et les collègues emploieront une technique nouvelle pour augmenter les cellules immunitaires qui sont conçues pour identifier le cancer. Ils exécuteront le séquençage du génome sur des tumeurs de vessie pour prévoir les séquences protéiques qui sont particulières aux cellules tumorales et capables d'initier une réaction immunitaire (neoantigens).  Puis, utilisant l'antigène artificiel présentant des cellules (aAPCs), elles isoleront et augmenteront des populations des globules blancs qui identifient des neoantigens dans le sang, les ganglions lymphatiques et les tumeurs. Leur hypothèse est que des cellules de T peuvent être lancées avec les protéines tumeur-particulières, et la combinaison des neoantigens et des aAPCs peut être employée pour poursuivre des immunothérapies du cancer personnalisées, telles que des vaccins de cancer.

Les awardees des concessions renouvelées, et leurs projets, sont :

  • La Trinité Bivalacqua, M.D., Ph.D., professeur agrégé de l'urologie, chirurgie et oncologie à l'École de Médecine d'Université John Hopkins et au directeur de l'oncologie urologique au Centre de Lutte contre le Cancer de Johns Hopkins Kimmel, parce que « Nanoparticle S'approche à Améliorer la Réaction Immunologique au Traitement d'Intravesical pour NMIBC (le Cancer de la Vessie Non-musculaire-Invasif) »

    Bivalacqua et collègues continueront le travail sur le développement des nanoparticles non adhésifs et biodégradables chargés avec la chimiothérapie et d'autres solutions dans la demande de règlement du cancer de la vessie. Son équipe a produit des modèles de rat de cancer de la vessie et continuera de caractériser les tumeurs en analysant le gène et l'expression de la protéine. Ils également ont commencé à comparer l'accouchement de la cisplatine (chimiothérapie) contre le Bacille Calmette-Guerin - la demande de règlement biologique principale pour le cancer de la vessie non-musculaire-invasif - dans ces modèles et mesureront la différence dans les nombres donnants droit de cellules immunitaires lancées dans la vessie pour éviter la récidive tumorale et l'étape progressive. Supplémentaire, le groupe continuera le travail expliquant que le traitement cisplatine-basé de nanoparticle peut être localisé dans la vessie, stockant l'autre tissu sain. Ils emploieront le traitement seul et en combination avec la gemcitabine pour expliquer la capacité d'éviter l'étape progressive de cancer dans des modèles murins de cancer de la vessie.
     
  • George Netto, M.D., professeur de pathologie, d'urologie et d'oncologie à l'École de Médecine d'Université John Hopkins, pour « l'Analyse de Mutations de TERT-Promoteur pour le Dépistage Précoce et la Surveillance du Cancer de la Vessie »

    Netto continuera le travail sur un test non envahissant et urine-basé pour recenser des mutations dans le « interrupteur on/off » d'une transcriptase inverse appelée de télomérase de gène (TERT), qui est présente dans un domaine des lésions de précurseur de cancer de la vessie. Son équipe ordonnance des patients des' tumeurs de vessie pour recenser des mutations de promoteur de TERT et compare l'information à la présence ou à l'absence des mêmes mutations urine dans patients'. En date de l'été dernier, le groupe avait ordonnancé 1.167 échantillons - 758 échantillons d'urine et 409 échantillons de tumeur de vessie - pour des mutations de TERT. Elles évalueront 1.000 échantillons d'urine supplémentaires l'année prochaine. L'équipe a également développé une analyse génétique augmentée pour inclure l'altération en 11 gènes supplémentaires qui sont généralement subis une mutation dans le cancer de la vessie. Dans 169 cancers de la vessie ordonnancés utilisant l'analyse neuve, au moins un changement a été trouvé dans plus de 90 pour cent de tumeurs. Elles testeront l'ensemble complet d'échantillons d'urine rassemblés et d'échantillons correspondants de tumeur utilisant l'analyse neuve.
     
  • Peter O'Donnell, M.D., professeur adjoint de médicament à l'Université de Chicago, pour « la Diversité Génétique des Récepteurs À cellule T Influençant des Effets Antitumoraux dans le Cancer de la Vessie »

    Pendant leur première année du financement, O'Donnell et collègues ont génétiquement caractérisé les récepteurs À cellule T de tumeur-infiltrer des lymphocytes de T (TILs), globules blancs trouvés dans les tumeurs qui détruisent des cellules cancéreuses. Ils ont également constaté que les patients dont le TILs a eu la diversité génétique faible dans les récepteurs ont eu une survie sans récidive sensiblement plus longue. Le Bâtiment sur ce travail, l'équipe planification maintenant pour étudier des prélèvements de tissu de cancer de la vessie pour rechercher les protéines principales potentielles qui peuvent piloter l'extension des cellules de T contre des tumeurs. Elles également prélèveront des prises de sang des patients avec et sans la récidive de cancer de la vessie pour voir si les protéines artificielles génétiquement conçues dans le laboratoire peuvent stimuler l'extension des populations À cellule T.
     
  • Armine Smith, M.D., professeur adjoint de l'urologie à l'École de Médecine d'Université John Hopkins, pour « l'Étude Pilote De la Thérapie Combiné de JOURNAL et de BCG dans le Cancer de la Vessie »

    Smith et collègues examinent pour caractériser les voies chimiques qui dysregulated dans les lignées cellulaires résistantes à BCG (Bacille Calmette-Guerin), la demande de règlement biologique principale pour le cancer de la vessie non-musculaire-invasif. Ils également commencent l'utilisation une combinaison de BCG et d'un JOURNAL appelé de protéine (ligand apoptose-induisant lié au facteur de nécrose tumorale), qui démarre le procédé de la mort cellulaire, de traiter des souris avec les tumeurs qu'ou n'ont été jamais traitées avec le BCG ou qui sont résistantes au BCG. Ils rechercheront également des niveaux des récepteurs de JOURNAL dans les prélèvements de tissu enregistrés des patients de cancer de la vessie.

Des Demandes seront faites accessible en ligne cet été pour le prochain Round du financement, Isaacs dit.

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